Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็ง (มะเร็ง) ของกล้ามเนื้อที่ยึดติดกับกระดูก มะเร็งนี้ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเด็ก

Rhabdomyosarcoma สามารถเกิดขึ้นได้หลายแห่งในร่างกาย บริเวณที่พบบ่อยที่สุดคือศีรษะหรือคอ ระบบทางเดินปัสสาวะหรือระบบสืบพันธุ์ และแขนหรือขา

ไม่ทราบสาเหตุของ rhabdomyosarcoma เป็นเนื้องอกที่หายากซึ่งมีผู้ป่วยรายใหม่เพียงไม่กี่ร้อยรายต่อปีในสหรัฐอเมริกา

เด็กบางคนที่มีข้อบกพร่องแต่กำเนิดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น บางครอบครัวมีการกลายพันธุ์ของยีนที่เพิ่มความเสี่ยงนี้ เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรค rhabdomyosarcoma ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่ทราบ

อาการที่พบบ่อยที่สุดคือก้อนที่อาจเจ็บปวดหรือไม่ก็ได้

อาการอื่นๆ จะแตกต่างกันไปตามตำแหน่งของเนื้องอก

• เนื้องอกในจมูกหรือลำคออาจทำให้เลือดออก คัดจมูก ปัญหาการกลืน หรือปัญหาระบบประสาทหากขยายไปถึงสมอง
• เนื้องอกรอบดวงตาอาจทำให้ตาโปน มีปัญหาในการมองเห็น รอบดวงตาบวม หรือปวด
• เนื้องอกในหู อาจทำให้เกิดอาการปวด สูญเสียการได้ยิน หรือบวม
• เนื้องอกในกระเพาะปัสสาวะและช่องคลอดอาจทำให้เกิดปัญหาในการเริ่มปัสสาวะหรือมีการเคลื่อนตัวของลำไส้ หรือการควบคุมปัสสาวะไม่ดี
• เนื้องอกในกล้ามเนื้ออาจทำให้มีก้อนเนื้อที่เจ็บปวด และอาจถูกเข้าใจผิดว่าเป็นอาการบาดเจ็บ

การวินิจฉัยมักล่าช้าเนื่องจากไม่มีอาการใดๆ และเนื่องจากเนื้องอกอาจปรากฏขึ้นพร้อมกับอาการบาดเจ็บล่าสุด การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญเนื่องจากมะเร็งชนิดนี้แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกาย คำถามโดยละเอียดจะถูกถามเกี่ยวกับอาการและประวัติการรักษา

การทดสอบที่อาจสั่งได้รวมถึง:

• เอ็กซ์เรย์ทรวงอก
• CT scan ของหน้าอกเพื่อค้นหาการแพร่กระจายของเนื้องอก
• CT scan ของไซต์เนื้องอก
• การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก (อาจแสดงว่ามะเร็งแพร่กระจายไปแล้ว)
• สแกนกระดูกเพื่อค้นหาการแพร่กระจายของเนื้องอก
• การสแกน MRI ของไซต์เนื้องอก
• แตะกระดูกสันหลัง (เจาะเอว)

การรักษาขึ้นอยู่กับตำแหน่งและชนิดของ rhabdomyosarcoma

จะใช้รังสีหรือเคมีบำบัดหรือทั้งสองอย่างก่อนหรือหลังการผ่าตัด โดยทั่วไป การผ่าตัดและการฉายแสงจะใช้ในการรักษาตำแหน่งหลักของเนื้องอก เคมีบำบัดใช้ในการรักษาโรคทุกจุดในร่างกาย

เคมีบำบัดเป็นส่วนสำคัญของการรักษาเพื่อป้องกันการแพร่กระจายและการกลับเป็นซ้ำของมะเร็ง ยาเคมีบำบัดหลายชนิดมีฤทธิ์ต้าน rhabdomyosarcoma ผู้ให้บริการของคุณจะพูดคุยกับคุณ

ความเครียดจากการเจ็บป่วยสามารถบรรเทาได้ด้วยการเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนโรคมะเร็ง การแบ่งปันกับผู้อื่นที่มีประสบการณ์และปัญหาร่วมกันสามารถช่วยให้คุณไม่รู้สึกโดดเดี่ยว

ด้วยการรักษาอย่างเข้มข้น เด็กส่วนใหญ่ที่มี rhabdomyosarcoma สามารถอยู่รอดได้ในระยะยาว การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอก ตำแหน่งของเนื้องอก และการแพร่กระจายไปมากน้อยเพียงใด

ภาวะแทรกซ้อนของมะเร็งนี้หรือการรักษารวมถึง:

• ภาวะแทรกซ้อนจากเคมีบำบัด
• สถานที่ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้
• การแพร่กระจายของมะเร็ง (การแพร่กระจาย)

โทรหาผู้ให้บริการของคุณหากบุตรของคุณมีอาการ rhabdomyosarcoma

มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน - rhabdomyosarcoma; เนื้อเยื่ออ่อนซาร์โคมา; rhabdomyosarcoma ถุง; rhabdomyosarcoma ของตัวอ่อน; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM เนื้องอกที่เป็นของแข็งในเด็ก ใน: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. ฉบับที่ 6 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 92.

Goldblum JR, Folpe AL, ไวส์ SW Rhabdomyosarcoma. ใน: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. เนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนของ Enzinger และ Weiss. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 19.

เว็บไซต์สถาบันมะเร็งแห่งชาติ การรักษา rhabdomyosarcoma ในวัยเด็ก (PDQ) รุ่นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq อัปเดต 7 พฤษภาคม 2020 เข้าถึง 23 กรกฎาคม 2020