Hypotonia คืออะไร

เนื้อหา

• ภาพรวม
• สัญญาณของ hypotonia
• สาเหตุของ hypotonia
• เมื่อไปพบแพทย์
• รักษา hypotonia
• แนวโน้มระยะยาวสำหรับผู้ที่มีภาวะ hypotonia คืออะไร?

ภาพรวม

Hypotonia หรือกล้ามเนื้อไม่ดีมักจะถูกตรวจพบตั้งแต่แรกเกิดหรือในช่วงวัยทารก บางครั้งเรียกว่าอาการกล้ามเนื้อฟลอปปี้

หากทารกของคุณมีภาวะ hypotonia พวกเขาอาจจะรู้สึกปวกเปียกตั้งแต่แรกเกิดและไม่สามารถรักษาหัวเข่าและข้อศอกงอได้ โรคและความผิดปกติต่าง ๆ มากมายทำให้เกิดอาการของ hypotonia เป็นที่รู้จักได้ง่ายเพราะมีผลต่อความแข็งแรงของกล้ามเนื้อเส้นประสาทยนต์และสมอง

อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยโรคหรือความผิดปกติที่ก่อให้เกิดปัญหาอาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย และลูกของคุณอาจยังคงมีปัญหาในการให้อาหารและทักษะยนต์เมื่อพวกเขาเติบโต

สัญญาณของ hypotonia

hypotonia สามารถปรากฏได้ทุกเพศทุกวัยทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุพื้นฐาน สัญญาณของ hypotonia ในทารกและเด็กรวมถึง:

• ควบคุมหัวไม่ดีหรือไม่
• ความล่าช้าในการพัฒนาทักษะยนต์ขั้นต้นเช่นการรวบรวมข้อมูล
• ความล่าช้าในการพัฒนาทักษะยนต์ปรับเช่นการจับดินสอสี

สัญญาณของ hypotonia ในวัยใดรวมถึง:

• ลดลงในกล้ามเนื้อ
• ลดความแข็งแรง
• ปฏิกิริยาตอบสนองที่ไม่ดี
• hyperflexibility
• ปัญหาการพูด
• ลดความอดทนของกิจกรรม
• ท่าทางที่บกพร่อง

สาเหตุของ hypotonia

ปัญหาเกี่ยวกับระบบประสาทหรือระบบกล้ามเนื้ออาจทำให้เกิด hypotonia บางครั้งมันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บความเจ็บป่วยหรือความผิดปกติที่สืบทอดมา ในกรณีอื่น ๆ จะไม่มีการระบุสาเหตุ

เด็กบางคนเกิดมาพร้อมกับ hypotonia ที่ไม่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขที่แยกต่างหาก สิ่งนี้เรียกว่า hypotonia แต่กำเนิดที่อ่อนโยน

การบำบัดทางกายภาพอาชีพและการพูดสามารถช่วยให้ลูกของคุณได้รับเสียงของกล้ามเนื้อและติดตามพัฒนาการของลูก

เด็กบางคนที่มีความพิการ แต่กำเนิด hypotonia มีพัฒนาการล่าช้าเล็กน้อยหรือพิการทางการเรียนรู้ ความพิการเหล่านี้อาจดำเนินต่อไปในวัยเด็ก

Hypotonia อาจเกิดจากเงื่อนไขที่มีผลต่อสมองระบบประสาทส่วนกลางหรือกล้ามเนื้อ เงื่อนไขเหล่านี้รวมถึง:

• สมองพิการ
• ความเสียหายของสมองซึ่งอาจเกิดจากการขาดออกซิเจนที่เกิด
• เสื่อมกล้ามเนื้อ

ในหลายกรณีเงื่อนไขเรื้อรังเหล่านี้ต้องการการดูแลและรักษาตลอดชีวิต

Hypotonia ยังสามารถเกิดจากสภาพทางพันธุกรรม เงื่อนไขเหล่านี้รวมถึง:

• ดาวน์ซินโดรม
• Prader-Willi syndrome
• โรค Tay-Sachs
• trisomy 13

เด็กที่มีกลุ่มอาการดาวน์และกลุ่มโรค Prader-Willi มักได้รับประโยชน์จากการรักษา เด็กที่เป็นโรค Tay-Sachs และ trisomy 13 มักมีชีวิตสั้นลง

แทบจะไม่ hypotonia เกิดจากการติดเชื้อ botulism หรือสัมผัสกับพิษหรือสารพิษ อย่างไรก็ตาม hypotonia มักจะหายไปหลังจากที่คุณหาย

เมื่อไปพบแพทย์

Hypotonia อาจได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่แรกเกิด อย่างไรก็ตามในบางกรณีคุณอาจไม่สังเกตเห็นสภาพของบุตรของคุณจนกว่าจะมีอายุมากขึ้น ตัวบ่งชี้คือลูกของคุณไม่ได้ทำตามเป้าหมายพัฒนาการ

จัดตารางนัดหมายปกติสำหรับบุตรหลานของคุณด้วยแพทย์ โปรดพูดถึงสิ่งที่คุณกังวลเกี่ยวกับความคืบหน้าของบุตรของคุณ

แพทย์ของคุณจะประเมินพัฒนาการของบุตรหลานของคุณและดำเนินการทดสอบหากพวกเขามีความกังวล การทดสอบอาจรวมถึงการตรวจเลือดและการสแกน MRI และ CT

หากคุณสังเกตเห็นสัญญาณของสภาพอย่างฉับพลันในบุคคลอายุใด ๆ ขอความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน

รักษา hypotonia

การรักษาแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าลูกของคุณได้รับผลกระทบ สุขภาพโดยทั่วไปและความสามารถของลูกของคุณในการเข้าร่วมการบำบัดรักษาจะเป็นตัวกำหนดแผนการรักษา เด็กบางคนทำงานกับนักกายภาพบำบัดบ่อยๆ

ขึ้นอยู่กับความสามารถของเด็กพวกเขาอาจทำงานไปสู่เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงเช่นการนั่งตัวตรงเดินหรือมีส่วนร่วมในกีฬา ในบางกรณีลูกของคุณอาจต้องการความช่วยเหลือในการประสานงานและทักษะการเคลื่อนไหวอื่น ๆ

เด็กที่มีอาการรุนแรงอาจต้องใช้เก้าอี้ล้อเลื่อนสำหรับการเคลื่อนไหว เนื่องจากเงื่อนไขนี้ทำให้ข้อต่อหลวมมากจึงเป็นเรื่องปกติที่จะมีการเคลื่อนของรอยต่อ การจัดฟันและการปลดเปลื้องสามารถช่วยป้องกันและแก้ไขการบาดเจ็บเหล่านี้ได้

แนวโน้มระยะยาวสำหรับผู้ที่มีภาวะ hypotonia คืออะไร?

แนวโน้มระยะยาวขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:

• สาเหตุ
• อายุ
• ความรุนแรง
• กล้ามเนื้อได้รับผลกระทบ

การมีภาวะ hypotonia เป็นเรื่องที่ท้าทาย มันมักจะเป็นเงื่อนไขตลอดชีวิตและลูกของคุณจะต้องเรียนรู้กลไกการเผชิญปัญหา พวกเขาอาจต้องบำบัดด้วย

อย่างไรก็ตามมันไม่ได้เป็นอันตรายถึงชีวิตยกเว้นในกรณีของเซลล์ประสาทยนต์หรือความผิดปกติของสมองน้อย