Horner's Syndrome คืออะไร

เนื้อหา
- ภาพรวม
- มีอาการอะไร?
- สาเหตุที่เป็นไปได้คืออะไร
- วินิจฉัยได้อย่างไร?
- ตัวเลือกการรักษา
- ภาวะแทรกซ้อนและเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง
- Adie ซินโดรม
- กลุ่มอาการของ Wallenberg
- แนวโน้มและการพยากรณ์โรค
ภาพรวม
Horner’s syndrome เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นโรคอัมพฤกษ์อัมพาตและซินโดรม Bernard-Horner Horner’s syndrome เป็นส่วนผสมของอาการที่เกิดขึ้นเมื่อมีการหยุดชะงักในเส้นทางของเส้นประสาทที่วิ่งจากสมองไปยังใบหน้า สัญญาณหรืออาการที่พบบ่อยที่สุดจะเห็นในตา เป็นเงื่อนไขที่ค่อนข้างหายาก อาการของ Horner สามารถส่งผลกระทบต่อคนทุกวัย
มีอาการอะไร?
อาการของโรคฮอร์เนอร์มักจะส่งผลกระทบต่อใบหน้าของคุณเพียงด้านเดียว คุณอาจพบอาการต่าง ๆ รวมถึงต่อไปนี้:
- รูม่านตาข้างหนึ่งมีขนาดเล็กกว่าตาข้างอื่นมากและจะเล็กลง
- รูม่านตาที่มีอาการไม่ขยายในห้องมืดหรือช้ามาก มันอาจเป็นเรื่องยากสำหรับคุณที่จะเห็นในที่มืด
- เปลือกตาบนของคุณอาจเหี่ยวเฉา สิ่งนี้เรียกว่า ptosis
- เปลือกตาล่างของคุณอาจมีลักษณะนูนขึ้นเล็กน้อย
- คุณอาจมีเหงื่อออกทางด้านหนึ่งหรือด้านหนึ่งของใบหน้า สิ่งนี้เรียกว่าโรคทวารหนัก
- ทารกอาจมีม่านตาสีอ่อนกว่าในดวงตาที่ได้รับผลกระทบ
- เด็กอาจไม่แดงหรือแดงบริเวณใบหน้าที่ได้รับผลกระทบ
สาเหตุที่เป็นไปได้คืออะไร
สาเหตุทั่วไปของโรคของ Horner คือความเสียหายต่อเส้นทางประสาทระหว่างสมองและใบหน้าในสิ่งที่เรียกว่าระบบประสาทขี้สงสาร ระบบประสาทนี้ควบคุมสิ่งต่าง ๆ รวมทั้งขนาดนักเรียนอัตราการเต้นของหัวใจความดันโลหิตเหงื่อและอื่น ๆ ระบบนี้ช่วยให้ร่างกายของคุณตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในสภาพแวดล้อมรอบตัวคุณได้อย่างถูกต้อง
เส้นทางเดินมีสามส่วนที่เรียกว่าเซลล์ประสาทที่อาจได้รับความเสียหายในกลุ่มอาการของ Horner พวกเขาเรียกว่าเซลล์ประสาทลำดับที่หนึ่งเซลล์ประสาทลำดับที่สองและเซลล์ประสาทลำดับที่สาม แต่ละส่วนมีสาเหตุที่เป็นไปได้ที่แตกต่างกันสำหรับความเสียหาย
ทางเดินของเซลล์ประสาทอันดับแรกเริ่มจากฐานของสมองไปจนถึงด้านบนของเส้นประสาทไขสันหลัง ความเสียหายต่อเส้นทางนี้อาจเกิดจากสาเหตุดังต่อไปนี้:
- การบาดเจ็บที่คอ
- ลากเส้น
- เนื้องอก
- โรคต่างๆเช่นเส้นโลหิตตีบหลายเส้นที่มีผลต่อการหุ้มเซลล์ป้องกันด้านนอกของเซลล์ประสาท
- ช่องกระดูกสันหลังหรือถุง
ทางเดินของเซลล์ประสาทอันดับที่สองวิ่งจากคอลัมน์กระดูกสันหลังไปที่บริเวณหน้าอกด้านบนจนถึงด้านข้างของลำคอ ความเสียหายต่อเส้นทางนี้อาจเกิดจากสาเหตุดังต่อไปนี้:
- การผ่าตัดช่องอก
- ทำอันตรายต่อหลอดเลือดหลักของหัวใจ
- เนื้องอกบนแผ่นป้องกันด้านนอกของเซลล์ประสาท
- โรคมะเร็งปอด
- การบาดเจ็บที่เจ็บปวด
เส้นทางเซลล์ประสาทอันดับที่สามวิ่งจากคอไปจนถึงผิวหนังของใบหน้าและกล้ามเนื้อที่ควบคุมม่านตาและเปลือกตา ความเสียหายต่อเส้นทางนี้อาจเกิดจากสาเหตุดังต่อไปนี้:
- ได้รับบาดเจ็บหรือความเสียหายต่อหลอดเลือดแดง carotid หรือหลอดเลือดดำคอที่ด้านข้างของคอของคุณ
- ปวดหัวอย่างรุนแรงรวมถึงไมเกรนและปวดหัวคลัสเตอร์
- ติดเชื้อหรือเนื้องอกที่ฐานของกะโหลกศีรษะของคุณ
สาเหตุที่พบบ่อยสำหรับเด็กที่มีอาการของ Horner ได้แก่ :
- neuroblastoma ซึ่งเป็นเนื้องอกในระบบฮอร์โมนและประสาท
- ได้รับบาดเจ็บในระหว่างการคลอดไหล่หรือคอ
- ข้อบกพร่องของเส้นเลือดใหญ่ในหัวใจที่พวกเขาเกิดมาพร้อมกับ
นอกจากนี้ยังมีสิ่งที่เรียกว่าซินโดรมไม่ทราบสาเหตุของ Horner ซึ่งหมายความว่าไม่ทราบสาเหตุ
วินิจฉัยได้อย่างไร?
อาการของโรค Horner ได้รับการวินิจฉัยเป็นระยะ มันจะเริ่มต้นด้วยการตรวจร่างกายของคุณหมอ แพทย์ของคุณจะดูอาการของคุณ หากสงสัยว่าเป็นกลุ่มอาการของ Horner แพทย์ของคุณจะส่งต่อคุณไปยังจักษุแพทย์
จักษุแพทย์จะทำการทดสอบการหยอดตาเพื่อเปรียบเทียบปฏิกิริยาของนักเรียนทั้งสองของคุณ หากผลการทดสอบนี้ระบุว่าอาการของคุณเกิดจากความเสียหายของเส้นประสาทการทดสอบเพิ่มเติมจะทำ การทดสอบเพิ่มเติมนี้จะถูกใช้เพื่อค้นหาสาเหตุพื้นฐานของความเสียหาย การทดสอบเพิ่มเติมบางอย่างอาจรวมถึง:
- MRI
- CT scan
- รังสีเอกซ์
- การทดสอบเลือด
- การทดสอบปัสสาวะ
ตัวเลือกการรักษา
ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคของ Horner เงื่อนไขที่ทำให้เกิดอาการของ Horner จะได้รับการรักษาแทน
ในบางกรณีหากอาการไม่รุนแรงไม่จำเป็นต้องรักษา
ภาวะแทรกซ้อนและเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง
มีอาการที่ร้ายแรงของอาการของ Horner ที่คุณควรระวัง หากปรากฏขึ้นคุณควรติดต่อแพทย์ของคุณทันที อาการร้ายแรงเหล่านี้ ได้แก่ :
- เวียนหัว
- ปัญหาที่เห็น
- ปวดคอหรือปวดหัวที่ฉับพลันและรุนแรง
- กล้ามเนื้ออ่อนแรงหรือไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อได้
เงื่อนไขอื่น ๆ อาจมีอาการที่คล้ายกับอาการของ Horner เงื่อนไขเหล่านี้คือกลุ่มอาการ Adie และกลุ่มอาการ Wallenberg
Adie ซินโดรม
นี่คือความผิดปกติของระบบประสาทที่หายากที่ส่งผลกระทบต่อดวงตาด้วย โดยปกติแล้วนักเรียนจะมีขนาดใหญ่ขึ้นในดวงตาที่ได้รับผลกระทบ อย่างไรก็ตามในบางกรณีอาจมีขนาดเล็กลงและดูเหมือนกับอาการของ Horner การทดสอบเพิ่มเติมจะช่วยให้แพทย์ของคุณเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของคุณ
กลุ่มอาการของ Wallenberg
นี่เป็นความผิดปกติที่หายาก มันเกิดจากลิ่มเลือด อาการบางอย่างจะเลียนแบบอาการของ Horner อย่างไรก็ตามการทดสอบเพิ่มเติมจะพบอาการอื่น ๆ และทำให้แพทย์ของคุณนำไปสู่การวินิจฉัยนี้
แนวโน้มและการพยากรณ์โรค
หากคุณกำลังประสบกับอาการของโรคฮอร์เนอร์เป็นสิ่งสำคัญที่คุณต้องนัดพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ การได้รับการวินิจฉัยที่เหมาะสมและการหาสาเหตุเป็นสิ่งสำคัญแม้ว่าอาการของคุณจะไม่รุนแรง แต่สาเหตุสำคัญอาจเป็นสิ่งที่ต้องได้รับการรักษา