สิ่งที่คาดหวังหลังจากการวินิจฉัย MS ของคุณจากคนที่เคยไปที่นั่น

เรียนนักรบนักรบหลายเส้นโลหิตตีบ

ฉันเสียใจที่ทราบว่าการวินิจฉัยหลายครั้งของคุณ sclerosis (MS) ฉันไม่ต้องการให้ชีวิตนี้กับใคร แต่ฉันต้องให้ความมั่นใจกับคุณว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว และเรียบง่ายอย่างที่มันฟังทุกอย่างจะโอเค

ฉันถูกวินิจฉัยว่าเป็น MS เมื่อเจ็ดปีก่อน อยู่มาวันหนึ่งฉันตื่นขึ้นมาและไม่รู้สึกว่าขาหรือเดิน ฉันไปที่ห้องฉุกเฉินเพื่อโน้มน้าวตัวเองว่าเป็นการติดเชื้อและยาปฏิชีวนะบางตัวจะแก้ไข ฉันจะกลับมาที่“ ฉัน” ในอีกไม่กี่วัน

MRI จากวันนั้นพบว่ามีหลายแผลในสมองคอและกระดูกสันหลัง ฉันถูกวินิจฉัยว่าเป็น MS ในคืนนั้น

ฉันได้รับสเตียรอยด์ปริมาณสูงเป็นเวลาห้าวันจากนั้นจึงออกคำสั่งให้ย้ายกลับมาอยู่กับพ่อแม่เพื่อรักษา ฉันเก็บกระเป๋าและไปจาก DC ถึง Pittsburgh สองสามสัปดาห์ ฉันบอกหัวหน้าของฉันว่าฉันจะกลับมาและออกจากรายการวิธีการทำงานกับเพื่อนร่วมงาน

ฉันไม่เคยกลับมา ฟังดูน่าทึ่ง แต่เป็นความจริง

ไม่กี่สัปดาห์หลังจากกลับมาหาพ่อแม่ฉันมีอาการกำเริบอีกครั้งที่ทำให้ฉันต้องไปโรงพยาบาลในช่วงฤดูร้อน ฉันไม่สามารถพูดคุยได้เนื่องจาก dysarthria ฉันไม่สามารถเดินได้และฉันมีปัญหาความชำนาญอย่างรุนแรง ร่างกายของฉันไม่ตอบสนองต่อสเตอรอยด์หรือยารักษาโรค เราได้ลองใช้ plasmapheresis ซึ่งเป็นขั้นตอนที่กรองแอนติบอดี้ที่เป็นอันตรายออกจากเลือด

ฉันใช้เวลาแปดสัปดาห์ในสถานบำบัดผู้ป่วยในซึ่งฉันเรียนรู้วิธีกินด้วยเครื่องชั่งน้ำหนักเรียนรู้วิธีการพูดคุยแบบใหม่ที่ฟังดูเหมือนฉันไม่ได้และเรียนรู้วิธีการเดินด้วยไม้ค้ำแขน

มันเป็นประสบการณ์ที่น่ากลัวที่สุดในชีวิตของฉัน แต่เมื่อมองกลับไปนั่นไม่ใช่ทั้งหมดที่ฉันจำได้

ฉันยังจำได้ว่าครอบครัวของฉันปรากฏขึ้นทุกวัน ฉันจำเพื่อนของฉันไปเยี่ยมด้วยขนมและความรัก ฉันจำสุนัขบำบัดได้พยาบาลชื่อห้องของฉัน "ห้องสวีทเจ้าหญิง" และนักกายภาพบำบัดของฉันที่ผลักฉันเพราะเขารู้ว่าฉันสามารถรับมันได้ ฉันจำได้ว่าเป็นนักรบ

MS คือการเปลี่ยนแปลงชีวิต หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณมีสองทางเลือก: คุณสามารถตกเป็นเหยื่อได้หรือคุณสามารถเป็นนักรบได้

นักรบเป็นนักรบที่กล้าหาญ การใช้ชีวิตที่ปรับเปลี่ยนในโลกที่ไม่เป็นมิตรกับการปรับตัวนั้นกล้าหาญ การลุกขึ้นทุกวันและต่อสู้กับร่างกายของคุณเองด้วยเงื่อนไขที่ไม่มีทางรักษาได้ คุณอาจไม่รู้สึกในตอนนี้ แต่คุณเป็นนักรบ

นับตั้งแต่ฤดูร้อนแรกฉันได้พบกับเส้นทางขึ้น ๆ ลง ๆ ฉันจะต้องเจอกับอาการที่เปลี่ยนแปลงชีวิตได้อีกมากมาย ฉันใช้เวลาหนึ่งปีเต็มในรถเข็นก่อนที่จะเริ่มเดินอีกครั้ง - ด้วยไม้ค้ำแขน ฉันแข่งขันในการวิ่งมาราธอนในรถสามล้อที่ขี้เกียจ

ฉันสู้ต่อไป ฉันปรับตัวต่อไป และฉันก็จะดำเนินชีวิตอย่างไร้ขีด จำกัด ในเวลาที่ จำกัด

บางครั้งฉันไม่ต้องการแบ่งปันการเดินทางของฉันไปยังผู้ที่เพิ่งถูกวินิจฉัยใหม่เพราะฉันไม่ต้องการให้ข่มขู่คุณ ฉันไม่ต้องการให้คุณกลัวความเป็นไปได้สิ่งที่ควรทำและความผิดหวัง

สิ่งที่ฉันหวังว่าจะเจอคือธีมของสิ่งที่เกิดขึ้นมันจะไม่เป็นไร คุณอาจสูญเสียความสามารถในการมองเห็นชั่วคราว แต่ความรู้สึกอื่น ๆ ของคุณจะเพิ่มขึ้น คุณอาจประสบปัญหาการเคลื่อนไหว แต่คุณจะทำงานร่วมกับนักกายภาพบำบัดที่จะช่วยพิจารณาว่าคุณต้องการความช่วยเหลือหรือไม่และให้คุณย้ายอีกครั้ง คุณอาจมีปัญหากับกระเพาะปัสสาวะของคุณ แต่มันทำให้เรื่องตลกบางเรื่องหลังจากข้อเท็จจริง

คุณไม่ได้โดดเดี่ยว. มีชุมชนขนาดใหญ่ของคนอื่น ๆ ที่มี MS เช่นเดียวกับคุณ ในขณะที่ MS ทั้งหมดนั้นแตกต่างกันเราก็รับมันเพราะเรามีมัน มีความสะดวกสบายมากมาย

นอกจากนี้ยังมีความหวังมากมายในการรักษาโรคที่มีให้ ในขณะที่ MS ไม่มีวิธีรักษา แต่ก็มียาที่ช่วยชะลอการพัฒนา คุณอาจเพิ่งเริ่มต้นหนึ่งหรือคุณอาจจะพูดคุยกับนักประสาทวิทยาของคุณยังคงเกี่ยวกับสิ่งที่ดีที่สุด หวังว่าคุณจะสามารถหาที่ช่วยเหลือได้

สิ่งที่คุณรู้สึกตอนนี้รู้สึกมัน ใช้เวลาในการปรับตัว ไม่มีวิธีที่เหมาะสมในการแก้ไขปัญหานี้ คุณเพียงแค่ต้องค้นหาสิ่งที่เหมาะกับคุณและการเดินทางของคุณ

คุณจะโอเค

คุณเป็นนักรบจำได้ไหม

รัก,

Eliz

เอลิมาร์ตินเป็นโรคเรื้อรังและผู้สนับสนุนคนพิการที่แบ่งปันชีวิตความเป็นอยู่ของเธอในเชิงบวกกับโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น วิธีที่เธอโปรดปรานในการสนับสนุนคือการแบ่งปันวิธีการใช้ชีวิตอย่างไร้ขีด จำกัด ในขณะที่มีข้อ จำกัด บ่อยครั้งผ่านการใช้ความคล่องตัวและการช่วยเหลือแบบปรับตัว คุณสามารถค้นหาเธอได้ที่ Instagram @thesparkledlife พร้อมเนื้อหาที่ผสมผสานระหว่างเขื่องประกายและด้านข้างของหัวข้อที่เหนือความคาดหมาย