กระดูกอ่อนปลาฉลาม

เนื้อหา

• ไม่น่าจะได้ผลสำหรับ...
• หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิผลสำหรับ...
• ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

กระดูกอ่อนปลาฉลาม (เนื้อเยื่อยืดหยุ่นที่แข็งซึ่งให้การสนับสนุนมากเท่ากับกระดูก) ที่ใช้สำหรับการแพทย์นั้นมาจากปลาฉลามที่จับได้ในมหาสมุทรแปซิฟิกเป็นหลัก สารสกัดหลายชนิดทำจากกระดูกอ่อนปลาฉลาม รวมทั้ง squalamine lactate, AE-941 และ U-995

กระดูกอ่อนปลาฉลามเป็นที่รู้จักมากที่สุดสำหรับโรคมะเร็ง กระดูกอ่อนปลาฉลามยังใช้สำหรับโรคข้อเข่าเสื่อม โรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ การสูญเสียการมองเห็นที่เกี่ยวข้องกับอายุ การสมานแผล ความเสียหายต่อเรตินาของดวงตาเนื่องจากโรคเบาหวาน และการอักเสบของลำไส้ (ลำไส้อักเสบ)

บางคนใช้กระดูกอ่อนปลาฉลามกับผิวหนังโดยตรงสำหรับโรคข้ออักเสบและโรคสะเก็ดเงิน

บางคนใส่กระดูกอ่อนปลาฉลามเข้าไปในทวารหนักเพื่อตรวจหามะเร็ง

ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ประเมินประสิทธิภาพตามหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ตามมาตราส่วนต่อไปนี้: มีประสิทธิผล มีแนวโน้มจะได้ผล อาจมีประสิทธิผล อาจไม่ได้ผล มีแนวโน้มว่าจะไม่มีประสิทธิภาพ ไม่มีประสิทธิผล และมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะให้คะแนน

การจัดอันดับประสิทธิภาพสำหรับ กระดูกอ่อนปลาฉลาม มีรายละเอียดดังนี้:

ไม่น่าจะได้ผลสำหรับ...

• โรคมะเร็ง. การวิจัยส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าการรับประทานกระดูกอ่อนปลาฉลามไม่เป็นประโยชน์ต่อผู้ที่เป็นมะเร็งเต้านม ลำไส้ใหญ่ ปอด ต่อมลูกหมาก หรือสมองขั้นสูงที่รักษาไว้ก่อนหน้านี้ ดูเหมือนว่าจะไม่เป็นประโยชน์ต่อผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin's ขั้นสูงที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ กระดูกอ่อนปลาฉลามยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ที่เป็นมะเร็งระยะลุกลาม

หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิผลสำหรับ...

• เนื้องอกมะเร็งที่เรียกว่า Kaposi sarcoma. มีรายงานว่าการใช้กระดูกอ่อนปลาฉลามกับผิวหนังอาจลดเนื้องอกที่เรียกว่า Kaposi sarcoma เนื้องอกเหล่านี้พบได้บ่อยในผู้ติดเชื้อเอชไอวี
• โรคข้อเข่าเสื่อม. เมื่อทาลงบนผิวหนัง ผลิตภัณฑ์ที่มีกระดูกอ่อนปลาฉลามร่วมกับส่วนผสมอื่นๆ จะช่วยบรรเทาอาการข้ออักเสบได้ อย่างไรก็ตาม การบรรเทาอาการใดๆ มักเกิดจากส่วนผสมของการบูร ไม่ใช่ส่วนผสมอื่นๆ นอกจากนี้ยังไม่มีงานวิจัยที่แสดงว่ากระดูกอ่อนปลาฉลามถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง
• โรคสะเก็ดเงิน. การวิจัยเบื้องต้นในผู้ที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัคแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากกระดูกอ่อนปลาฉลาม (AE-941) ช่วยเพิ่มลักษณะที่ปรากฏของคราบจุลินทรีย์และลดอาการคันเมื่อรับประทานหรือทาลงบนผิวหนัง
• มะเร็งไตชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งเซลล์ไต. การใช้สารสกัดจากกระดูกอ่อนปลาฉลาม (AE-941) ทางปากอาจเพิ่มอัตราการรอดชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไต
• การสูญเสียการมองเห็นที่เกี่ยวข้องกับอายุ.
• การรักษาบาดแผล.
• เงื่อนไขอื่นๆ.

จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อประเมินกระดูกอ่อนปลาฉลามสำหรับการใช้งานเหล่านี้

กระดูกอ่อนปลาฉลามอาจป้องกันการเติบโตของหลอดเลือดใหม่ที่จำเป็นสำหรับมะเร็งในการเจริญเติบโต นอกจากนี้ยังอาจป้องกันการเจริญเติบโตของหลอดเลือดไปสู่โรคสะเก็ดเงิน อาจช่วยรักษาบาดแผลเหล่านี้ได้

กระดูกอ่อนปลาฉลามคือ ปลอดภัยเป็นไปได้ สำหรับคนส่วนใหญ่เมื่อรับประทานนานถึง 40 เดือน หรือเมื่อทาลงบนผิวหนังนานถึง 8 สัปดาห์

อาจทำให้รสชาติในปากไม่ดี คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องผูก ความดันโลหิตต่ำ เวียนศีรษะ น้ำตาลในเลือดสูง ระดับแคลเซียมสูง อ่อนแรง และเหนื่อยล้า นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดความผิดปกติของตับ ผลิตภัณฑ์บางชนิดมีกลิ่นและรสชาติที่ไม่พึงประสงค์

ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: มีข้อมูลที่เชื่อถือได้ไม่เพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยในการรับประทานกระดูกอ่อนปลาฉลาม หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร อยู่ในด้านที่ปลอดภัยและหลีกเลี่ยงการใช้

"โรคแพ้ภูมิตัวเอง" เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS), โรคลูปัส (โรคลูปัส erythematosus, SLE), โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) หรืออาการอื่นๆ: กระดูกอ่อนปลาฉลามอาจทำให้ภูมิคุ้มกันทำงานมากขึ้น นี้อาจเพิ่มอาการของโรคภูมิต้านตนเอง หากคุณมีอาการเหล่านี้ ควรหลีกเลี่ยงการใช้กระดูกอ่อนปลาฉลาม

ระดับแคลเซียมสูง (hypercalcemia): กระดูกอ่อนปลาฉลามอาจเพิ่มระดับแคลเซียม ดังนั้นจึงไม่ควรใช้โดยผู้ที่มีระดับแคลเซียมสูงเกินไปอยู่แล้ว

ปานกลาง

ระวังด้วยชุดค่าผสมนี้

ยาลดภูมิคุ้มกัน (Immunosuppressants)

กระดูกอ่อนปลาฉลามอาจเพิ่มระบบภูมิคุ้มกัน โดยการเพิ่มระบบภูมิคุ้มกัน กระดูกอ่อนปลาฉลามอาจลดประสิทธิภาพของยาที่ลดระบบภูมิคุ้มกัน

ยาบางชนิดที่ลดระบบภูมิคุ้มกัน ได้แก่ azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (FK50) ), ซิโรลิมัส (ราปามุน), เพรดนิโซน (เดลทาโซน, โอราโซน), คอร์ติโคสเตียรอยด์ (กลูโคคอร์ติคอยด์) และอื่นๆ

แคลเซียม

กระดูกอ่อนปลาฉลามอาจเพิ่มระดับแคลเซียม มีความกังวลว่าการใช้ร่วมกับอาหารเสริมแคลเซียมอาจทำให้ระดับแคลเซียมสูงเกินไป

น้ำผลไม้

น้ำผลไม้ที่เป็นกรด เช่น ส้ม แอปเปิ้ล องุ่น หรือมะเขือเทศ สามารถลดความแข็งแรงของกระดูกอ่อนปลาฉลามเมื่อผ่านไปหลายนาที หากใส่กระดูกอ่อนปลาฉลามลงในน้ำผลไม้ ควรเติมก่อนใช้ทันที

ปริมาณที่เหมาะสมของกระดูกอ่อนปลาฉลามขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ เช่น อายุ สุขภาพ และสภาวะอื่นๆ ของผู้ใช้ ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เพียงพอที่จะกำหนดช่วงของปริมาณที่เหมาะสมสำหรับกระดูกอ่อนปลาฉลาม โปรดทราบว่าผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติไม่จำเป็นต้องปลอดภัยเสมอไป และปริมาณการใช้ก็มีความสำคัญ อย่าลืมปฏิบัติตามคำแนะนำที่เกี่ยวข้องบนฉลากผลิตภัณฑ์และปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์หรือบุคลากรทางการแพทย์อื่นๆ ก่อนใช้

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, กระดูกอ่อนปลาฉลามแปซิฟิก, Poudre de Cartilage de Requin, ผงกระดูกอ่อนปลาฉลาม, สารสกัดจากกระดูกอ่อนปลาฉลาม, Sphyrna lewini, Squalus acanthias

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเขียนบทความนี้ โปรดดูที่ ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ วิธีการ

1. Merly L, สมิธ SL คุณสมบัติต้านการอักเสบของอาหารเสริมกระดูกอ่อนปลาฉลาม อิมมูโนฟาร์มาคอล อิมมูโนท็อกซิคอล 2015;37:140-7. ดูนามธรรม
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. การระบุที่มาของ chondroitin sulfate ใน "อาหารเพื่อสุขภาพ" Chem Pharm Bull (โตเกียว). 2007;55:299-303. ดูนามธรรม
3. PDQ คณะกรรมการบรรณาธิการเชิงบูรณาการ ทางเลือก และการบำบัดเสริม กระดูกอ่อน (วัวและปลาฉลาม) (PDQ®): เวอร์ชันผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ สรุปข้อมูลมะเร็ง PDQ [อินเทอร์เน็ต] Bethesda (MD): สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (US); 2545 2559 21 ก.ค. ดูนามธรรม
4. Goldman E. Shark cartilage extract พยายามรักษาโรคสะเก็ดเงินแบบใหม่ สกิน ข่าวทั้งหมด 1998;29:14.
5. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. องค์การอาหารและยาดำเนินการกับ บริษัท ที่ไม่ผ่านการอนุมัติทางการตลาด กระดาษพูดคุยของ FDA (10 ธันวาคม 2542)
6. Lane W และ Milner M. การเปรียบเทียบกระดูกอ่อนปลาฉลามกับกระดูกอ่อนวัว ทาวน์เซนด์ เล็ตต์ 1996;153:40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G และอื่น ๆ AE-941 ซึ่งเป็นสารยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่มีผลต้านการอักเสบอย่างมีนัยสำคัญต่อการสัมผัสภูมิไวเกิน เจลงทุน เดิม 1997;108:633.
8. การศึกษาการเพิ่มขนาดยา Turcotte P. Phase I ของ AE-941 ซึ่งเป็นสารต้านการกำเนิดหลอดเลือดในผู้ป่วยจอประสาทตาเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุ Retina Society Conference (ฮาวาย 2 ธันวาคม 2542)
9. แซนเดอร์ ดีเอ็น. ศัตรูสร้างเส้นเลือดใหม่เพื่อรักษาโรคสะเก็ดเงิน: ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 กับ AE-941 American Academy of Dermatology Conference, นิวออร์ลีนส์, ลุยเซียนา, 19-24 มีนาคม 2542
10. Aeterna Laboratories Inc. การศึกษาแบบสุ่มระยะที่ 3 ของ AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) ในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไตระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน 2544.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R และอื่น ๆ เหตุผลสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 กับ AE-941 (Neovastat (R)) ในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไตระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน แอน ออนคอล 2000;11(ภาคผนวก 4):143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T และอื่น ๆ ฤทธิ์ต้านมะเร็งและต้านเนื้องอกของ AE-941 (Neovastat) ซึ่งเป็นเศษส่วนโมเลกุลที่ได้จากกระดูกอ่อนปลาฉลาม การดำเนินการของสมาคมอเมริกันเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง 1997;38:227
13. ชิมิสึ-ซูกานุมะ, มาซุม, มวาตัมบเว, มิลานกา, อีดะ, คาซุม และอื่นๆ ผลของกระดูกอ่อนปลาฉลามต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกและระยะเวลาการอยู่รอดในร่างกาย (บทคัดย่อการประชุม) Proc Annu พบกับ Am Soc Clin Oncol 1999;18:A1760
14. ไม่ระบุชื่อ ฤทธิ์ต้านมะเร็งและต้านเนื้องอกของ AE-941 (neovastat-R) ซึ่งเป็นเศษส่วนโมเลกุลที่ได้จากกระดูกอ่อนปลาฉลาม (บทคัดย่อการประชุม) Proc Annu พบ Am Assoc Cancer Res 1997;38:A1530
15. Cataldi, JM และ Osborne, DL ผลของกระดูกอ่อนปลาฉลามต่อการสร้างหลอดเลือดใหม่ในเต้านม ในร่างกาย และการเพิ่มจำนวนเซลล์ ในหลอดทดลอง (บทคัดย่อการประชุม) วารสาร FASEB 1995;9:A135
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A และอื่น ๆ ผลของ AE-941 (Neovastat) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ ในรูปแบบการแพร่กระจายของมะเร็งปอดของ Lewis ประสิทธิภาพ การป้องกันความเป็นพิษและการอยู่รอด Clin Invest Med 1998;(เสริม):S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P และ Dupont E. การทดลอง Phase I/II กับ AE-941 (Neovastat) ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดทนไฟระยะแพร่กระจาย (การนำเสนอที่เป็นนามธรรม) การประชุมประจำปีสมาคมระบบทางเดินปัสสาวะของแคนาดา (24-27 มิถุนายน 2544)
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S และอื่น ๆ กระดูกอ่อนปลาฉลามในช่องปากในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในสมองขั้นต้นขั้นสูง การศึกษานำร่องระยะที่ 2 (บทคัดย่อการประชุม) Proc Annu พบกับ Am Soc Clin Oncol 1999;18:A554
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N และอื่น ๆ คุณสมบัติ Antiangiogenic ของสารสกัดจากกระดูกอ่อนปลาฉลาม: บทบาทที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคสะเก็ดเงิน J Cutan Med Surg 1998;2:146-152.
20. Lane IW และ Contreras E. อัตราการออกฤทธิ์ทางชีวภาพสูง (ลดขนาดของเนื้องอกรวม) พบได้ในผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูงที่ได้รับการรักษาด้วยวัสดุกระดูกอ่อนปลาฉลาม เจ Naturopath เมด 1992;3:86-88.
21. วิลสัน เจแอล. กระดูกอ่อนปลาฉลามเฉพาะที่ปราบโรคสะเก็ดเงิน คอมพ์สำรอง 2000;6:291.
22. Riviere M, Latreille J และ Falardeau P. AE-941 (Neovastat) ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่: ผลการทดลองทางคลินิกมะเร็งระยะที่ I/II Cancer Invest 1999;17(ภาคผนวก 1):16-17.
23. Milner M. คู่มือการใช้กระดูกอ่อนปลาฉลามในการรักษาโรคข้ออักเสบและโรคข้ออักเสบอื่นๆ หมอนวด Amer 1999;21:40-42
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD และอื่น ๆ การศึกษาระยะที่สองของผงกระดูกอ่อนปลาฉลามแห้งในช่องปาก (SCP) ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการรักษามาตรฐาน Amer Soc Clin Oncol 1998;17:A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G และอื่น ๆ AE-941 ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่: เหตุผลสำหรับการพัฒนาร่วมกับเคมีบำบัดแบบเหนี่ยวนำ/การฉายรังสีในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) เอกสารเสนอ 1999;S250
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J และอื่น ๆ ผลการทดลองทางคลินิกมะเร็งปอดระยะที่ I/II ด้วย AE-941 (Neovastat ®) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ Clin Invest Med (อาหารเสริม) 1998;S14
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P และอื่น ๆ Neovastat: ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ด้วยฤทธิ์ต้านมะเร็ง Proc Amer Assoc Cancer Res 1998;39:46.
28. ไม่มีผู้เขียน บทคัดย่อการทดลองทางคลินิกของ Neovastat 2544;
29. Aeterna Laboratories Inc. การศึกษาระยะที่ 2 ของ AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) ในผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบเร็วหรือ multiple myeloma ที่ดื้อต่อการรักษา 2544. เบอร์ติดต่อข้อมูล 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I. , Pelielo de Mattos, J. C. , Bernardo-Filho, M. , และ Caldeira-de-Araujo, A. การเตรียมกระดูกอ่อนปลาฉลาม: การป้องกันสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา เคมีอาหาร Toxicol 1998;36:1079-1084 ดูนามธรรม
31. Coppes, M. J. , Anderson, R. A. , Egeler, R. M. , และ Wolff, J. E. การบำบัดทางเลือกสำหรับการรักษามะเร็งในวัยเด็ก N Engl.J Med 9-17-1998;339:846-847. ดูนามธรรม
32. Davis, P. F. , He, Y. , Furneaux, R. H. , Johnston, P. S. , Ruger, B. M. , และ Slim, G. C. การยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่โดยการกลืนกินกระดูกอ่อนปลาฉลามผงในรูปแบบหนู Microvasc.Res 1997;54:178-182. ดูนามธรรม
33. McGuire, T. R. , Kazakoff, P. W. , Hoie, E. B. , และ Fienhold, M. A. ฤทธิ์ต้านการงอกของกระดูกอ่อนปลาฉลามที่มีและไม่มีเนื้องอกเนื้อร้าย factor-alpha ใน endothelium หลอดเลือดดำสายสะดือของมนุษย์ เภสัชบำบัด 1996;16:237-244 ดูนามธรรม
34. Kuettner, K. E. และ Pauli, B. U. การยับยั้ง neovascularization โดยปัจจัยกระดูกอ่อน Ciba Found.อาการ 1983;100:163-173.ดูนามธรรม
35. Lee, A. และ Langer, R. Shark กระดูกอ่อนมีสารยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ วิทยาศาสตร์ 9-16-1983;221:1185-1187 ดูนามธรรม
36. Korman, D. B. [คุณสมบัติ Antiangiogenic และ antitumor ของกระดูกอ่อน]. วร.อ่อนกล. 2012;58:717-726. ดูนามธรรม
37. Patra, D. และ Sandell, L. J. Antiangiogenic และโมเลกุลต้านมะเร็งในกระดูกอ่อน ผู้เชี่ยวชาญ Rev Mol.Med 2012;14:e10 ดูนามธรรม
38. de Mejia, E. G. และ Dia, V. P. บทบาทของโปรตีนเสริมอาหารและเปปไทด์ในการตายของเซลล์ การสร้างเส้นเลือดใหม่ และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง การแพร่กระจายของมะเร็งในปี 2010;29:511-528 ดูนามธรรม
39. Bargahi, A. , Hassan, Z. M. , Rabbani, A. , Langroudi, L. , Noori, S. H. , และ Safari, E. ผลของโปรตีนที่ได้จากกระดูกอ่อนปลาฉลามต่อกิจกรรมของเซลล์ NK อิมมูโนฟาร์มาคอล.อิมมูโนท็อกซิคอล. 2011;33:403-409. ดูนามธรรม
40. Lee, S. Y. และ Chung, S. M. Neovastat (AE-941) ยับยั้งการอักเสบของทางเดินหายใจผ่านการปราบปราม VEGF และ HIF-2 alpha Vascul.Pharmacol 2007;47(5-6):313-318. ดูนามธรรม
41. Pearson, W. , Orth, M. W. , Karrow, N. A. , Maclusky, N. J. และ Lindinger, M. I. ผลต้านการอักเสบและ chondroprotective ของ nutraceuticals จาก Sasha's Blend ในรูปแบบการอธิบายกระดูกอ่อนของการอักเสบ ความละเอียดของอาหาร Mol Nutr 2007;51: 1020-1030 ดูนามธรรม
42. Kim, S. , de, A. , V, Bouajila, J. , Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E. , Costa, PR, และ Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( PBN) อนุพันธ์: การสังเคราะห์และการป้องกันความเสียหายของ microvascular ที่เกิดจาก ischemia/reperfusion Bioorg.Med เคมี 5-15-2007;15:3572-3578 ดูนามธรรม
43. Merly, L. , Simjee, S. , และ Smith, S. L. การเหนี่ยวนำของไซโตไคน์อักเสบโดยสารสกัดจากกระดูกอ่อน อินท์ อิมมูโนฟาร์มาคอล 2007;7:383-391. ดูนามธรรม
44. Moses, M. A. , Sudhalter, J. และ Langer, R. การระบุตัวยับยั้งการเกิด neovascularization จากกระดูกอ่อน วิทยาศาสตร์ 6-15-1990;248:1408-1410. ดูนามธรรม
45. Ratel, D. , Glazier, G. , Provencal, M. , Boivin, D. , Beaulieu, E. , Gingras, D. , และ Beliveau, R. เอนไซม์ละลายลิ่มเลือดที่ออกฤทธิ์โดยตรงในสารสกัดจากกระดูกอ่อนปลาฉลาม: บทบาทการรักษาที่มีศักยภาพในหลอดเลือด ความผิดปกติ Thromb.Res. 2005;115(1-2):143-152. ดูนามธรรม
46. Gingras, D. , Labelle, D. , Nyalendo, C. , Boivin, D. , Demeule, M. , Barthomeuf, C. , และ Beliveau, R. ตัวแทน antiangiogenic Neovastat (AE-941) กระตุ้นการทำงานของตัวกระตุ้น plasminogen ของเนื้อเยื่อ ลงทุนยาใหม่ 2004;22:17-26. ดูนามธรรม
47. Latreille, J. , Batist, G. , Laberge, F. , Champagne, P. , Croteau, D. , Falardeau, P. , Levinton, C. , Hariton, C. , Evans, WK และ Dupont, E. Phase การทดลอง I/II เกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ AE-941 (Neovastat) ในการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก คลินิกมะเร็งปอด 2546;4:231-236. ดูนามธรรม
48. Bukowski, R. M. AE-941, สารต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่: การทดลองในมะเร็งเซลล์ไต. ผู้เชี่ยวชาญ Opin.Investig.Drugs 2003;12:1403-1411. ดูนามธรรม
49. Jagannath, S. , Champagne, P. , Hariton, C. , และ Dupont, E. Neovastat ใน multiple myeloma อ.เจ.ฮีมาทอล. 2003;70:267-268. ดูนามธรรม
50. FDA ให้สถานะเด็กกำพร้า-ยาแก่ Neovastat ของ Aeterna สำหรับมะเร็งไต ผู้เชี่ยวชาญ Rev Anticancer Ther 2002;2:618 ดูนามธรรม
51. Dupont, E. , Falardeau, P. , Mousa, SA, Dimitriadou, V. , Pepin, MC, Wang, T. , และ Alaoui-Jamali, MA Antiangiogenic และคุณสมบัติ antitastatic ของ Neovastat (AE-941) สารสกัดที่ใช้งานทางปาก ได้มาจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน การแพร่กระจายของ Clin Exp 2002;19:145-153 ดูนามธรรม
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V. , Pepin, MC, Courjal, F. , Ricard, I. , Poyet, P. , Falardeau, P. , Figg, WD และ Dupont, E. Antiangiogenic Agent Neovastat (AE-941) ยับยั้งปัจจัยการเจริญเติบโตของบุผนังหลอดเลือด - ผลกระทบทางชีวภาพที่เป็นสื่อกลาง ความละเอียด Clin Cancer 2002;8:1242-1250 ดูนามธรรม
53. Weber, M. H. , Lee, J. และ Orr, F. W. ผลของ Neovastat (AE-941) ต่อแบบจำลองเนื้องอกในกระดูกระยะแพร่กระจายแบบทดลอง Int J Oncol 2002;20:299-303. ดูนามธรรม
54. Barber, R. , Delahunt, B. , Grebe, S. K. , Davis, P. F. , Thornton, A. , และ Slim, G. C. กระดูกอ่อนปลาฉลามในช่องปากไม่ยกเลิกการก่อมะเร็ง แต่ชะลอการลุกลามของเนื้องอกในแบบจำลองของหนู ต้านมะเร็ง Res 2001;21(2A):1065-1069 ดูนามธรรม
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C. , Leyva, A. , Barros Viana, GS และ Moraes, MO การสาธิตผลการยับยั้งของกระดูกอ่อนปลาฉลามในช่องปากต่อการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่เกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ในกระต่าย กระจกตา. ไบโอ.ฟาร์ม.บูล. 2001;24:151-154. ดูนามธรรม
56. Brem, H. และ Folkman, J. การยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ของเนื้องอกโดยอาศัยกระดูกอ่อน เจ Exp.Med 2-1-1975;141:427-439. ดูนามธรรม
57. Koch, A. E. บทบาทของการสร้างเส้นเลือดใหม่ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์: การพัฒนาล่าสุด Ann Rheum.Dis. 2000;59 Suppl 1:i65-i71 ดูนามธรรม
58. Talks, K. L. และ Harris, A. L. สถานะปัจจุบันของปัจจัย antiangiogenic บร. เจ แฮมาตอล 2000;109:477-489. ดูนามธรรม
59. Morris, G. M. , Coderre, J. A. , Micca, P. L. , Lombardo, D. T. , และ Hopewell, J. W. Boron การบำบัดด้วยการจับนิวตรอนของหนู 9L gliosarcoma: การประเมินผลกระทบของกระดูกอ่อนปลาฉลาม บร. เจ เรดิโอล 2000;73:429-434. ดูนามธรรม
60. Renckens, C. N. และ van Dam, F. S. [กองทุนมะเร็งแห่งชาติ (Koningin Wilhelmina Fonds) และ Houtsmuller-therapy for Cancer] Ned.Tijdschr.Geneskd. 7-3-1999;143:1431-1433. ดูนามธรรม
61. Moses, MA, Wiederschain, D. , Wu, I. , Fernandez, CA, Ghazizadeh, V. , Lane, WS, Flynn, E. , Sytkowski, A. , Tao, T. และ Langer, R. Troponin I is มีอยู่ในกระดูกอ่อนของมนุษย์และยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999;96:2645-2650. ดูนามธรรม
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. การสาธิตอิมมูโนเจนิกเคราตินซัลเฟตในคอนโดอิติน 6-ซัลเฟตเชิงพาณิชย์จากกระดูกอ่อนปลาฉลาม นัยสำหรับการทดสอบ ELISA Clin Chim Acta 1995;236:195-204. ดูนามธรรม
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, และคณะ เคมีบำบัดด้วยเคมีบำบัดที่มีหรือไม่มี AE-941 ในมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะที่ 3: การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 สถาบันมะเร็ง J Natl 2010;102:1-7 ดูนามธรรม
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL และอื่น ๆ การประเมินกระดูกอ่อนปลาฉลามในผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลาม: การทดลองกลุ่มรักษามะเร็ง North Central มะเร็ง 2548;104:176-82. ดูนามธรรม
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P และอื่น ๆ Neovastat (AE-941) ในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไตที่ดื้อยา: รายงานการทดลองระยะที่ 2 ที่มีขนาดยาสองระดับ แอน ออนคอล 2002;13:1259-63.. ดูนามธรรม
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P และอื่น ๆ นีโอวาสแตท (AE-941) ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่: การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/II แบบสุ่มแบบสุ่มส่งผลให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัค เจ แอม อแคด เดอร์มาทอล 2002;47:535-41. ดูนามธรรม
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N และอื่น ๆ การยับยั้งโปรตีเอสเมทริกซ์โดย AE-941 ซึ่งเป็นสารประกอบต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. ดูนามธรรม
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P และอื่น ๆ นีโอวาสแตท ซึ่งเป็นยาต้านการกำเนิดหลอดเลือดหลายชนิดที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. ดูนามธรรม
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E และอื่น ๆ สารต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ Neovastat (AE-941) กระตุ้นการตายของเซลล์บุผนังหลอดเลือด Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. ดูนามธรรม
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. การทดลองแบบสุ่ม, ตาบอดสองครั้ง, ยาหลอกควบคุมด้วยครีมเฉพาะที่มีกลูโคซามีนซัลเฟต, คอนดรอยตินซัลเฟต และการบูรสำหรับโรคข้อเข่าเสื่อม J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. ดูนามธรรม
71. พฤษภาคม B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. ประสิทธิภาพของน้ำมันสะระแหน่คงที่/น้ำมันยี่หร่าผสมในอาการอาหารไม่ย่อยที่ไม่ใช่แผล Arzneimittelforschung 1996;46:1149-53. ดูนามธรรม
72. อานนท์. AEterna ประกาศเริ่มการลงทะเบียนผู้ป่วยสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ได้รับการสนับสนุนจาก NIH ของ AE-941/Neovastat ในการรักษามะเร็งปอด Aeterna 2000 ข่าวประชาสัมพันธ์ 2000 17 พฤษภาคม
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. ผลของ U-995 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่จากกระดูกอ่อนปลาฉลามที่มีฤทธิ์ต้านการกำเนิดหลอดเลือดและฤทธิ์ต้านเนื้องอก ต้านมะเร็ง Res 1998;18:4435-41. ดูนามธรรม
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. ฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวดของส่วนที่ละลายน้ำได้จากกระดูกอ่อนปลาฉลาม Braz J Med จิตเวช Res 1996;29:643-6. ดูนามธรรม
75. Fontenele JB, Araujo GB, เดอ Alencar JW, Viana GS ผลยาแก้ปวดและต้านการอักเสบของกระดูกอ่อนปลาฉลามเกิดจากโมเลกุลเปปไทด์และขึ้นอยู่กับระบบไนตริกออกไซด์ (NO) จิตเวช Pharm กระทิง 1997;20:1151-4. ดูนามธรรม
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. การเตรียมกระดูกอ่อนปลาฉลามช่วยปกป้องเซลล์จากความเสียหายและการกลายพันธุ์ที่เกิดจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ Mutat Res 1996;367:204-8. ดูนามธรรม
77. แมทธิวส์ เจ. มีเดีย คลั่งไคล้กระดูกอ่อนปลาฉลามเพื่อรักษามะเร็ง สถาบันมะเร็ง J Natl 1993;85:1190-1 ดูนามธรรม
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J และอื่น ๆ การศึกษาความปลอดภัย ความอดทน และเภสัชจลนศาสตร์ระยะที่ 1 ของขนาดยาที่เพิ่มขึ้น ระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นของ MSI-1256F (Squalamine Lactate) อย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลาม Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A698
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P และอื่น ๆ การศึกษาระยะที่ 1 และเภสัชจลนศาสตร์ (PK) ของตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ squalamine lactate (MSI-1256F) Proc Am Soc Clinical Oncol 2000;19:A698
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, และคณะ การศึกษาระยะที่ 1 และเภสัชจลนศาสตร์ (PK) ของตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ squalamine lactate (MSI-1256F) Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G และอื่น ๆ AE-941 ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่: เหตุผลสำหรับการพัฒนาร่วมกับเคมีบำบัดแบบเหนี่ยวนำ/การฉายรังสีในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. กระดูกอ่อนปลาฉลามในช่องปากในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในสมองขั้นต้นขั้นสูง การศึกษานำร่องระยะที่ 2 Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L และอื่น ๆ การศึกษาสองเฟส II ของผงกระดูกอ่อนปลาฉลามแห้งในช่องปากในผู้ป่วย (pts) ที่มีมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการรักษามาตรฐาน Proc Am Soc Clinical Oncol 1998;17:A240.
84. สถาบันมะเร็ง Natl CancerNet เว็บไซต์กระดูกอ่อน: www.cancer.gov (เข้าถึง 18 สิงหาคม 2000)
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogenic effect ของการบริหารช่องปากของสารสกัดจากกระดูกอ่อนเหลวในมนุษย์ J Surg Res 1999;87:108-13. ดูนามธรรม
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. การรักษา Kaposi Sarcoma ด้วยการบริหารช่องปากของกระดูกอ่อนปลาฉลามใน Human Herpes virus 8-seropositive, Human Immunodeficiency Virus-Seronegative ชายรักร่วมเพศ อาร์ค เดอร์มาทอล 2001;137:1149-52. ดูนามธรรม
87. บทคัดย่อการทดลองทางคลินิกของ Neovastat นำเสนอในการประชุมประจำปีของ American Association for Cancer Research ครั้งที่ 92 27 มีนาคม 2544
88. วิลสัน เจแอล. กระดูกอ่อนปลาฉลามเฉพาะที่ปราบโรคสะเก็ดเงิน: การทบทวนงานวิจัยและผลทางคลินิกเบื้องต้น Altern Complement เธอ 2000;6:291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, และคณะ การทดลองระยะที่ 1/II ของความปลอดภัยและประสิทธิภาพของกระดูกอ่อนปลาฉลามในการรักษามะเร็งระยะลุกลาม เจ คลิน ออนคอล 1998;16:3649-55. ดูนามธรรม
90. Lane IW, Comac L. Sharks ไม่ได้เป็นมะเร็ง Garden City, นิวยอร์ก: Avery Publishing Group; 1992.
91. ฮันท์ ทีเจ, คอนเนลลี เจเอฟ กระดูกอ่อนปลาฉลามรักษามะเร็ง Am J Health Syst Pharm 1995;52:1756-60. ดูนามธรรม
92. Ashar B, Vargo E. ตับอักเสบจากกระดูกอ่อนฉลาม [จดหมาย] Ann Intern Med 1996;125:780-1. ดูนามธรรม

ตรวจสอบล่าสุด - 03/14/2019