ภาวะ hypomelanosis ของ Ito

ภาวะ hypomelanosis ของ Ito (HMI) เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หายากมากซึ่งเป็นสาเหตุของผิวหนังสีอ่อน (hypopigmented) ที่ผิดปกติ และอาจเกี่ยวข้องกับตา ระบบประสาท และปัญหาโครงกระดูก

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ HMI แต่พวกเขาเชื่อว่าอาจเกี่ยวข้องกับสภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่าโมเสค เป็นเรื่องปกติในเด็กผู้หญิงสองเท่ากับเด็กผู้ชาย

อาการทางผิวหนังมักปรากฏให้เห็นเมื่อเด็กอายุประมาณ 2 ขวบ

อาการอื่นๆ จะเกิดขึ้นเมื่อเด็กโตขึ้น และอาจรวมถึง:

• ตาเหล่ (ตาเหล่)
• ปัญหาการได้ยิน
• ขนตามร่างกายเพิ่มขึ้น (ขนดก)
• กระดูกสันหลังคด
• อาการชัก
• ผิวหนังที่แขน ขา และกลางลำตัวเป็นลายริ้ว เป็นวงหรือเป็นจุดๆ
• ความบกพร่องทางสติปัญญา รวมทั้งสเปกตรัมออทิสติกและความบกพร่องทางการเรียนรู้
• ปัญหาปากหรือฟัน

แสงอัลตราไวโอเลต (โคมไฟไม้) การตรวจรอยโรคที่ผิวหนังอาจช่วยยืนยันการวินิจฉัยได้

การทดสอบที่อาจทำได้รวมถึงสิ่งต่อไปนี้:

• CT หรือ MRI สแกนศีรษะของเด็กที่มีอาการชักและระบบประสาท
• เอกซเรย์เด็กมีปัญหาเรื่องกระดูก
• EEG เพื่อวัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองในเด็กที่มีอาการชัก
• การทดสอบทางพันธุกรรม

ไม่มีการรักษาแพทช์ผิวหนัง อาจใช้เครื่องสำอางหรือเสื้อผ้าเพื่อปกปิดแผ่นแปะ อาการชัก กระดูกสันหลังคด และปัญหาอื่นๆ ได้รับการรักษาตามความจำเป็น

Outlook ขึ้นอยู่กับประเภทและความรุนแรงของอาการที่เกิดขึ้น ในกรณีส่วนใหญ่ สีผิวจะเปลี่ยนเป็นปกติในที่สุด

ปัญหาที่อาจเกิดจาก HMI ได้แก่:

• ไม่สบายตัวและเดินไม่ได้เพราะกระดูกสันหลังคด
• ความทุกข์ทางอารมณ์ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะทางกายภาพ
• ความพิการทางสติปัญญา
• อาการบาดเจ็บจากการชัก

โทรหาผู้ให้บริการของคุณหากลูกของคุณมีสีผิวผิดปกติ อย่างไรก็ตาม รูปแบบที่ผิดปกติใดๆ มักจะมีสาเหตุอื่นที่ไม่ใช่ HMI

Incontinentia pigmenti achromians; HMI; อิโตะ ไฮโปเมลาโนซิส

จอยซ์ เจ. รอยโรค Hypopigmented ใน: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. ฉบับที่ 21 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 672

แพตเตอร์สัน เจดับบลิว. ความผิดปกติของเม็ดสี ใน: Patterson JW, ed. พยาธิวิทยาผิวหนังของวีดอน. ฉบับที่ 4 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์ เชอร์ชิลล์ ลิฟวิงสโตน; 2016:ตอนที่ 10