Polydactyly

Polydactyly เป็นภาวะที่บุคคลมีนิ้วมากกว่า 5 นิ้วต่อมือหรือ 5 นิ้วต่อเท้า

การมีนิ้วหรือนิ้วเท้าเกิน (6 หรือมากกว่า) สามารถเกิดขึ้นได้เอง อาจไม่มีอาการหรือโรคอื่นใด Polydactyly อาจถูกส่งต่อในครอบครัวลักษณะนี้เกี่ยวข้องกับยีนเพียงตัวเดียวที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงได้หลายอย่าง

ชาวแอฟริกันอเมริกัน มากกว่ากลุ่มชาติพันธุ์อื่น ๆ สามารถสืบทอดนิ้วที่ 6 ได้ ในกรณีส่วนใหญ่ สาเหตุนี้ไม่ได้เกิดจากโรคทางพันธุกรรม

Polydactyly สามารถเกิดขึ้นได้กับโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง

ตัวเลขส่วนเกินอาจพัฒนาได้ไม่ดีและติดด้วยก้านขนาดเล็ก มักเกิดขึ้นที่ด้านนิ้วก้อยของมือ ตัวเลขที่มีรูปแบบไม่ดีมักจะถูกลบออก เพียงแค่ผูกเชือกแน่นๆ รอบก้านก็สามารถทำให้มันหลุดได้ทันเวลาหากไม่มีกระดูกในตัวเลข

ในบางกรณี ตัวเลขส่วนเกินอาจมีรูปแบบที่ดีและสามารถทำงานได้

ตัวเลขที่ใหญ่กว่าอาจต้องผ่าตัดออก

สาเหตุอาจรวมถึง:

• หายใจไม่ออกทรวงอกเสื่อม
• กลุ่มอาการช่างไม้
• กลุ่มอาการ Ellis-van Creveld ( dysplasia chondroectodermal)
• ครอบครัว polydactyly
• ลอเรนซ์-มูน-บีเดิลซินโดรม
• Rubinstein-Taybi ซินโดรม
• สมิธ-เลมลิ-ออพิทซ์ซินโดรม
• Trisomy 13

คุณอาจต้องทำตามขั้นตอนที่บ้านหลังการผ่าตัดเพื่อลบตัวเลขส่วนเกิน ขั้นตอนเหล่านี้อาจรวมถึงการตรวจสอบพื้นที่เพื่อให้แน่ใจว่าพื้นที่นั้นกำลังรักษาและเปลี่ยนเสื้อผ้า

โดยส่วนใหญ่อาการนี้จะพบได้ตั้งแต่แรกเกิดเมื่อทารกยังอยู่ในโรงพยาบาล

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะวินิจฉัยอาการตามประวัติครอบครัว ประวัติทางการแพทย์ และการตรวจร่างกาย

คำถามเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์อาจรวมถึง:

• มีสมาชิกในครอบครัวคนอื่นเกิดมาพร้อมกับนิ้วหรือนิ้วเท้าพิเศษหรือไม่?
• มีประวัติครอบครัวที่ทราบเกี่ยวกับความผิดปกติใด ๆ ที่เชื่อมโยงกับ polydactyly หรือไม่?
• มีอาการหรือปัญหาอื่น ๆ หรือไม่?

การทดสอบที่ใช้ในการวินิจฉัยสภาพ:

• การศึกษาโครโมโซม
• การทดสอบเอนไซม์
• เอ็กซ์เรย์
• การศึกษาเมตาบอลิซึม

คุณอาจต้องการจดบันทึกอาการนี้ในเวชระเบียนส่วนตัวของคุณ

อาจมีการค้นพบตัวเลขเพิ่มเติมในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ด้วยอัลตราซาวนด์หรือการทดสอบขั้นสูงที่เรียกว่าเอ็มบริโอเฟโตสโคปี

ตัวเลขพิเศษ; ตัวเลขเกิน

• Polydactyly - มือของทารก

คาร์ริแกน อาร์บี รยางค์บน. ใน: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. ฉบับที่ 21 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 701.

มอค บีเอ็ม, โจบ มอนแทนา ความผิดปกติแต่กำเนิดของมือ ใน: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. ศัลยกรรมกระดูกและข้อของแคมป์เบลล์. ฉบับที่ 13 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 79.

Son-Hing JP, ทอมป์สัน GH. ความผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนบนและส่วนล่างและกระดูกสันหลัง ใน: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff และเวชศาสตร์ทารกแรกเกิดและปริกำเนิดของ Martinina. ฉบับที่ 11 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 99.