วินิจฉัยหนุ่ม: วันที่ฉันได้พบเพื่อนตลอดชีวิต MS

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อคุณถูกบังคับให้ใช้ชีวิตกับสิ่งที่คุณไม่ได้ขอ?

สุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีสัมผัสเราแต่ละคนแตกต่างกัน นี่คือเรื่องราวของคน ๆ หนึ่ง

เมื่อคุณได้ยินคำว่า“ เพื่อนตลอดชีวิต” สิ่งที่มักจะนึกถึงคือเนื้อคู่คู่ชีวิตเพื่อนที่ดีที่สุดหรือคู่ครอง แต่คำพูดเหล่านั้นทำให้ฉันนึกถึงวันวาเลนไทน์ซึ่งเป็นช่วงที่ฉันได้พบกับเพื่อนใหม่ตลอดชีวิตของฉัน: โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS)

เช่นเดียวกับความสัมพันธ์ใด ๆ ความสัมพันธ์ของฉันกับ MS ไม่ได้เกิดขึ้นในหนึ่งวัน แต่เริ่มคืบหน้าเมื่อเดือนก่อน

มันเป็นเดือนมกราคมและฉันกลับไปที่วิทยาลัยหลังจากหยุดพักช่วงวันหยุด ฉันจำได้ว่ารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เริ่มภาคการศึกษาใหม่ แต่ก็กลัวการฝึกอบรมลาครอสช่วงพรีซีซั่นที่กำลังจะมาถึงนี้ ในช่วงสัปดาห์แรกที่ผ่านมาทีมมีการปฏิบัติของกัปตันซึ่งเกี่ยวข้องกับเวลาและความกดดันน้อยกว่าการฝึกซ้อมกับโค้ช ช่วยให้นักเรียนมีเวลาปรับตัวกับการกลับไปโรงเรียนและเริ่มชั้นเรียน

แม้ว่าจะต้องทำการลงโทษ jonsie run ให้เสร็จสมบูรณ์ (aka a 'ลงโทษ run' หรือ วิ่งแย่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา) สัปดาห์แห่งการปฏิบัติของกัปตันเป็นเรื่องสนุก - {textend} เป็นวิธีที่เบาและไม่กดดันในการออกกำลังกายและเล่นลาครอสกับเพื่อน ๆ ของฉัน แต่ในการทะเลาะกันเมื่อวันศุกร์ฉันยอมแพ้เพราะแขนซ้ายของฉันรู้สึกเสียวซ่าอย่างรุนแรง ฉันไปพูดคุยกับผู้ฝึกสอนกีฬาที่ตรวจสอบแขนของฉันและทำการทดสอบพิสัยของการเคลื่อนไหว พวกเขาเตรียมการบำบัดแบบกระตุ้นและความร้อน (หรือที่เรียกว่า TENS) ให้ฉันและส่งฉันกลับบ้าน ฉันได้รับคำสั่งให้กลับมาในวันรุ่งขึ้นเพื่อรับการรักษาแบบเดิมและฉันทำตามกิจวัตรนี้ต่อไปอีกห้าวัน

ตลอดเวลานี้การรู้สึกเสียวซ่ามี แต่แย่ลงและความสามารถในการขยับแขนของฉันลดลงอย่างมาก ในไม่ช้าความรู้สึกใหม่ก็เกิดขึ้น: ความวิตกกังวล ตอนนี้ฉันรู้สึกท่วมท้นว่าแผนกที่ฉันลาครอสมากเกินไปวิทยาลัยโดยทั่วไปมากเกินไปและทั้งหมดที่ฉันต้องการคืออยู่บ้านกับพ่อแม่

นอกจากความวิตกกังวลที่เพิ่งค้นพบแล้วแขนของฉันก็เป็นอัมพาตโดยทั่วไป ฉันไม่สามารถออกกำลังได้ซึ่งทำให้ฉันพลาดการฝึกซ้อมอย่างเป็นทางการครั้งแรกของฤดูกาล 2017 ทางโทรศัพท์ฉันร้องหาพ่อแม่และขอร้องให้กลับบ้าน

ทุกอย่างไม่ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดครูฝึกจึงสั่งให้เอ็กซ์เรย์ไหล่และแขนของฉัน ผลตรวจกลับมาปกติ ตีหนึ่ง

หลังจากนั้นไม่นานฉันไปเยี่ยมพ่อแม่และไปดูศัลยกรรมกระดูกที่บ้านเกิดของฉันซึ่งได้รับความไว้วางใจจากครอบครัวของฉัน เขาตรวจสอบฉันและส่งฉันไปตรวจเอ็กซ์เรย์ อีกครั้งผลลัพธ์ก็ปกติ ตีสอง

แต่จากนั้นเขาก็แนะนำ MRI ของกระดูกสันหลังของฉันและผลการตรวจพบว่ามีความผิดปกติ ในที่สุดฉันก็มีข้อมูลใหม่ แต่ยังคงมีคำถามมากมายที่ยังไม่ได้รับคำตอบ สิ่งที่ฉันรู้ในตอนนั้นก็คือมีความผิดปกติใน MRI กระดูกสันหลังส่วนซีของฉันและฉันต้องการ MRI อีกครั้ง โล่งใจเล็กน้อยที่ฉันเริ่มได้รับคำตอบบางอย่างฉันกลับไปโรงเรียนและถ่ายทอดข่าวให้โค้ชของฉันฟัง

ตลอดเวลาฉันคิดว่าสิ่งที่เกิดขึ้นคืออะไร กล้ามเนื้อ และเกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บที่ลาครอส แต่เมื่อฉันกลับไปตรวจ MRI ครั้งต่อไปฉันพบว่ามันเกี่ยวข้องกับสมองของฉัน ทันใดนั้นฉันก็รู้ว่านี่อาจไม่ใช่แค่อาการบาดเจ็บที่ลาครอสธรรมดา ๆ

ต่อไปฉันได้พบกับนักประสาทวิทยาของฉัน เธอถ่ายเลือดทำการทดสอบทางกายภาพสองสามครั้งและบอกว่าเธอต้องการ MRI สมองของฉันอีกครั้ง - {textend} คราวนี้ตรงกันข้าม เราทำเสร็จแล้วฉันก็กลับไปโรงเรียนพร้อมนัดพบหมอระบบประสาทอีกครั้งในวันจันทร์

มันเป็นสัปดาห์ปกติที่โรงเรียน ฉันเล่นติดตามในชั้นเรียนของฉันเนื่องจากฉันพลาดมากเนื่องจากการไปพบแพทย์ ฉันสังเกตการปฏิบัติ ฉันแสร้งทำเป็นนักเรียนมหาลัยธรรมดา

วันจันทร์ที่ 14 กุมภาพันธ์มาถึงและฉันไปพบแพทย์ตามนัดโดยไม่มีความรู้สึกกระวนกระวายในร่างกายเลย ฉันคิดว่าพวกเขากำลังจะบอกฉันว่ามีอะไรผิดปกติและแก้ไขอาการบาดเจ็บของฉัน - {textend} ง่ายๆเท่าที่จะทำได้

พวกเขาเรียกชื่อฉัน ฉันเดินเข้าไปในห้องทำงานและนั่งลง นักประสาทวิทยาบอกฉันว่าฉันมี MS แต่ฉันไม่รู้ว่ามันหมายถึงอะไร เธอสั่งยาสเตียรอยด์ปริมาณสูงในสัปดาห์หน้าและบอกว่ามันจะช่วยแขนของฉันได้ เธอจัดพยาบาลให้มาที่อพาร์ตเมนต์ของฉันและอธิบายว่าพยาบาลจะตั้งพอร์ตของฉันและท่าเรือนี้จะอยู่ในตัวฉันในสัปดาห์หน้า สิ่งที่ฉันต้องทำคือเชื่อมต่อฟองสเตียรอยด์ IV ของฉันและรอสองชั่วโมงเพื่อให้พวกมันหยดเข้าสู่ร่างกายของฉัน

ไม่มีการลงทะเบียนนี้ ... จนกระทั่งการนัดหมายสิ้นสุดลงและฉันอยู่ในรถอ่านสรุปที่ระบุว่า "การวินิจฉัยของเกรซ: เส้นโลหิตตีบหลายเส้น"

ฉัน googled MS คำแรกที่ฉันเห็นคือ“ หายากการรักษาสามารถช่วยได้ แต่ไม่มีทางรักษา” มี คือ. ไม่ รักษา. นั่นคือตอนที่มันโดนใจฉันจริงๆ เป็นช่วงเวลาที่ฉันได้พบกับ MS เพื่อนตลอดชีวิตของฉัน ฉันไม่ได้เลือกหรือต้องการสิ่งนี้ แต่ฉันติดอยู่กับมัน

หลายเดือนหลังจากการวินิจฉัย MS ของฉันฉันรู้สึกกังวลที่จะบอกใคร ๆ ว่ามีอะไรผิดปกติกับฉัน ทุกคนที่เห็นฉันที่โรงเรียนรู้ว่ามีบางอย่างเกิดขึ้น ฉันนั่งนอกห้องเรียนขาดเรียนบ่อยมากเพราะมีการนัดหมายและได้รับสเตียรอยด์ปริมาณสูงทุกวันซึ่งทำให้หน้าของฉันระเบิดเหมือนปลาปักเป้า อารมณ์แปรปรวนและความอยากอาหารของฉันก็อยู่ในอีกระดับหนึ่ง

ตอนนี้เป็นเดือนเมษายนและไม่เพียง แต่แขนของฉันยังคงปวกเปียก แต่ตาของฉันเริ่มทำสิ่งนี้ราวกับว่าพวกเขากำลังเต้นอยู่ในหัวของฉัน ทั้งหมดนี้ทำให้โรงเรียนและลาครอสลำบากอย่างมาก แพทย์ของฉันบอกฉันว่าจนกว่าสุขภาพของฉันจะอยู่ภายใต้การควบคุมฉันควรถอนตัวจากชั้นเรียน ฉันทำตามคำแนะนำของเขา แต่ในการทำเช่นนั้นฉันแพ้ทีมของฉัน ฉันไม่ได้เป็นนักเรียนอีกต่อไปแล้วจึงไม่สามารถฝึกซ้อมหรือใช้ยิมของตัวแทนกรีฑาได้ ระหว่างเล่นเกมฉันต้องนั่งบนอัฒจันทร์ นี่เป็นเดือนที่ยากที่สุดเพราะฉันรู้สึกราวกับว่าฉันสูญเสีย ทุกอย่าง.

ในเดือนพฤษภาคมสิ่งต่างๆเริ่มสงบลงและฉันเริ่มคิดว่าฉันอยู่ในความชัดเจน ทุกอย่างเกี่ยวกับภาคการศึกษาก่อนหน้าดูเหมือนจะจบลงและเป็นช่วงฤดูร้อน ฉันรู้สึก“ ปกติ” อีกครั้ง!

น่าเสียดายที่ไม่นาน ในไม่ช้าฉันก็รู้ว่าฉันจะไม่มีวันเป็น ปกติ อีกครั้งและฉันก็เข้าใจว่านั่นไม่ใช่เรื่องเลวร้าย ฉันเป็นเด็กผู้หญิงอายุ 20 ปีอยู่กับโรคร้ายตลอดชีวิตที่ส่งผลกระทบต่อฉัน ในทุกๆวัน. ใช้เวลานานในการปรับตัวให้เข้ากับความเป็นจริงทั้งทางร่างกายและจิตใจ

เริ่มแรกฉันกำลังวิ่งหนีจากโรคของฉัน ฉันจะไม่พูดถึงมัน ฉันจะหลีกเลี่ยงสิ่งที่ทำให้ฉันนึกถึงมัน ฉันแกล้งทำเป็นว่าฉันไม่ได้ป่วยอีกต่อไป ฉันใฝ่ฝันที่จะสร้างสรรค์ตัวเองใหม่ในสถานที่ที่ไม่มีใครรู้ว่าฉันป่วย

เมื่อฉันคิดถึง MS ของฉันความคิดที่น่าสยดสยองแล่นเข้ามาในหัวของฉันว่าฉันแย่และแปดเปื้อนเพราะมัน มีบางอย่างผิดปกติกับฉันและทุกคนก็รู้เรื่องนี้ ทุกครั้งที่ฉันมีความคิดเหล่านี้ฉันก็ยิ่งวิ่งหนีจากโรคร้าย MS ทำลายชีวิตของฉันและฉันจะไม่มีวันได้รับมันกลับคืนมา

หลังจากที่ถูกปฏิเสธและสงสารตัวเองมาหลายเดือนฉันก็ยอมรับว่าฉันมีเพื่อนใหม่ตลอดชีวิต และถึงแม้ว่าฉันไม่ได้เลือกเธอ แต่เธอก็อยู่ที่นี่ ฉันยอมรับว่าตอนนี้ทุกอย่างเปลี่ยนไปและมันจะไม่กลับไปเหมือนเดิม - {textend} แต่ก็ไม่เป็นไร เช่นเดียวกับความสัมพันธ์อื่น ๆ มีหลายสิ่งที่ต้องดำเนินการและคุณไม่รู้ว่าสิ่งเหล่านี้คืออะไรจนกว่าคุณจะอยู่ในความสัมพันธ์สักพัก

ตอนนี้ MS และฉันเป็นเพื่อนกันมาหนึ่งปีแล้วฉันรู้ว่าฉันต้องทำอะไรเพื่อให้ความสัมพันธ์นี้ดำเนินไปได้ ฉันจะไม่ปล่อยให้ MS หรือความสัมพันธ์ของเรากำหนดฉันอีกต่อไป แต่ฉันจะเผชิญหน้ากับความท้าทายและจัดการกับมันทุกวัน ฉันจะไม่ยอมจำนนต่อมันและปล่อยให้เวลาผ่านไป

สุขสันต์วันวาเลนไทน์ - {textend} ทุกวัน - {textend} สำหรับฉันและเพื่อนตลอดชีวิตของฉันโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น