อย่าใช้ผู้ปกครองของคนพิการเป็นผู้เชี่ยวชาญของคุณ
เนื้อหา
- เมื่อฉันอ่านเกี่ยวกับปัญหาที่ส่งผลกระทบต่อชุมชนออทิสติกฉันอยากได้ยินจากคนออทิสติก
- เราเป็นคนที่เข้าใจชุมชนของเราความต้องการในการเข้าถึงที่พักและวัฒนธรรมของเราดีที่สุด - {textend} แต่ในภายหลังเรามักจะนึกถึงการสนทนาเกี่ยวกับความพิการ
- ผู้ปกครองของเด็กพิการก็มีความสำคัญเช่นกันและฉันเข้าใจถึงความต้องการทรัพยากรเฉพาะสำหรับพวกเขา
- การใช้คนพิการเป็นผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับชีวิตและประสบการณ์ของเรายังปรับเปลี่ยนวิธีที่เรามองความพิการ
วิธีที่เรามองโลกเป็นรูปร่างว่าเราเลือกให้เป็นใคร - {textend} และการแบ่งปันประสบการณ์ที่น่าสนใจสามารถกำหนดกรอบวิธีปฏิบัติต่อกันและกันให้ดีขึ้น นี่คือมุมมองที่ทรงพลัง
ฉันเป็นออทิสติก - {textend} และพูดตามตรงฉันเบื่อที่พ่อแม่ของเด็กออทิสติกครอบงำบทสนทนาเกี่ยวกับการสนับสนุนออทิสติก
อย่าเข้าใจฉันผิด ฉันรู้สึกขอบคุณอย่างไม่น่าเชื่อที่ฉันเติบโตมาพร้อมกับพ่อแม่สองคนที่สนับสนุนฉันพร้อมกันและสอนให้ฉันรู้จักการสนับสนุนตนเอง
สิ่งที่น่าหงุดหงิดคือเมื่อมีคนเช่นเดียวกับพ่อแม่ของฉัน - {textend} ที่เลี้ยงดูเด็กออทิสติกและเด็กพิการ แต่ไม่ได้พิการด้วยตัวเอง {textend} มักจะเป็นผู้เชี่ยวชาญเพียงคนเดียวที่ไปหาคนอื่น ความพิการ.
เมื่อฉันอ่านเกี่ยวกับปัญหาที่ส่งผลกระทบต่อชุมชนออทิสติกฉันอยากได้ยินจากคนออทิสติก
ฉันต้องการมุมมองของบุคคลที่เป็นออทิสติกเกี่ยวกับวิธีจัดหาที่พักในที่ทำงานหรือดูเหมือนว่าการเรียนในวิทยาลัยในฐานะนักเรียน
ถ้าฉันกำลังอ่านเรื่องราวเกี่ยวกับวิธีที่บุคคลออทิสติกสามารถสร้างตารางเรียนที่เข้าถึงได้ฉันอยากได้ยินก่อนอื่นจากนักศึกษาออทิสติกในปัจจุบันหรือในอดีต พวกเขาต่อสู้กับอะไร? พวกเขาใช้ทรัพยากรอะไร ผลเป็นอย่างไร?
ฉันจะโอเคถ้าเรื่องนี้มีแหล่งข้อมูลเช่นที่ปรึกษาการรับสมัครวิทยาลัยคนที่ทำงานในสำนักงานบริการคนพิการของวิทยาลัยหรือศาสตราจารย์ พวกเขาสามารถสรุปเรื่องราวโดยเสนอมุมมองของคนวงในเกี่ยวกับสิ่งที่นักเรียนออทิสติกคาดหวังและวิธีที่เราจะสนับสนุนความต้องการของเราได้ดีที่สุด
ทวีตแต่มันหายากที่จะเห็นเรื่องราวแบบนั้น ความเชี่ยวชาญของคนพิการเกี่ยวกับชีวิตของเรามักถูกมองข้ามและประเมินค่าไม่ได้แม้ว่าเราจะใช้เวลาหลายปี - {textend} และในบางกรณีทั้งชีวิตของเรา - {textend} กับความพิการของเรา
เราเป็นคนที่เข้าใจชุมชนของเราความต้องการในการเข้าถึงที่พักและวัฒนธรรมของเราดีที่สุด - {textend} แต่ในภายหลังเรามักจะนึกถึงการสนทนาเกี่ยวกับความพิการ
เมื่อฉันเขียนเกี่ยวกับการมีความเห็นอกเห็นใจอย่างมากในฐานะบุคคลออทิสติกฉันได้สัมภาษณ์ผู้ใหญ่ออทิสติกที่ต้องการขจัดตำนานที่คนออทิสติกไม่สามารถเห็นอกเห็นใจได้ ฉันใช้ประสบการณ์ชีวิตของฉันและประสบการณ์ของผู้ใหญ่ออทิสติกคนอื่น ๆ เพื่ออธิบายว่าทำไมคนออทิสติกจำนวนมากจึงเข้าใจผิดว่าเป็นคนไม่มีอารมณ์และขาดความเอาใจใส่
มันเป็นประสบการณ์ที่เหลือเชื่อ
คนออทิสติกในช่วงอายุ 30 และ 40 ปีติดต่อกับฉันเพื่อบอกว่านี่เป็นครั้งแรกที่พวกเขาอ่านอะไรเกี่ยวกับออทิสติกและการเอาใจใส่ที่ใช้แนวทางนี้หรือเขียนโดยบุคคลออทิสติกแทนที่จะเป็นพ่อแม่หรือนักวิจัย
สิ่งนี้ไม่ควรเป็นเรื่องธรรมดา บ่อยครั้งที่บุคคลออทิสติกไม่ได้รับเชิญให้แบ่งปันความเชี่ยวชาญของตน
ผู้ปกครองของเด็กพิการก็มีความสำคัญเช่นกันและฉันเข้าใจถึงความต้องการทรัพยากรเฉพาะสำหรับพวกเขา
การอ่านวิธีที่ดีที่สุดในการช่วยให้บุตรหลานท่องโลกด้วยความพิการจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่ง ฉันขอแค่ทรัพยากรเหล่านั้น ด้วย รวมเสียงที่ปิดใช้งาน
แต่จะไม่น่าเหลือเชื่อถ้าคำแนะนำในการทำงานบ้านกับบุตรหลานของคุณที่มีสมาธิสั้นมีคำแนะนำเฉพาะจากผู้ใหญ่ที่เป็นโรคสมาธิสั้นซึ่งรู้และเข้าใจว่าการเป็นเด็กที่ต้องดิ้นรนเพื่อจำไว้ว่าพวกเขาต้องล้างจานเป็นอย่างไร สองครั้งต่อสัปดาห์?
ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคสมาธิสั้นมีเคล็ดลับ - {textend} จากประสบการณ์ตลอดชีวิตและการรักษากับแพทย์ของตน - {textend} และพวกเขารู้ว่าอะไรอาจได้ผลหรือไม่ได้ผลในลักษณะที่ผู้ปกครองที่ไม่มีสมาธิสั้นจะไม่ทำ
ในตอนท้ายของวันเมื่อเรามอบอำนาจให้ผู้คนแบ่งปันเสียงและประสบการณ์ของพวกเขาทุกคนก็ชนะ
การใช้คนพิการเป็นผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับชีวิตและประสบการณ์ของเรายังปรับเปลี่ยนวิธีที่เรามองความพิการ
แทนที่จะกำหนดให้คนพิการเป็นคนที่ต้องการความช่วยเหลือและพ่อแม่เป็นผู้เชี่ยวชาญที่สามารถช่วยเราได้ แต่จะวางตำแหน่งให้เราเป็นผู้สนับสนุนที่เข้าใจความพิการและต้องการสิ่งที่ดีที่สุด
มันกำหนดให้เราเป็นคนที่สามารถตัดสินใจได้อย่างกระตือรือร้นแทนที่จะเป็นคนที่ตัดสินใจแทนเรา มันทำให้เรามีบทบาทที่มีส่วนร่วมในชีวิตของเราและวิธีการบรรยายเกี่ยวกับความพิการ (และเกี่ยวกับสภาพเฉพาะของเรา) ถูกถ่ายทอดออกมา
ไม่ว่าเราจะอยู่กับคนพิการมาตลอดชีวิตหรือเพิ่งได้มาคนพิการก็รู้ว่าการอยู่ในจิตใจและร่างกายของเราเป็นอย่างไร
เรามีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับลักษณะของการนำทางไปทั่วโลกเพื่อสนับสนุนตัวเราเองเรียกร้องการเข้าถึงเพื่อสร้างการแบ่งแยก
นั่นคือสิ่งที่ทำให้เราเป็นผู้เชี่ยวชาญ - {textend} และถึงเวลาแล้วที่ความเชี่ยวชาญของเรามีค่า
Alaina Leary เป็นบรรณาธิการผู้จัดการโซเชียลมีเดียและนักเขียนจากบอสตันแมสซาชูเซตส์ ปัจจุบันเธอเป็นผู้ช่วยบรรณาธิการของนิตยสาร Equally Wed และบรรณาธิการสื่อสังคมออนไลน์สำหรับ We Need Diverse Books ที่ไม่แสวงหาผลกำไร