สำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ UC: อย่ารู้สึกเขินอาย

เพื่อนรัก,

คุณไม่รู้จักฉัน แต่เมื่อเก้าปีก่อนฉันเป็นคุณ เมื่อฉันถูกวินิจฉัยว่าเป็น ulcerative colitis (UC) ครั้งแรกฉันรู้สึกละอายใจที่เกือบเสียชีวิตฉัน ฉันตกใจจนเกินไปที่จะให้ใครรู้ดังนั้นฉันจึงถือความลับที่ยิ่งใหญ่และอันตรายนี้ ฉันหวังว่าทุกวันอาการของฉันจะอยู่ภายใต้การควบคุมเพื่อให้ไม่มีใครเคยรู้เกี่ยวกับความเจ็บป่วยของฉัน

ฉันไม่ต้องการให้คนในชีวิตพูดถึงฉันและความจริงที่ว่าฉันเป็นโรค "เซ่อ" แต่ยิ่งฉันซ่อน UC ของฉันไว้จากคนอื่นนานเท่าไรความอัปยศของฉันก็ยิ่งมีพลังมากขึ้น ฉันคาดการณ์ความรู้สึกด้านลบทั้งหมดที่ฉันมีให้คนอื่น เพราะความอับอายของฉันฉันเชื่อว่าทุกคนจะคิดว่าฉันไม่สุภาพและไม่น่ารัก

ไม่จำเป็นต้องเป็นอย่างนั้นสำหรับคุณ คุณสามารถเรียนรู้จากความผิดพลาดของฉัน คุณสามารถให้ความรู้เกี่ยวกับสภาพร่างกายของคุณและสอนคนรอบตัวคุณ คุณสามารถเลือกที่จะสร้างความสงบสุขด้วยการวินิจฉัยของคุณแทนที่จะซ่อนไว้

คนอื่นจะไม่เห็น UC ของคุณในขณะที่คุณทำ เพื่อนและครอบครัวของคุณจะให้ความเห็นอกเห็นใจและความเอาใจใส่ - เช่นเดียวกับที่คุณทำเพื่อพวกเขาหากบทบาทถูกย้อนกลับ

หากคุณปล่อยให้ความกลัวและให้ผู้คนรู้ความจริงความอัปยศของคุณจะหายไปในที่สุด พวกเขาไม่มีอะไรเทียบได้กับความรักและความเข้าใจ การสนับสนุนจากคนรอบข้างคุณจะเปลี่ยนมุมมองของคุณและช่วยให้คุณเรียนรู้ที่จะยอมรับเงื่อนไขของคุณ

UC เป็นโรคของระบบทางเดินอาหาร ร่างกายของคุณโจมตีเนื้อเยื่อของคุณสร้างแผลที่เปิดโล่งเจ็บปวดและมีเลือดออก มันจำกัดความสามารถของคุณในการย่อยอาหารทำให้ขาดสารอาหารและอ่อนแอ หากปล่อยทิ้งไว้ไม่ถูกรักษาอาจทำให้เสียชีวิตได้

เพราะฉันรักษาสภาพร่างกายของฉันไว้ใต้ห้วงเวลานาน UC ได้ทำความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้ให้กับร่างกายของฉันเมื่อถึงเวลาที่ต้องไปรักษา ฉันไม่มีทางเลือกเหลือศูนย์และจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด

มีตัวเลือกการรักษาที่หลากหลายสำหรับ UC คุณอาจต้องลองใช้วิธีอื่นสองสามอย่างจนกว่าคุณจะเข้าใจว่าอะไรเหมาะกับคุณ แม้ว่ามันอาจจะยาก แต่การเรียนรู้ที่จะใช้คำพูดแสดงอาการของคุณกับแพทย์เป็นวิธีเดียวที่จะหายาที่เหมาะกับคุณ

มีหลายสิ่งที่ฉันหวังว่าฉันจะทำแตกต่างกัน ฉันไม่มีความกล้าที่จะพูดถึงสิ่งที่เกิดขึ้นกับร่างกายของฉัน ฉันรู้สึกเหมือนฉันล้มเหลวตัวเอง แต่ตอนนี้ฉันมีโอกาสจ่ายไปข้างหน้า หวังว่าเรื่องราวของฉันจะช่วยคุณในการเดินทางของคุณ

จำไว้ว่าคุณไม่ต้องทำด้วยตัวเอง แม้ว่าคุณจะกลัวเกินกว่าที่จะเปิดเผยเกี่ยวกับสภาพของคุณกับคนที่คุณรักคุณมีชุมชนขนาดใหญ่ของผู้คนที่มีโรคเดียวกันเพื่อช่วยเหลือคุณ เราได้รับสิ่งนี้แล้ว

เพื่อนของคุณ,

แจ๊คกี้

Jackie Zimmerman เป็นที่ปรึกษาด้านการตลาดดิจิทัลที่มุ่งเน้นไปที่องค์กรไม่แสวงหาผลกำไรและองค์กรที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ ในอดีตเคยทำงานเป็นผู้จัดการแบรนด์และผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสาร แต่ในปี 2018 ในที่สุดเธอก็ยอมแพ้และเริ่มทำงานเพื่อตัวเองที่ JackieZimmerman.co เธอหวังว่าจะทำงานร่วมกับองค์กรที่ยอดเยี่ยมและสร้างแรงบันดาลใจให้ผู้ป่วยผ่านงานที่ไซต์ของเธอ เธอเริ่มเขียนเกี่ยวกับการใช้ชีวิตร่วมกับหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) และโรคลำไส้อักเสบ (IBD) ไม่นานหลังจากการวินิจฉัยของเธอเป็นวิธีการเชื่อมต่อผู้อื่น เธอไม่เคยฝันว่ามันจะพัฒนาไปสู่อาชีพการงาน แจ็คกี้ได้ทำงานในการสนับสนุนเป็นเวลา 12 ปีและได้รับเกียรติจากการเป็นตัวแทนของชุมชน MS และ IBD ในการประชุมที่หลากหลายสุนทรพจน์ปราศรัยและการอภิปราย ในเวลาว่างของเธอ (มีเวลาว่างอะไร!) เธอกอดลูก ๆ สองตัวของเธอและอดัมสามีของเธอ เธอยังเล่นโรลเลอร์ดาร์บี้