โรคซาร์คอยด์
Sarcoidosis เป็นโรคที่เกิดการอักเสบในต่อมน้ำเหลือง ปอด ตับ ตา ผิวหนัง และ/หรือเนื้อเยื่ออื่นๆ
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ Sarcoidosis เป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อมีคนเป็นโรคนี้ ก้อนเนื้อเยื่อผิดปกติเล็กๆ (แกรนูโลมา) จะก่อตัวขึ้นในอวัยวะบางส่วนของร่างกาย Granulomas เป็นกลุ่มของเซลล์ภูมิคุ้มกัน
โรคนี้สามารถส่งผลกระทบต่ออวัยวะเกือบทุกชนิด ส่วนใหญ่มีผลต่อปอด
แพทย์คิดว่าการมียีนบางอย่างทำให้มีแนวโน้มที่บุคคลจะพัฒนา Sarcoidosis สิ่งที่อาจทำให้เกิดโรค ได้แก่ การติดเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัส การสัมผัสกับฝุ่นหรือสารเคมีอาจเป็นตัวกระตุ้น
โรคนี้พบได้บ่อยในชาวแอฟริกันอเมริกันและคนผิวขาวที่มีเชื้อสายสแกนดิเนเวีย ผู้หญิงมากกว่าผู้ชายเป็นโรคนี้
โรคนี้มักเริ่มระหว่างอายุ 20 ถึง 40 ปี Sarcoidosis พบได้น้อยในเด็กเล็ก
ผู้ที่มีญาติทางสายเลือดที่ใกล้ชิดซึ่งมี Sarcoidosis มีโอกาสเป็นโรคนี้ถึง 5 เท่า
อาจไม่มีอาการ เมื่อมีอาการเกิดขึ้น อาจเกี่ยวข้องกับทุกส่วนของร่างกายหรือระบบอวัยวะ
เกือบทุกคนที่ได้รับผลกระทบจาก Sarcoidosis มีอาการปอดหรือหน้าอก:
- อาการเจ็บหน้าอก (ส่วนใหญ่มักอยู่หลังกระดูกเต้านม)
- อาการไอแห้ง
- หายใจถี่
- ไอเป็นเลือด (หายาก แต่ร้ายแรง)
อาการไม่สบายทั่วไปอาจรวมถึง:
- ความเหนื่อยล้า
- ไข้
- ปวดข้อหรือปวด (ปวดข้อ)
- ลดน้ำหนัก
อาการทางผิวหนังอาจรวมถึง:
- ผมร่วง
- แผลที่ผิวหนังยกขึ้น แดง แน่น (erythema nodosum) เกือบตลอดเวลาที่ส่วนหน้าของขาส่วนล่าง
- ผื่น
- รอยแผลเป็นที่ยกขึ้นหรืออักเสบ
อาการของระบบประสาทอาจรวมถึง:
- ปวดหัว
- อาการชัก
- ความอ่อนแอที่ด้านหนึ่งของใบหน้า
อาการตาอาจรวมถึง:
- การเผาไหม้
- ไหลออกจากตา
- ตาแห้ง
- อาการคัน
- ความเจ็บปวด
- สูญเสียการมองเห็น
อาการอื่นๆ ของโรคนี้อาจรวมถึง:
- ปากแห้ง
- คาถาเป็นลมถ้าหัวใจมีส่วนร่วม
- เลือดกำเดาไหล
- บวมที่ส่วนบนของช่องท้อง
- โรคตับ
- อาการบวมที่ขาหากมีหัวใจและปอด are
- จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติหากหัวใจมีส่วนร่วม
ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกายและสอบถามอาการ
การทดสอบภาพที่แตกต่างกันอาจช่วยวินิจฉัย Sarcoidosis:
- เอกซเรย์ปอดเพื่อดูว่าปอดมีส่วนเกี่ยวข้องหรือต่อมน้ำเหลืองโตหรือไม่
- CT scan ของหน้าอก
- ปอดแกลเลียมสแกน (ตอนนี้ไม่ค่อยทำ)
- การทดสอบภาพสมองและตับ
- Echocardiogram หรือ MRI ของหัวใจ
ในการวินิจฉัยภาวะนี้จำเป็นต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อ การตรวจชิ้นเนื้อปอดโดยใช้หลอดลมมักจะทำ อาจทำการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่ออื่นๆ ของร่างกายด้วย
อาจทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการต่อไปนี้:
- ระดับแคลเซียม (ปัสสาวะ, แตกตัวเป็นไอออน, เลือด)
- CBC
- อิมมูโนอิเล็กโทรโฟรีซิส
- การทดสอบการทำงานของตับ
- อิมมูโนโกลบูลินเชิงปริมาณ
- ฟอสฟอรัส
- เอ็นไซม์แปลงแองจิโอเทนซิน (ACE)
อาการ Sarcoidosis มักจะดีขึ้นโดยไม่ต้องรักษา
หากส่งผลกระทบต่อดวงตา หัวใจ ระบบประสาท หรือปอด แพทย์มักจะสั่งยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ ยานี้อาจต้องใช้เวลา 1 ถึง 2 ปี
บางครั้งจำเป็นต้องใช้ยาที่กดระบบภูมิคุ้มกัน
ในบางกรณีที่พบไม่บ่อย ผู้ที่หัวใจหรือปอดถูกทำลายอย่างรุนแรง (โรคระยะสุดท้าย) อาจต้องปลูกถ่ายอวัยวะ
ด้วยโรคซาร์คอยด์ที่ส่งผลต่อหัวใจ อาจจำเป็นต้องใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจแบบฝัง (ICD) เพื่อรักษาปัญหาจังหวะการเต้นของหัวใจ
ผู้ที่เป็นโรคซาร์คอยด์จำนวนมากไม่ได้ป่วยหนัก และอาการดีขึ้นโดยไม่ได้รับการรักษา ผู้ป่วยมากกว่าครึ่งจะดีขึ้นใน 3 ปีโดยไม่ต้องรักษา ผู้ที่ปอดได้รับผลกระทบอาจทำให้ปอดเสียหายได้
อัตราการเสียชีวิตโดยรวมจาก Sarcoidosis น้อยกว่า 5% สาเหตุของการเสียชีวิต ได้แก่ :
- มีเลือดออกจากเนื้อเยื่อปอด
- หัวใจเสียหาย นำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวและจังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ
- แผลเป็นที่ปอด (พังผืดในปอด)
Sarcoidosis อาจนำไปสู่ปัญหาสุขภาพเหล่านี้:
- การติดเชื้อราที่ปอด (aspergillosis)
- โรคต้อหินและตาบอดจากม่านตาอักเสบ (หายาก)
- นิ่วในไตจากระดับแคลเซียมในเลือดหรือปัสสาวะสูง
- โรคกระดูกพรุนและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ของการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นระยะเวลานาน
- ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงของปอด (ความดันโลหิตสูงในปอด)
โทรหาผู้ให้บริการของคุณทันทีหากคุณมี:
- หายใจลำบาก
- หัวใจเต้นผิดจังหวะ
- การมองเห็นเปลี่ยนไป
- อาการอื่นๆ ของโรคนี้
- โรคปอดคั่นระหว่างหน้า - ผู้ใหญ่ - การปลดปล่อย
- Sarcoid ระยะที่ 1 - เอ็กซ์เรย์หน้าอก
- Sarcoid ระยะ II - เอ็กซ์เรย์หน้าอก
- Sarcoid ระยะ IV - เอ็กซ์เรย์หน้าอก
- Sarcoid - ภาพระยะใกล้ของแผลที่ผิวหนัง
- Erythema nodosum ที่เกี่ยวข้องกับ Sarcoidosis
- Sarcoidosis - ระยะใกล้
- Sarcoidosis ที่ข้อศอก
- Sarcoidosis ที่จมูกและหน้าผาก
- ระบบทางเดินหายใจ
เอียนนุซซี่ เอ็มซี โรคซาร์คอยด์ ใน: Goldman L, Schafer AI, eds. แพทย์โกลด์แมน-เซซิล. ฉบับที่ 26 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 89.
จัดสัน MA, Morgenthau AS, บาห์แมน RP โรคซาร์คอยด์ ใน: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. หนังสือเรียนเกี่ยวกับเวชศาสตร์ระบบทางเดินหายใจของเมอร์เรย์และนาเดล. ฉบับที่ 6 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์ ซอนเดอร์ส; 2016:ตอนที่ 66.
โซโต-โกเมซ เอ็น, ปีเตอร์ส เจไอ, นัมเบีย น. การวินิจฉัยและการจัดการ Sarcoidosis แอม แฟม แพทย์. 2016;93(10):840-848. PMID: 27175719 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27175719