Achromatopsia (ตาบอดสี): มันคืออะไรจะระบุได้อย่างไรและต้องทำอย่างไร

เนื้อหา

• อาการหลัก
• สิ่งที่สามารถทำให้เกิด achromatopsia
• วิธีการวินิจฉัยโรค
• วิธีการรักษาทำได้

ตาบอดสีหรือที่เรียกทางวิทยาศาสตร์ว่า achromatopsia เป็นการเปลี่ยนแปลงของจอประสาทตาที่สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในผู้ชายและผู้หญิงและทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นการมองเห็นลดลงความไวต่อแสงมากเกินไปและการมองเห็นสียาก

ซึ่งแตกต่างจากตาบอดสีซึ่งบุคคลไม่สามารถแยกแยะสีบางสีได้ Achromatopsia สามารถป้องกันไม่ให้สังเกตสีอื่น ๆ นอกเหนือจากสีดำสีขาวและสีเทาบางส่วนเนื่องจากความผิดปกติที่มีอยู่ในเซลล์ที่ประมวลผลแสงและการมองเห็นของสี เรียกว่ากรวย

โดยทั่วไปแล้วอาการตาบอดสีจะเกิดขึ้นตั้งแต่เกิดเนื่องจากสาเหตุหลักคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างไรก็ตามในบางกรณีที่หายากกว่านั้นสามารถได้รับ achromatopsia ในช่วงวัยผู้ใหญ่เนื่องจากความเสียหายของสมองเช่นเนื้องอกเป็นต้น

แม้ว่า Achromatopsia จะไม่มีทางรักษา แต่จักษุแพทย์สามารถแนะนำการรักษาโดยใช้แว่นตาพิเศษที่ช่วยปรับปรุงการมองเห็นและบรรเทาอาการได้

อาการหลัก

ในกรณีส่วนใหญ่อาการจะเริ่มปรากฏในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตโดยจะเห็นได้ชัดขึ้นเมื่อเด็กเติบโตขึ้น อาการเหล่านี้บางส่วน ได้แก่ :

• ลืมตาลำบากในระหว่างวันหรือในสถานที่ที่มีแสงสว่างมาก
• การสั่นและการสั่นของตา
• มองเห็นยาก;
• ความยากลำบากในการเรียนรู้หรือแยกแยะสี
• การมองเห็นขาวดำ

ในกรณีที่รุนแรงขึ้นอาจเกิดการเคลื่อนตาอย่างรวดเร็วจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง

ในบางกรณีการวินิจฉัยอาจทำได้ยากเนื่องจากบุคคลนั้นอาจไม่ทราบสถานการณ์ของตนและอาจไม่ขอความช่วยเหลือจากแพทย์ ในเด็กอาจรับรู้ Achromatopsia ได้ง่ายกว่าเมื่อพวกเขามีปัญหาในการเรียนรู้สีที่โรงเรียน

สิ่งที่สามารถทำให้เกิด achromatopsia

สาเหตุหลักของการตาบอดสีคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ขัดขวางการพัฒนาของเซลล์ตาซึ่งทำให้สังเกตสีได้หรือที่เรียกว่ากรวย เมื่อกรวยได้รับผลกระทบอย่างสมบูรณ์ Achromatopsia จะสมบูรณ์และในกรณีเหล่านี้จะเห็นเป็นสีดำและสีขาวเท่านั้นอย่างไรก็ตามเมื่อการเปลี่ยนแปลงของกรวยมีความรุนแรงน้อยลงการมองเห็นอาจได้รับผลกระทบ แต่ยังคงสามารถแยกแยะสีบางสีได้ ถูกเรียกว่า achromatopsia บางส่วน

เนื่องจากมีสาเหตุมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมโรคนี้สามารถแพร่กระจายจากพ่อแม่ไปสู่ลูกได้ แต่ในกรณีที่มีอาการของ Achromatopsia ในครอบครัวของพ่อหรือแม่แม้ว่าจะไม่มีโรคก็ตาม

นอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมแล้วยังมีกรณีตาบอดสีที่เกิดขึ้นในช่วงวัยผู้ใหญ่เนื่องจากความเสียหายของสมองเช่นเนื้องอกหรือการใช้ยาที่เรียกว่าไฮดรอกซีคลอโรควินซึ่งโดยทั่วไปใช้ในโรครูมาติก

วิธีการวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยมักทำโดยจักษุแพทย์หรือกุมารแพทย์เพียงแค่สังเกตอาการและการตรวจสี อย่างไรก็ตามอาจจำเป็นต้องทำการทดสอบการมองเห็นที่เรียกว่า electroretinography ซึ่งช่วยให้คุณสามารถประเมินกิจกรรมทางไฟฟ้าของเรตินาโดยสามารถเปิดเผยได้ว่ากรวยทำงานอย่างถูกต้องหรือไม่

วิธีการรักษาทำได้

ปัจจุบันโรคนี้ยังไม่มีการรักษาดังนั้นเป้าหมายจึงขึ้นอยู่กับการบรรเทาอาการซึ่งสามารถทำได้ด้วยการใช้แว่นตาพิเศษที่มีเลนส์สีเข้มซึ่งช่วยปรับปรุงการมองเห็นในขณะที่แสงลดลงและเพิ่มความไว

นอกจากนี้ขอแนะนำให้สวมหมวกบนถนนเพื่อลดแสงที่ดวงตาและหลีกเลี่ยงกิจกรรมที่ต้องใช้สายตามากเพราะจะทำให้เบื่อหน่ายเร็วและทำให้รู้สึกหงุดหงิด

เพื่อให้เด็กมีพัฒนาการทางสติปัญญาตามปกติขอแนะนำให้แจ้งปัญหาให้ครูทราบเพื่อให้พวกเขาสามารถนั่งแถวหน้าและเสนอเนื้อหาที่มีตัวอักษรและตัวเลขขนาดใหญ่ได้เสมอ