หูชั้นต่ำและพินนาผิดปกติ

หูชั้นต่ำและหูชั้นนอกผิดปกติหมายถึงรูปร่างหรือตำแหน่งของหูชั้นนอกที่ผิดปกติ (pinna หรือ auricle)

หูชั้นนอกหรือ "พินนา" เกิดขึ้นเมื่อทารกเติบโตในครรภ์มารดา การเจริญเติบโตของส่วนหูนี้เกิดขึ้นในเวลาที่อวัยวะอื่นๆ กำลังพัฒนา (เช่น ไต) การเปลี่ยนแปลงรูปร่างหรือตำแหน่งของพินนาที่ผิดปกติอาจเป็นสัญญาณว่าทารกมีปัญหาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องเช่นกัน

การค้นพบที่ผิดปกติทั่วไป ได้แก่ ซีสต์ในพินนาหรือแท็กผิวหนัง

เด็กหลายคนเกิดมาพร้อมกับหูที่ยื่นออกมา แม้ว่าผู้คนอาจแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับรูปร่างของหู แต่อาการนี้เป็นรูปแบบปกติและไม่เชื่อมโยงกับความผิดปกติอื่นๆ

อย่างไรก็ตาม ปัญหาต่อไปนี้อาจเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางการแพทย์:

• รอยพับหรือตำแหน่งของพินนาผิดปกติ
• หูชั้นต่ำ
• ห้ามเปิดช่องหู
• ไม่มีพินนา
• ไม่มีพินนาและช่องหู (anotia)

ภาวะทั่วไปที่อาจทำให้หูชั้นต่ำและมีรูปทรงผิดปกติ ได้แก่:

• ดาวน์ซินโดรม
• เทิร์นเนอร์ซินโดรม

ภาวะที่หายากซึ่งอาจทำให้หูชั้นต่ำและผิดรูป ได้แก่:

• กลุ่มอาการเบ็ควิธ-วีเดอมานน์
• พอตเตอร์ซินโดรม
• Rubinstein-Taybi ซินโดรม
• สมิธ-เลมลิ-ออพิทซ์ซินโดรม
• กลุ่มอาการเทรเชอร์คอลลินส์
• Trisomy 13
• Trisomy 18

ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้ให้บริการด้านสุขภาพพบความผิดปกติของพินนาในระหว่างการตรวจทารกครั้งแรก การสอบนี้ทำบ่อยที่สุดที่โรงพยาบาลในเวลาที่คลอด

ผู้ให้บริการจะ:

• ตรวจสอบและทดสอบความผิดปกติทางกายภาพอื่นๆ ของไต กระดูกใบหน้า กะโหลกศีรษะ และเส้นประสาทใบหน้าในเด็ก
• ถามว่าคุณมีประวัติครอบครัวหูที่มีรูปร่างผิดปกติหรือไม่

เพื่อตรวจสอบว่าพินนาผิดปกติหรือไม่ ผู้ให้บริการจะทำการวัดด้วยเทปวัด ส่วนอื่นๆ ของร่างกายจะถูกวัดด้วย เช่น ตา มือ และเท้า

ทารกแรกเกิดทุกคนควรได้รับการตรวจการได้ยิน อาจมีการทดสอบการเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาจิตใจเมื่อเด็กโตขึ้น อาจทำการทดสอบทางพันธุกรรม

การรักษา

โดยส่วนใหญ่แล้ว ความผิดปกติของพินนาไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา เนื่องจากไม่ส่งผลต่อการได้ยิน อย่างไรก็ตาม บางครั้งแนะนำให้ทำศัลยกรรมเสริมความงาม

• แท็กผิวหนังอาจถูกผูกไว้ได้ เว้นแต่จะมีกระดูกอ่อนอยู่ในนั้น ในกรณีนั้นจำเป็นต้องทำการผ่าตัดเพื่อเอาออก
• หูที่ยื่นออกมาอาจได้รับการรักษาด้วยเหตุผลด้านความงาม ในช่วงแรกเกิด อาจติดกรอบเล็กๆ โดยใช้เทปหรือแผ่นสเตอริ-สตริป เด็กสวมกรอบนี้เป็นเวลาหลายเดือน การผ่าตัดแก้ไขหูไม่สามารถทำได้จนกว่าเด็กจะอายุ 5 ขวบ

ความผิดปกติที่ร้ายแรงกว่านั้นอาจต้องผ่าตัดด้วยเหตุผลด้านความสวยงามและเพื่อการทำงาน การผ่าตัดเพื่อสร้างและแนบหูใหม่มักทำเป็นขั้นตอน

หูชั้นต่ำ; ไมโครเทีย; "ลพบุรี" หู; ความผิดปกติของพินนา ข้อบกพร่องทางพันธุกรรม - พินนา; ข้อบกพร่อง แต่กำเนิด - pinna

• ความผิดปกติของหู
• Pinna ของหูแรกเกิด

Haddad J, Dodhia SN. ความผิดปกติ แต่กำเนิดของหู ใน: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. ฉบับที่ 21 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. ความผิดปกติทางพันธุกรรมและสภาวะ dysmorphic ใน: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas of Pediatric Physical Diagnosis ของ Zitelli และ Davis. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:บทที่ 1

มิทเชล อัล. ความผิดปกติแต่กำเนิด ใน: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff และเวชศาสตร์ทารกแรกเกิดและปริกำเนิดของ Martinina. ฉบับที่ 11 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 30.