โรค Hanhart
เนื้อหา
Hanhart Syndrome เป็นโรคที่หายากมากโดยมีลักษณะแขนขาหรือนิ้วขาดทั้งหมดหรือบางส่วนและภาวะนี้อาจเกิดขึ้นพร้อมกันที่ลิ้น
ที่ สาเหตุของ Hanhart Syndrome พวกมันเป็นพันธุกรรมแม้ว่าจะไม่มีการอธิบายปัจจัยที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในยีนของแต่ละบุคคล
เดอะ Hanhart syndrome ไม่มีทางรักษาอย่างไรก็ตามการทำศัลยกรรมสามารถช่วยแก้ไขข้อบกพร่องของแขนขาได้
รูปภาพของ Hanhart Syndrome
อาการของ Hanhart Syndrome
อาการหลักของ Hanhart Syndrome อาจเป็น:
- ไม่มีนิ้วหรือนิ้วเท้าบางส่วนหรือทั้งหมด
- แขนและขาผิดรูปขาดบางส่วนหรือทั้งหมด
- ลิ้นเล็กหรือผิดรูป
- ปากเล็ก;
- กรามเล็ก
- คางหด;
- เล็บบางและผิดรูป
- อัมพาตใบหน้า;
- กลืนลำบาก
- ไม่มีการสืบเชื้อสายของอัณฑะ
- ปัญญาอ่อน.
โดยทั่วไปพัฒนาการของเด็กถือเป็นเรื่องปกติและบุคคลที่เป็นโรคนี้มีพัฒนาการทางสติปัญญาตามปกติสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติภายใต้ข้อ จำกัด ทางร่างกาย
เดอะ การวินิจฉัย Hanhart Syndrome โดยปกติจะทำในระหว่างตั้งครรภ์ผ่านอัลตราซาวนด์และโดยการประเมินอาการและอาการแสดงที่ทารกนำเสนอ
การรักษา Hanhart Syndrome
การรักษา Hanhart's Syndrome มีจุดมุ่งหมายเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องที่มีอยู่ในเด็กและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของเขา โดยปกติจะเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของกลุ่มผู้เชี่ยวชาญตั้งแต่กุมารแพทย์ศัลยแพทย์ตกแต่งนักศัลยกรรมกระดูกและนักกายภาพบำบัดเพื่อประเมินกรณีของเด็กแต่ละคนที่ได้รับผลกระทบจากกลุ่มอาการนี้
ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในลิ้นหรือปากสามารถแก้ไขได้โดยการผ่าตัดการใช้ขาเทียมกายภาพบำบัดและการพูดบำบัดเพื่อปรับปรุงการเคี้ยวการกลืนและการพูด
ในการรักษาข้อบกพร่องของแขนและขาสามารถใช้แขนขาหรือมือเทียมเพื่อช่วยให้เด็กเคลื่อนไหวขยับแขนเขียนหรือหยิบจับสิ่งของได้ การทำกายภาพบำบัดเพื่อช่วยให้เด็กเคลื่อนไหวได้เป็นสิ่งสำคัญมาก
การสนับสนุนทางครอบครัวและจิตใจมีความสำคัญต่อพัฒนาการของเด็ก