โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดคืออะไรและประเภทหลัก ๆ

เนื้อหา

• ประเภทหลัก
• 1. โรคหัวใจตัวเขียว แต่กำเนิด
• 2. โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด
• สัญญาณและอาการ
• วิธีการรักษาทำได้

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดคือความบกพร่องของโครงสร้างของหัวใจที่ยังคงพัฒนาอยู่ภายในท้องของมารดาซึ่งสามารถทำให้การทำงานของหัวใจบกพร่องและเกิดกับทารกแรกเกิด

โรคหัวใจมีหลายประเภทซึ่งอาจไม่รุนแรงและพบได้ในวัยผู้ใหญ่เท่านั้นแม้แต่โรคที่ร้ายแรงที่สุดซึ่งก็คือโรคหัวใจตัวเขียวที่สามารถทำให้เลือดไปเลี้ยงร่างกายเปลี่ยนแปลงได้ อาจมีสาเหตุทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับกลุ่มอาการดาวน์หรือเกิดจากการรบกวนในการตั้งครรภ์เช่นการใช้ยาในทางที่ผิดแอลกอฮอล์สารเคมีหรือการติดเชื้อของหญิงตั้งครรภ์

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดยังสามารถตรวจพบในมดลูกของมารดาได้ด้วยอัลตราซาวนด์และคลื่นไฟฟ้าหัวใจ โรคนี้สามารถรักษาให้หายได้เนื่องจากการรักษาทำได้โดยการผ่าตัดเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องซึ่งจะขึ้นอยู่กับชนิดและความซับซ้อนของโรคหัวใจ

ประเภทหลัก

โรคหัวใจแบ่งได้เป็น:

1. โรคหัวใจตัวเขียว แต่กำเนิด

โรคหัวใจประเภทนี้มีความรุนแรงมากขึ้นเนื่องจากความบกพร่องในหัวใจอาจส่งผลต่อการไหลเวียนของเลือดและความสามารถในการรับออกซิเจนของเลือดและขึ้นอยู่กับความรุนแรงอาจทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นสีซีดสีผิวสีฟ้าการขาดอากาศ , เป็นลมและถึงกับชักและเสียชีวิต คนหลัก ได้แก่ :

• Tetralogy ของ Fallot: ป้องกันการไหลเวียนของเลือดจากหัวใจไปยังปอดเนื่องจากการรวมกันของข้อบกพร่อง 4 ประการโดยการลดลงของวาล์วที่ช่วยให้เลือดไปยังปอดการสื่อสารระหว่างหัวใจห้องล่างการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของหลอดเลือดแดงใหญ่ และยั่วยวนของหัวใจห้องล่างขวา;
• ความผิดปกติของ Ebstein: ขัดขวางการไหลเวียนของเลือดเนื่องจากความผิดปกติในวาล์วไตรคัสปิดซึ่งสื่อสารกับห้องของหัวใจห้องบนขวา
• atresia ปอด: ทำให้ขาดการสื่อสารระหว่างหัวใจและปอดด้านขวาทำให้เลือดไม่ได้รับออกซิเจนอย่างเหมาะสม

ตามหลักการแล้วโรคหัวใจตัวเขียว แต่กำเนิดควรได้รับการวินิจฉัยโดยเร็วที่สุดยังคงอยู่ในครรภ์มารดาหรือไม่นานหลังคลอดโดยใช้ echocardiograms ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของหัวใจเหล่านี้เพื่อกำหนดเวลาการแทรกแซงและหลีกเลี่ยงผลที่ตามมาของทารก

2. โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

โรคหัวใจประเภทนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ได้ก่อให้เกิดผลกระทบร้ายแรงเช่นนี้เสมอไปต่อการทำงานของหัวใจและปริมาณและความรุนแรงของอาการขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความบกพร่องของหัวใจตั้งแต่ไม่มีอาการอาการเฉพาะในระหว่างความพยายามไปจนถึงภาวะหัวใจล้มเหลว .

ขึ้นอยู่กับอาการที่เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถพบได้ในไม่ช้าหลังคลอดหรือเฉพาะในวัยผู้ใหญ่ หลัก ๆ คือ:

• การสื่อสารระหว่างกัน (CIA): การสื่อสารที่ผิดปกติเกิดขึ้นระหว่าง atria หัวใจซึ่งเป็นห้องบนสุด
• การสื่อสารระหว่างกัน (IVC): มีข้อบกพร่องระหว่างผนังของโพรงทำให้เกิดการสื่อสารที่ไม่เพียงพอระหว่างห้องเหล่านี้กับการผสมของเลือดที่มีออกซิเจนและไม่มีออกซิเจน
• Ductus arteriosus (PDA): ช่องนี้มีอยู่ตามธรรมชาติของทารกในครรภ์เพื่อเชื่อมต่อช่องขวาของหัวใจกับหลอดเลือดแดงใหญ่เพื่อให้เลือดไหลไปสู่รกและรับออกซิเจน แต่จะต้องปิดทันทีหลังคลอด การคงอยู่ของมันอาจทำให้เกิดความยากลำบากในการให้ออกซิเจนในเลือดของทารกแรกเกิด
• Atrioventricular septal defect (DSVA): ทำให้เกิดการสื่อสารที่ไม่เพียงพอระหว่างเอเทรียมและหัวใจห้องล่างทำให้การทำงานของหัวใจทำได้ยาก

โดยไม่คำนึงถึงประเภทของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดไม่ว่าจะเป็นโรคไซยาโนติคหรืออะไซยาโนติกอาจกล่าวได้ว่ามีความซับซ้อนเมื่อหัวใจได้รับความทุกข์ทรมานจากความสัมพันธ์ของข้อบกพร่องหลายประการที่มีผลต่อการทำงานของมันอย่างจริงจังที่สุดและรักษาได้ยากกว่าซึ่งมักเกิดขึ้น tetralogy ของ Fallot เช่น

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดขึ้นอยู่กับชนิดและความซับซ้อนของความบกพร่องของหัวใจ ในทารกแรกเกิดและทารกสามารถ:

• อาการตัวเขียวซึ่งเป็นสีม่วงที่ปลายนิ้วหรือที่ริมฝีปาก
• เหงื่อออกมากเกินไป
• ความเหนื่อยล้ามากเกินไประหว่างการให้อาหาร
• ซีดและไม่แยแส;
• น้ำหนักตัวน้อยและไม่อยากอาหาร
• หายใจเร็วและสั้นแม้ในขณะพักผ่อน
• การระคายเคือง

ในเด็กโตหรือผู้ใหญ่อาจมีอาการดังนี้

• หัวใจเต้นเร็วและปากสีม่วงหลังจากความพยายาม
• การติดเชื้อทางเดินหายใจบ่อยๆ
• เหนื่อยง่ายเมื่อเทียบกับเด็กคนอื่น ๆ ในวัยเดียวกัน
• มันไม่พัฒนาหรือเพิ่มน้ำหนักตามปกติ

นอกจากนี้ยังสามารถสังเกตการเปลี่ยนแปลงขนาดของหัวใจยืนยันผ่านการตรวจเอ็กซ์เรย์และ echocardiogram

วิธีการรักษาทำได้

การรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดสามารถทำได้ด้วยการใช้ยาเพื่อควบคุมอาการเช่นยาขับปัสสาวะยาปิดกั้นเบต้าเพื่อควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจและอิโนโทรปิสเพื่อเพิ่มความรุนแรงของการเต้น อย่างไรก็ตามการรักษาขั้นสุดท้ายคือการผ่าตัดเพื่อแก้ไขซึ่งระบุไว้เกือบทุกกรณีสามารถรักษาโรคหัวใจได้

หลายกรณีต้องใช้เวลาหลายปีในการวินิจฉัยและสามารถแก้ไขได้เองตลอดการเจริญเติบโตของเด็กทำให้ชีวิตเป็นปกติ อย่างไรก็ตามกรณีที่รุนแรงกว่านั้นจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดในปีแรกของชีวิต

นอกจากนี้กลุ่มอาการทางพันธุกรรมหลายชนิดสามารถแสดงให้เห็นถึงความบกพร่องของหัวใจและตัวอย่างบางส่วน ได้แก่ ดาวน์ซินโดรม Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner และ Williams ดังนั้นการทำงานของหัวใจควรได้รับการประเมินอย่างดีหากเด็กเป็น วินิจฉัยโรคเหล่านี้