Diphallia
เนื้อหา
- ภาพรวม
- อาการ Diphallia
- สาเหตุของโรคคอตีบและปัจจัยเสี่ยง
- เมื่อไปพบแพทย์เพื่อ diphallia
- การวินิจฉัยโรคคอตีบ
- การรักษาโรคคอตีบ
- ภาพ
ภาพรวม
Diphallia เป็นภาวะทางพันธุกรรมปัจจุบันที่เกิดซึ่งบุคคลที่มีสองอวัยวะเพศชาย เงื่อนไขที่หายากนี้ถูกเขียนครั้งแรกเกี่ยวกับในรายงานโดยแพทย์ชาวสวิสโยฮันเนสจาค็อบวีเกอร์เมื่อเขาพบซากศพแสดงอาการในปี 1609
Diphallia ส่งผลกระทบต่อเด็กผู้ชายประมาณ 5 - 6 ล้านคนเท่านั้น ในความเป็นจริงมีเพียง 100 รายที่ถูกบันทึกไว้ในช่วง 400 ปีที่ผ่านมานับตั้งแต่ได้รับการยอมรับทางการแพทย์เป็นครั้งแรก
เงื่อนไขของการมีสองอวัยวะเพศชายอยู่คนเดียวไม่เป็นอันตราย อย่างไรก็ตาม diphallia เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขอื่น ๆ ที่ทำให้เกิดปัญหาทางการแพทย์ ผู้ป่วยโรคคอตีบมักพบข้อบกพร่อง แต่กำเนิดอื่นรวมถึงปัญหาระบบทางเดินอาหารและทางเดินปัสสาวะ
อาการ Diphallia
เมื่อเด็กทารกเกิดมาพร้อมกับ diphallia แพทย์อาจสังเกตเห็นความผิดปกติในอวัยวะเพศชายถุงอัณฑะหรืออัณฑะ ด้านล่างนี้เป็นวิธีการทั่วไปสองวิธีที่สภาพนี้ปรากฎตาม Human Phenotype Ontology ระหว่าง 80 ถึง 99 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ป่วยด้วยโรคคอตีบจะแสดงอาการหนึ่งหรือทั้งสองอย่างนี้:
- อวัยวะเพศชายแบ่งออกเป็นสองส่วน (เรียกว่าการทำสำเนาอวัยวะเพศชาย)
- ถุงอัณฑะแบ่งออกเป็นสองส่วน (เรียกว่าถุงอัณฑะแหว่ง)
นอกจากนี้เงื่อนไขนี้ปรากฏในหลาย ๆ วิธีธรรมดาน้อย ระหว่าง 30 และ 79 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มี diphallia แสดงอาการเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งหมด:
- atresia ทางทวารหนัก
- การทำซ้ำท่อปัสสาวะส่วนปลาย
- ถุงอัณฑะนอกมดลูก (ตำแหน่งถุงอัณฑะผิดปกติ)
ด้านล่างนี้เป็นอาการที่พบได้น้อยกว่าใน Diphallia มีเด็กชายเพียง 5–29 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่มีโรคประจำตัว
- การหมุนที่ผิดปกติของไต
- การผลิตอสุจิที่ผิดปกติ
- ความผิดปกติของกระดูกหัวหน่าว
- ข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน
- exstrophy กระเพาะปัสสาวะขั้นตอนการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่องที่เกิดในไตที่เติบโตนอกร่างกาย
- cryptorchidism หรือลูกอัณฑะ undescended
- ท่อไตคู่
- epispadias หรือตำแหน่งผิดปกติของการเปิดอวัยวะเพศ
- ไตพิเศษ
- ไตเกือกม้า
- ไส้เลื่อนขาหนีบ
สาเหตุของโรคคอตีบและปัจจัยเสี่ยง
Diphallia เป็นภาวะทางพันธุกรรม แต่กำเนิดซึ่งหมายความว่าเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถควบคุมได้ ไม่มีปัจจัยที่รู้จักกันเพียงอย่างเดียวที่เล่นเป็นเด็กทารกที่กำลังพัฒนาด้วยเงื่อนไขนี้และไม่มีมาตรการป้องกันที่คุณแม่ตั้งครรภ์สามารถรับได้ แพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไม่มีกรณีเพียงพอที่จะสร้างข้อความที่ชัดเจน
เมื่อไปพบแพทย์เพื่อ diphallia
ผู้ใดก็ตามที่แสดงอาการและอาการแสดงของ Diphallia ควรพบแพทย์โดยเร็วที่สุดเพื่อให้สามารถตรวจสอบอาการที่เกี่ยวข้องได้ แม้ว่า diphallus ของบุคคลจะไม่รบกวนพวกเขาในชีวิตประจำวันมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบสุขภาพของส่วนที่เหลือของร่างกายของพวกเขาโดยเฉพาะอย่างยิ่งระบบทางเดินอาหารของพวกเขา
การวินิจฉัยโรคคอตีบ
ในประเทศที่พัฒนาแล้วแพทย์มักจะตรวจพบอาการนี้ในทารกแรกเกิด อย่างไรก็ตามความรุนแรงของอาการเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัย ความรุนแรงถูกกำหนดโดยระดับของการแยกอวัยวะเพศชายหรือ scrotal ที่แต่ละคนแสดง วิธีหนึ่งในการทำเช่นนี้คือการใช้การจัดหมวดหมู่ Scheneider สามระดับ: ลึงค์ diphallia, bifid diphallia และ diphallia สมบูรณ์
การรักษาโรคคอตีบ
การแทรกแซงการผ่าตัดเป็นเพียงบรรทัดของการรักษา การผ่าตัดมักเกี่ยวข้องกับการตัดลึงค์พิเศษและท่อปัสสาวะออก แพทย์มุ่งมั่นที่จะใช้เส้นทางที่ไม่พึงประสงค์น้อยที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เมื่อช่วยเหลือผู้ป่วยดังนั้นการผ่าตัดจึงไม่จำเป็นต้องใช้ diphallus
ภาพ
คนที่เกิดมาพร้อมกับ diphallia สามารถมีชีวิตอยู่ในวัยปกติและเพลิดเพลินกับชีวิตที่สมบูรณ์และเติมเต็ม Diphallia ไม่ใช่เทอร์มินัลและสามารถแก้ไขได้ มันเกิดขึ้นเกือบตลอดเวลาและแผนการรักษาสามารถเริ่มในวัยทารกได้ ผู้ป่วยที่มีอาการนี้ควรพูดคุยกับแพทย์เกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดสำหรับพวกเขาที่จะก้าวไปข้างหน้าหากพวกเขาต้องการที่จะรักษาสภาพของพวกเขา