ผู้เขียน: Eric Farmer
วันที่สร้าง: 4 มีนาคม 2021
วันที่อัปเดต: 18 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Niacinamide ไนอาซินาไมด์ คืออะไร? ทำไมถึงควรมีในสกินแคร์ รีวิวส่วนผสมแบบเข้าใจง่าย
วิดีโอ: Niacinamide ไนอาซินาไมด์ คืออะไร? ทำไมถึงควรมีในสกินแคร์ รีวิวส่วนผสมแบบเข้าใจง่าย

เนื้อหา

วิตามินบี 3 มี 2 รูปแบบ รูปแบบหนึ่งคือไนอาซิน อีกรูปแบบหนึ่งคือไนอาซินาไมด์ ไนอาซินาไมด์พบได้ในอาหารหลายชนิด เช่น ยีสต์ เนื้อสัตว์ ปลา นม ไข่ ผักใบเขียว ถั่ว และธัญพืช ไนอาซินาไมด์ยังพบได้ในอาหารเสริมวิตามินบีรวมหลายชนิดร่วมกับวิตามินบีอื่นๆ ไนอาซินาไมด์สามารถสร้างขึ้นในร่างกายได้จากไนอาซินในอาหาร

อย่าสับสนระหว่างไนอาซินาไมด์กับไนอาซิน, NADH, นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์, อิโนซิทอลนิโคติเนต หรือทริปโตเฟน ดูรายการแยกสำหรับหัวข้อเหล่านี้

ไนอาซินาไมด์ถูกกินโดยปากเพื่อป้องกันการขาดวิตามินบี 3 และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องเช่น pellagra นอกจากนี้ยังใช้ทางปากสำหรับสิว เบาหวาน มะเร็งในช่องปาก โรคข้อเข่าเสื่อม และภาวะอื่น ๆ อีกมากมาย อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ดีพอที่จะสนับสนุนการใช้งานเหล่านี้

ไนอาซินาไมด์ยังใช้กับผิวหนังสำหรับสิว กลาก และสภาพผิวอื่นๆ นอกจากนี้ยังไม่มีหลักฐานที่ดีที่จะสนับสนุนการใช้งานเหล่านี้

ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ประเมินประสิทธิภาพตามหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ตามมาตราส่วนต่อไปนี้: มีประสิทธิผล มีแนวโน้มจะได้ผล อาจมีประสิทธิผล อาจไม่ได้ผล มีแนวโน้มว่าจะไม่มีประสิทธิภาพ ไม่มีประสิทธิผล และมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะให้คะแนน

การจัดอันดับประสิทธิภาพสำหรับ ไนอาซินาไมด์ มีรายละเอียดดังนี้:


น่าจะมีผลสำหรับ...

  • โรคที่เกิดจากการขาดไนอาซิน (เพลลากรา). ไนอาซินาไมด์ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานเหล่านี้ บางครั้งควรใช้ไนอาซินาไมด์มากกว่าไนอาซินเพราะไม่ทำให้เกิด "หน้าแดง" (แดง คัน และรู้สึกเสียวซ่า) ซึ่งเป็นผลข้างเคียงของการรักษาไนอาซิน

อาจมีผลสำหรับ...

  • สิว. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทานยาเม็ดที่มีไนอาซินาไมด์และส่วนผสมอื่นๆ เป็นเวลา 8 สัปดาห์จะช่วยให้ผิวดูดีขึ้นในผู้ที่เป็นสิว งานวิจัยอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการทาครีมที่มีไนอาซินาไมด์จะช่วยให้ผิวดูดีขึ้นในผู้ที่เป็นสิว
  • โรคเบาหวาน. งานวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินาไมด์อาจช่วยป้องกันการสูญเสียการผลิตอินซูลินในเด็กและผู้ใหญ่ที่เสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 1 นอกจากนี้ยังอาจป้องกันการสูญเสียการผลิตอินซูลินและลดปริมาณอินซูลินที่จำเป็นสำหรับเด็กที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 อย่างไรก็ตาม ไนอาซินาไมด์ไม่ได้ป้องกันการพัฒนาของโรคเบาหวานประเภท 1 ในเด็กที่มีความเสี่ยง ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ไนอาซินาไมด์ดูเหมือนว่าจะช่วยปกป้องการผลิตอินซูลินและปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
  • ระดับฟอสเฟตในเลือดสูง (hyperphosphatemia). ระดับฟอสเฟตในเลือดสูงอาจเกิดจากการทำงานของไตลดลง ในผู้ที่เป็นโรคไตวายที่กำลังฟอกไตและมีระดับฟอสเฟตในเลือดสูง การใช้ไนอาซินาไมด์อาจช่วยลดระดับฟอสเฟตได้เมื่อรับประทานโดยมีหรือไม่มีสารยึดเกาะฟอสเฟต
  • มะเร็งศีรษะและลำคอ. การวิจัยแสดงให้เห็นว่าการใช้ไนอาซินาไมด์ขณะรับรังสีรักษาและการรักษาประเภทหนึ่งที่เรียกว่าคาร์โบเจนอาจช่วยควบคุมการเติบโตของเนื้องอกและช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งกล่องเสียงบางคน การใช้ไนอาซินาไมด์ในขณะที่รับรังสีรักษาและคาร์โบเจนดูเหมือนจะเป็นประโยชน์ต่อผู้ที่เป็นมะเร็งกล่องเสียงที่เป็นโรคโลหิตจางเช่นกัน ดูเหมือนว่าจะช่วยผู้ที่มีเนื้องอกที่ขาดออกซิเจน
  • มะเร็งผิวหนัง. การใช้ไนอาซินาไมด์อาจช่วยป้องกันมะเร็งผิวหนังชนิดใหม่หรือจุดที่เป็นมะเร็งในระยะก่อนเป็นมะเร็ง (actinic keratosis) ไม่ให้ก่อตัวในผู้ที่มีประวัติเป็นมะเร็งผิวหนังหรือโรคเคราตินจากผิวหนัง
  • โรคข้อเข่าเสื่อม. การทานไนอาซินาไมด์อาจช่วยเพิ่มความยืดหยุ่นของข้อต่อ และลดความเจ็บปวดและอาการบวมในผู้ที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อม นอกจากนี้ ผู้ที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมบางรายที่รับประทานไนอาซินาไมด์อาจต้องใช้ยาแก้ปวดน้อยลง

อาจไม่ได้ผลสำหรับ...

  • เนื้องอกในสมอง. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรักษาผู้ที่ผ่าตัดเนื้องอกในสมองออกด้วยไนอาซินาไมด์ การฉายรังสี และคาร์โบเจนไม่ได้ช่วยให้รอดชีวิตเมื่อเปรียบเทียบกับการฉายรังสีหรือการฉายรังสีและคาร์โบเจน
  • มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ. การรักษาผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะด้วยไนอาซินาไมด์ การฉายรังสีบำบัด และคาร์โบเจน ดูเหมือนจะไม่ลดการเติบโตของเนื้องอกหรือทำให้อัตราการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการฉายรังสีหรือการฉายรังสีบำบัดและคาร์โบเจน

หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิผลสำหรับ...

  • โรคตาที่นำไปสู่การสูญเสียการมองเห็นในผู้สูงอายุ (ความเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุหรือ AMD). การวิจัยเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินาไมด์ วิตามินอี และลูทีนเป็นเวลาหนึ่งปีจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของเรตินาในผู้ที่สูญเสียการมองเห็นตามอายุอันเนื่องมาจากความเสียหายของเรตินา
  • ผิวแก่ก่อนวัย. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาครีมที่มีไนอาซินาไมด์ 5% บนใบหน้าจะช่วยเพิ่มจุดด่าง ริ้วรอย ความยืดหยุ่น และรอยแดงในผู้หญิงที่มีผิวสูงวัยอันเนื่องมาจากความเสียหายจากแสงแดด
  • กลาก (โรคผิวหนังภูมิแพ้). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาครีมที่มีไนอาซินาไมด์ 2% ช่วยลดการสูญเสียน้ำและเพิ่มความชุ่มชื้น และลดรอยแดงและเกล็ดในผู้ที่เป็นโรคเรื้อนกวาง
  • โรคสมาธิสั้น-สมาธิสั้น (ADHD). มีหลักฐานที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับประโยชน์ของไนอาซินาไมด์ร่วมกับวิตามินอื่นๆ ในการรักษาโรคสมาธิสั้น
  • ผิวหนังแดงที่เกิดจากการบาดเจ็บหรือการระคายเคือง (ผื่นแดง). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาครีมที่มีไนอาซินาไมด์ช่วยลดรอยแดง ความแห้งกร้าน และอาการคันที่เกิดจากยารักษาสิว isotretinoin
  • โรคไตระยะยาว (โรคไตเรื้อรังหรือ CKD). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินาไมด์ไม่ได้ช่วยลดอาการคันในผู้ที่เป็นโรคไต
  • แพทช์ผิวคล้ำบนใบหน้า (ฝ้า). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการใช้มอยเจอร์ไรเซอร์ที่มีไนอาซินาไมด์ 5% หรือไนอาซินาไมด์ 2% กับกรดทราเนซามิก 2% เป็นเวลา 4-8 สัปดาห์จะช่วยให้ผิวกระจ่างใสขึ้นในผู้ที่มีผิวคล้ำเป็นหย่อม
  • มะเร็งที่เริ่มต้นในเซลล์เม็ดเลือดขาว (มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการใช้ไนอาซินาไมด์เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาที่เรียกว่าโวริโนสแตทอาจช่วยให้ผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเข้าสู่ภาวะทุเลาได้
  • สภาพผิวที่ทำให้เกิดรอยแดงบนใบหน้า (rosacea). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานยาเม็ดที่มีไนอาซินาไมด์และส่วนผสมอื่นๆ เป็นเวลา 8 สัปดาห์จะช่วยให้ผิวดูดีขึ้นในผู้ที่เป็นโรคโรซาเซีย
  • ผิวหยาบและเป็นสะเก็ดบนหนังศีรษะและใบหน้า (ผิวหนังอักเสบจากไขมัน). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาครีมที่มีไนอาซินาไมด์ 4% สามารถลดรอยแดงและการปรับขนาดของผิวหนังในผู้ที่เป็นโรคผิวหนังอักเสบจากไขมันได้
  • พิษสุราเรื้อรัง.
  • โรคอัลไซเมอร์.
  • โรคข้ออักเสบ.
  • ความจำเสื่อมและทักษะการคิดที่เกิดขึ้นตามปกติตามวัย.
  • อาการซึมเศร้า.
  • ความดันโลหิตสูง.
  • อาการเมารถ.
  • กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน (PMS).
  • เงื่อนไขอื่นๆ.
จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อประเมินไนอาซินาไมด์สำหรับการใช้งานเหล่านี้

ไนอาซินาไมด์สามารถสร้างได้จากไนอาซินในร่างกาย ไนอาซินจะถูกแปลงเป็นไนอาซินาไมด์เมื่อได้รับในปริมาณที่มากกว่าที่ร่างกายต้องการ ไนอาซินาไมด์ละลายได้ง่ายในน้ำและดูดซึมได้ดีเมื่อรับประทานทางปาก

ไนอาซินาไมด์จำเป็นสำหรับการทำงานที่เหมาะสมของไขมันและน้ำตาลในร่างกายและเพื่อรักษาเซลล์ให้แข็งแรง

ไนอาซินาไมด์ไม่มีผลดีต่อไขมันต่างจากไนอาซิน และไม่ควรใช้ในการรักษาระดับคอเลสเตอรอลสูงหรือระดับไขมันในเลือดสูง เมื่อเข้าปาก: ไนอาซินาไมด์คือ น่าจะปลอดภัย สำหรับผู้ใหญ่ส่วนใหญ่เมื่อรับประทานในปริมาณที่แนะนำ ไนอาซินาไมด์ไม่ก่อให้เกิดอาการหน้าแดง ซึ่งแตกต่างจากไนอาซิน อย่างไรก็ตาม ไนอาซินาไมด์อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเล็กน้อย เช่น ปวดท้อง แก๊สในช่องท้อง เวียนศีรษะ ผื่น คัน และปัญหาอื่นๆ เพื่อลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงเหล่านี้ ผู้ใหญ่ควรหลีกเลี่ยงการใช้ไนอาซินาไมด์ในปริมาณที่มากกว่า 35 มก. ต่อวัน

เมื่อรับประทานไนอาซินาไมด์ในปริมาณมากกว่า 3 กรัมต่อวัน ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้ ซึ่งรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับตับหรือน้ำตาลในเลือดสูง

เมื่อทาลงบนผิว: ไนอาซินาไมด์คือ ปลอดภัยเป็นไปได้. ครีมไนอาซินาไมด์อาจทำให้เกิดการไหม้เล็กน้อย อาการคัน หรือรอยแดง

ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: ไนอาซินาไมด์คือ น่าจะปลอดภัย สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรเมื่อรับประทานในปริมาณที่แนะนำ ปริมาณไนอาซินที่แนะนำสูงสุดสำหรับผู้หญิงที่ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรคือ 30 มก. ต่อวันสำหรับผู้หญิงอายุต่ำกว่า 18 ปี และ 35 มก. ต่อวันสำหรับผู้หญิงอายุมากกว่า 18 ปี

เด็ก: ไนอาซินาไมด์คือ น่าจะปลอดภัย เมื่อรับประทานในปริมาณที่แนะนำสำหรับแต่ละกลุ่มอายุ แต่เด็กควรหลีกเลี่ยงการรับประทานไนอาซินาไมด์เกินขนาดสูงสุดในแต่ละวัน ซึ่งก็คือ 10 มก. สำหรับเด็กอายุ 1-3 ปี 15 มก. สำหรับเด็กอายุ 4-8 ปี 20 มก. สำหรับเด็กอายุ 9-13 ปี และ 30 มก. สำหรับเด็กอายุ 14-18 ปี

โรคภูมิแพ้: ไนอาซินาไมด์สามารถทำให้อาการแพ้รุนแรงขึ้นได้เพราะจะทำให้สารฮีสตามีนซึ่งเป็นสารเคมีที่ก่อให้เกิดอาการแพ้ถูกปลดปล่อยออกมา

โรคเบาหวาน: ไนอาซินาไมด์อาจทำให้น้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น ผู้ที่เป็นเบาหวานที่ทานไนอาซินาไมด์ควรตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างระมัดระวัง

โรคถุงน้ำดี: ไนอาซินาไมด์อาจทำให้โรคถุงน้ำดีแย่ลง

โรคเกาต์: ไนอาซินาไมด์จำนวนมากอาจทำให้เกิดโรคเกาต์ได้

ฟอกไต: การทานไนอาซินาไมด์อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อระดับเกล็ดเลือดต่ำในผู้ที่เป็นโรคไตวายที่กำลังฟอกไต

โรคตับ: ไนอาซินาไมด์อาจเพิ่มความเสียหายของตับ อย่าใช้มันถ้าคุณมีโรคตับ

แผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้: ไนอาซินาไมด์อาจทำให้แผลพุพองแย่ลง อย่าใช้มันถ้าคุณมีแผล

ศัลยกรรม: ไนอาซินาไมด์อาจขัดขวางการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดระหว่างและหลังการผ่าตัด หยุดทานไนอาซินาไมด์อย่างน้อย 2 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัดตามกำหนด

ปานกลาง
ระวังด้วยชุดค่าผสมนี้
คาร์บามาซีพีน (เทเกรทอล)
Carbamazepine (Tegretol) ถูกทำลายโดยร่างกาย มีความกังวลว่าไนอาซินาไมด์อาจลดความเร็วของร่างกายในการสลายคาร์บามาซีพีน (เทเกรทอล) แต่มีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะทราบว่าสิ่งนี้สำคัญหรือไม่
ยาที่เป็นอันตรายต่อตับ (Hepatotoxic drugs)
ไนอาซินาไมด์อาจเป็นอันตรายต่อตับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในปริมาณที่สูง การใช้ยาไนอาซินาไมด์ร่วมกับยาที่อาจเป็นอันตรายต่อตับสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของตับได้ อย่าใช้ไนอาซินาไมด์หากคุณกำลังใช้ยาที่อาจเป็นอันตรายต่อตับ

ยาบางชนิดที่อาจเป็นอันตรายต่อตับ ได้แก่ อะเซตามิโนเฟน (ไทลินอลและอื่น ๆ ), อะมิโอดาโรน (คอร์ดาโรน), คาร์บามาเซพีน (เตกรีทอล), ไอโซเนียซิด (INH), เมโธเทรกเซต (รูมาเทรกซ์), เมทิลโดปา (อัลโดเมท), ฟลูโคนาโซล (ไดฟลูแคน), อิทราโคนาโซล (Sporanox), erythromycin (Erythrocin, Ilosone, อื่น ๆ), phenytoin (Dilantin), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), simvastatin (Zocor) และอื่น ๆ อีกมากมาย
ยาที่ทำให้เลือดแข็งตัวช้า (ยาต้านการแข็งตัวของเลือด / ยาต้านเกล็ดเลือด)
ไนอาซินาไมด์อาจทำให้เลือดแข็งตัวช้า การใช้ยาไนอาซินาไมด์ร่วมกับยาที่ทำให้แข็งตัวช้าอาจเพิ่มโอกาสช้ำและเลือดออกได้

ยาบางชนิดที่ทำให้เลือดแข็งตัวช้า ได้แก่ แอสไพริน โคลพิโดเกรล (Plavix) ดาลเตปาริน (ฟรากมิน) อีนอกซาพาริน (เลิฟน็อกซ์) เฮปาริน อินโดเมธาซิน (อินโดซิน) ทิคโลพิดีน (ไทคลิด) วาร์ฟาริน (คูมาดิน) และอื่นๆ
พรีมิโดน (ไมโซลีน)
พริมิโดน (Mysoline) สลายไปตามร่างกาย มีความกังวลว่าไนอาซินาไมด์อาจลดความเร็วของร่างกายในการทำลายพริมิโดน (ไมโซลีน) แต่มีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะทราบว่าสิ่งนี้สำคัญหรือไม่
สมุนไพรและอาหารเสริมที่อาจเป็นอันตรายต่อตับ
ไนอาซินาไมด์อาจทำให้ตับถูกทำลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในปริมาณที่สูงขึ้น การใช้ไนอาซินาไมด์ร่วมกับสมุนไพรหรืออาหารเสริมอื่นๆ ที่อาจเป็นอันตรายต่อตับอาจเพิ่มความเสี่ยงนี้ได้ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ได้แก่ แอนโดรสเตนดิโอน, ใบโบราจ, ชาพาร์รัล, คอมเฟรย์, ดีไฮโดรเอเปียนโดรสเตอโรน (DHEA), เจอร์แมนเดอร์, คาวา, น้ำมันเพนนีรอยัล, ยีสต์แดง และอื่นๆ
สมุนไพรและอาหารเสริมที่อาจทำให้เลือดแข็งตัวช้า
ไนอาซินาไมด์อาจทำให้เลือดแข็งตัวช้า การใช้ไนอาซินาไมด์ร่วมกับสมุนไพรและอาหารเสริมอื่นๆ ที่ทำให้เลือดแข็งตัวช้าอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในบางคน สมุนไพรอื่นๆ ในประเภทนี้ ได้แก่ แองเจลิกา กานพลู แดนเซิน กระเทียม ขิง โสม Panax และอื่นๆ
ไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่รู้จักกับอาหาร
ปริมาณต่อไปนี้ได้รับการศึกษาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์:

ผู้ใหญ่

โดยปาก:
  • ทั่วไป: ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบางชนิดอาจไม่ระบุไนอาซินาไมด์แยกต่างหากบนฉลาก แต่อาจอยู่ภายใต้ไนอาซิน ไนอาซินถูกวัดในเทียบเท่าไนอาซิน (NE) ปริมาณไนอาซินาไมด์ 1 มก. เท่ากับ 1 มก. NE ค่าอาหารที่แนะนำรายวัน (RDA) สำหรับไนอาซินาไมด์ในผู้ใหญ่คือ 16 มก. NE สำหรับผู้ชาย, 14 มก. NE สำหรับผู้หญิง, 18 มก. NE สำหรับหญิงตั้งครรภ์และ 17 มก. NE สำหรับผู้หญิงที่ให้นมบุตร
  • สำหรับสิว: ใช้ยาเม็ดที่มีไนอาซินาไมด์ 750 มก. สังกะสี 25 มก. ทองแดง 1.5 มก. และกรดโฟลิก 500 ไมโครกรัม (นิโคไมด์) วันละครั้งหรือสองครั้ง นอกจากนี้ รับประทาน 1-4 เม็ดที่มีไนอาซินาไมด์ กรดอะซีลาอิก สังกะสี วิตามิน B6 ทองแดง และกรดโฟลิก (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) ทุกวัน
  • สำหรับอาการขาดวิตามินบี 3 เช่น pellagra: ไนอาซินาไมด์ 300-500 มก. ต่อวันแบ่งเป็นปริมาณ
  • สำหรับเบาหวาน: ไนอาซินาไมด์ 1.2 กรัม/ลบ.ม2 (พื้นที่ผิวกาย) หรือ 25-50 มก./กก. ใช้ทุกวันเพื่อชะลอการลุกลามของโรคเบาหวานประเภท 1 นอกจากนี้ ไนอาซินาไมด์ 0.5 กรัม 3 ครั้งต่อวัน ยังใช้เพื่อชะลอการลุกลามของโรคเบาหวานประเภท 2
  • สำหรับระดับฟอสเฟตในเลือดสูง (hyperphosphatemia): ไนอาซินาไมด์ตั้งแต่ 500 มก. ถึง 1.75 กรัมต่อวัน โดยแบ่งรับประทานเป็นเวลา 8-12 สัปดาห์
  • สำหรับมะเร็งกล่องเสียง: ไนอาซินาไมด์ 60 มก./กก. ให้ 1-1.5 ชั่วโมงก่อนสูดดมคาร์โบเจน (คาร์บอนไดออกไซด์ 2% และออกซิเจน 98%) ก่อนและระหว่างการรักษาด้วยรังสี
  • สำหรับมะเร็งผิวหนังชนิดอื่นที่ไม่ใช่เมลาโนมา: ไนอาซินาไมด์ 500 มก. วันละครั้งหรือสองครั้งเป็นเวลา 4-12 เดือน
  • สำหรับรักษาโรคข้อเข่าเสื่อม: ไนอาซินาไมด์ 3 กรัมต่อวัน โดยแบ่งให้เป็นเวลา 12 สัปดาห์
บนผิวหนัง:
  • สิว: เจลที่มีไนอาซินาไมด์ 4% วันละสองครั้ง
เด็ก

  • ทั่วไป: ค่าอาหารที่แนะนำต่อวัน (RDAs) สำหรับไนอาซินาไมด์ในเด็กคือ 2 มก. สำหรับทารกอายุ 0-6 เดือน, 4 มก. NE สำหรับทารกอายุ 7-12 เดือน, 6 มก. NE สำหรับเด็กอายุ 1-3 ปี, 8 mg NE สำหรับเด็กอายุ 4-8 ปี 12 mg NE สำหรับเด็กอายุ 9-13 ปี 16 mg NE สำหรับผู้ชายอายุ 14-18 ปี และ 14 mg NE สำหรับผู้หญิงอายุ 14-18 ปี
  • สำหรับสิว: ในเด็กอายุอย่างน้อย 12 ปี รับประทาน 1-4 เม็ดที่มีไนอาซินาไมด์ กรดอะซีไลอิก สังกะสี วิตามิน B6 ทองแดง และกรดโฟลิก (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) ทุกวัน
  • สำหรับ pellagra: ไนอาซินาไมด์ 100-300 มก. แบ่งให้ทุกวัน
  • สำหรับเบาหวานชนิดที่ 1: 1.2 กรัม/ลบ.ม2 (พื้นที่ผิวกาย) หรือไนอาซินาไมด์ 25-50 มก./กก. ทุกวันเพื่อชะลอการลุกลามหรือป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1
3-Pyridine Carboxamide, 3-Pyridinecarboxamide, Amide de l'Acide Nicotinique, B Complex Vitamin, Complexe de Vitamines B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nicotinamide, Nicotinic Acid Amide, Nicotylamidum, Pyridine-3-carboxamide, วิตามิน B3, วิตามิน B3 , วิตามิน บี3.

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเขียนบทความนี้ โปรดดูที่ ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ วิธีการ


  1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของนิโคตินาไมด์ต่อการเผาผลาญฟอสฟอรัสในผู้ป่วยไตเทียม: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา แพทยศาสตร์ (บัลติมอร์). 2018;97:e12731. ดูนามธรรม
  2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. การลดผลข้างเคียงของผิว isotretinoin ในช่องปาก: ประสิทธิภาพของโอเมก้าเซราไมด์ 8%, น้ำตาลที่ชอบน้ำ, สารประกอบครีมไนอาซินาไมด์ 5% ในผู้ป่วยสิว จี อิตัล เดอร์มาทอล เวเนเรออล 2018;153:161-164. ดูนามธรรม
  3. ศูนย์ปฏิบัติการทางคลินิกที่ NICE (สหราชอาณาจักร) ภาวะไขมันในเลือดสูงในโรคไตเรื้อรัง: การจัดการภาวะไขมันในเลือดสูงในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังระยะที่ 4 หรือ 5 สถาบันสุขภาพและความเป็นเลิศแห่งชาติ: แนวทางทางคลินิก. แมนเชสเตอร์: สถาบันแห่งชาติเพื่อความเป็นเลิศด้านสุขภาพและการดูแล (สหราชอาณาจักร); 2556 มี.ค.
  4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW การทดลองใช้ยาไนอาซินาไมด์แบบสุ่มแบบ double-blind และควบคุมด้วยยาหลอกสำหรับการลดฟอสฟอรัสในผู้ป่วยไตเทียม คลินิก เจ แอม ซอค เนโฟรล 2008 ก.ค.;3:1131-8. ดูนามธรรม
  5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, ซอนเดอร์ส MI รังสีรักษาด้วยคาร์โบเจนและนิโคตินาไมด์พร้อมกันในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ เจ คลิน ออนคอล 2010 20 พ.ย.;28:4912-8. ดูนามธรรม
  6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL นิโคตินาไมด์ในช่องปากลด actinic keratoses ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบสุ่มสองทางในระยะที่ 2 เจ อินเวสท์ เดอร์มาทอล 2555 พฤษภาคม;132:1497-500. ดูนามธรรม
  7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. ผลการรักษาของนิโคตินาไมด์ในช่องปากต่ออาการคันในท่อปัสสาวะที่ทนไฟ: การศึกษาแบบสุ่มแบบ double-blind Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013 ก.ย.;24:995-9. ดูนามธรรม
  8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. การแสดงออกของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังในมะเร็งกล่องเสียงคาดการณ์ผลของการปรับเปลี่ยนภาวะขาดออกซิเจนในฐานะสารเติมแต่งในการฉายรังสีรักษาแบบเร่งในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม มะเร็ง Eur J. 2013 ต.ค.;49:3202-9. ดูนามธรรม
  9. Martin AJ, Chen A, Choy B และอื่น ๆ นิโคตินาไมด์ในช่องปากเพื่อลดมะเร็งแอกทินิก: การทดลองแบบสุ่มควบคุมแบบ double-blind ระยะที่ 3 J Clin Oncol 33, 2015 (เสริม; abstr 9000)
  10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, สุข JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM การลดรอยดำบนใบหน้าหลังการรักษาด้วยส่วนผสมของไนอาซินาไมด์เฉพาะที่และกรดทราเนซามิก: การทดลองแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมโดยยานพาหนะ เทคโนโลยีความละเอียดของผิว 2014 อาจ;20:208-12. ดูนามธรรม
  11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER นิโคตินาไมด์เฉพาะที่ 4% เทียบกับคลินดามัยซิน 1% ในสิวอักเสบปานกลาง อินท์ เจ เดอร์มาทอล 2013 ส.ค.;52:999-1004. ดูนามธรรม
  12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH ปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากการกลับเป็นซ้ำด้วย ARCON สำหรับผู้ป่วยโลหิตจางที่เป็นมะเร็งกล่องเสียง คลินิกโรคมะเร็ง Res. 2014 มี.ค. 1;20:1345-54. ดูนามธรรม
  13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH การฉายรังสีรักษาแบบเร่งด้วยคาร์โบเจนและนิโคตินาไมด์สำหรับมะเร็งกล่องเสียง: ผลการทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 เจ คลิน ออนคอล 2012 พฤษภาคม 20;30:1777-83. ดูนามธรรม
  14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. นิโคตินาไมด์เฉพาะที่สำหรับโรคผิวหนัง seborrheic: การศึกษาแบบสุ่มเปิด เจ เดอร์มาโทล็อก ทรีท 2014 มิ.ย.;25:241-5. ดูนามธรรม
  15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM เนื้อร้ายคาดการณ์ว่าจะได้รับประโยชน์จากการบำบัดด้วยการปรับเปลี่ยนภาวะขาดออกซิเจนในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่มีความเสี่ยงสูงที่ลงทะเบียนในการทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 เรดิโอเธอร์ ออนคอล 2013 ก.ค.;108:40-7. ดูนามธรรม.
  16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA การยับยั้ง Sirtuin และ pan-class I/II deacetylase (DAC) เป็นการทำงานร่วมกันในแบบจำลองพรีคลินิกและการศึกษาทางคลินิกของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง เลือด. 2013 19 ก.ย.;122:2104-13. ดูนามธรรม
  17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, วัน D, Janiga A, Singri P, Kallal JE จัดการสิวอักเสบด้วยอาหารเสริมตามใบสั่งแพทย์รูปแบบใหม่ เจ ดรักส์ เดอร์มาทอล 2012;11:1428-33. ดูนามธรรม
  18. Falsini, B. , Piccardi, M. , Iarossi, G. , Fadda, A. , Merendino, E. , และ Valentini, P. อิทธิพลของการเสริมสารต้านอนุมูลอิสระในระยะสั้นต่อการทำงานของเม็ดสีใน maculopathy ที่เกี่ยวข้องกับอายุ: การศึกษานำร่อง ได้แก่ การประเมินทางไฟฟ้า จักษุวิทยา 2003;110:51-60. ดูนามธรรม
  19. เอลเลียต อาร์บี, พิลเชอร์ ซีซี, สจ๊วร์ต เอ, เฟอร์กูสัน ดี, แม็คเกรเกอร์ แมสซาชูเซตส์ การใช้นิโคตินาไมด์ในการป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1 แอน NY Acad วิทย์. 1993;696:333-41. ดูนามธรรม
  20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Thrombocytopenia ที่เกิดจาก nicotinamide ในผู้ป่วยไตเทียม ไตอินเตอร์ 2005;68:2911-2. ดูนามธรรม
  21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, และคณะ Nicotinamide ยับยั้ง hyperphosphatemia ในผู้ป่วยไตเทียม ไตอินเตอร์ 2004;65:1099-104. ดูนามธรรม
  22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, และคณะ ผลของการให้ความชุ่มชื้นของนิโคตินาไมด์เฉพาะที่ต่อผิวแห้งภูมิแพ้ อินท์ เจ เดอร์มาทอล 2005;44:197-202. ดูนามธรรม
  23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, แชปลินดีเจ การไหลเวียนของเลือดของเนื้องอกในมนุษย์เพิ่มขึ้นโดยการหายใจด้วยนิโคตินาไมด์และคาร์โบเจน มะเร็ง Res. 1997;57:5261-4. ดูนามธรรม
  24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. การเจ็บป่วยเฉียบพลันและระยะสุดท้ายในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะลุกลามด้วยการฉายรังสีรักษาแบบเร่ง คาร์โบเจน และนิโคตินาไมด์ โรคมะเร็ง. 2005;103:2287-97. ดูนามธรรม
  25. Niren NM, โทร็อก HM. การปรับปรุง Nicomide ในการศึกษาผลลัพธ์ทางคลินิก (NICOS): ผลการทดลอง 8 สัปดาห์ คิวทิส 2006;77(1 Suppl):17-28. ดูนามธรรม
  26. Kamal M, Abbsy AJ, Muslemani AA, Bener A. ผลของนิโคตินาไมด์ต่อเด็กที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย แอคตา ฟาร์มาคอล ซิน. 2549;27:724-7. ดูนามธรรม
  27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A และอื่น ๆ Nicotinamide ปกป้องการตอบสนองของอินซูลินในระยะแรก (FPIR) และป้องกันโรคทางคลินิกในญาติระดับที่ 1 ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ปฏิบัติการเบาหวาน Res Clin Pract. 2006;71:320-33. ดูนามธรรม
  28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT) กลุ่มทดลอง European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมก่อนเริ่มเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 มีดหมอ 2004;363:925-31. ดูนามธรรม
  29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M และอื่น ๆ ผลของนิโคตินาไมด์มาตรฐานในการป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1 ในญาติระดับที่ 1 ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ภูมิคุ้มกัน 2006;39:333-40. ดูนามธรรม
  30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J และอื่น ๆ ผลของไนอาซินาไมด์ต่อการลดการสร้างเม็ดสีผิวและการปราบปรามการถ่ายโอนเมลาโนโซม บร. เจ เดอร์มาทอล 2002 ก.ค.;147:20-31. ดูนามธรรม.
  31. Bissett DL, Oblong JE, เบิร์กแคลิฟอร์เนีย ไนอาซินาไมด์: วิตามินบี ที่ปรับปรุงลักษณะที่ปรากฏของผิวที่แก่ก่อนวัย เดอร์มาทอล เซอร์. 2005;31(7 แต้ม 2):860-5; อภิปราย 865 ดูนามธรรม
  32. Jorgensen J. Pellagra อาจเกิดจาก pyrazinamide: การพัฒนาระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบผสมผสานของวัณโรค อินท์ เจ เดอร์มาทอล 1983;22:44-5. ดูนามธรรม
  33. สวอช เอ็ม, โรเบิร์ตส์ เอเอช เอนเซ็ปฟาโลพาทีคล้ายเพลลากราแบบพลิกกลับได้ด้วยเอทิโอนาไมด์และไซโคลเซอรีน ตุ่ม 1972;53:132. ดูนามธรรม
  34. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-like encephalopathy ทำให้ระบบการปกครองยาหลายตัวซับซ้อนสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อในปอดเนื่องจาก Mycobacterium avium-intracellulare (จดหมาย) Am Rev Resp Dis 1985;131:476. ดูนามธรรม
  35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A และอื่น ๆ การทดลองแบบสุ่มแบบหลายศูนย์สำหรับยานิโคตินาไมด์สองโดสที่แตกต่างกันในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ที่เพิ่งเริ่มมีอาการ (IMDIAB VI) เบาหวาน Metab Res Rev 1999;15:181-5 ดูนามธรรม
  36. ชนชั้นนายทุน BF, Dodson WE, Ferrendelli JA ปฏิกิริยาระหว่าง primidone, carbamazepine และ nicotinamide ประสาทวิทยา 1982;32:1122-6. ดูนามธรรม
  37. ป๊า ซ.ม. Niacinamide และ acanthosis nigricans (จดหมาย) อาร์ค เดอร์มาทอล 1984;120:1281. ดูนามธรรม
  38. วินเทอร์ SL, บอยเยอร์ เจแอล. ความเป็นพิษต่อตับจากวิตามินบี 3 ในปริมาณมาก (นิโคตินาไมด์) N Engl J Med 1973;289:1180-2. ดูนามธรรม
  39. McKenney J. มุมมองใหม่เกี่ยวกับการใช้ไนอาซินในการรักษาความผิดปกติของไขมัน Arch Intern Med 2004;164:697-705. ดูนามธรรม
  40. การเพิ่ม HDL และการใช้ไนอาซิน จดหมายของเภสัชกร/จดหมายสั่งจ่ายยา พ.ศ. 2547;20:200504
  41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, และคณะ การบริหารให้นิโคตินาไมด์ระหว่างแผนภูมิ: เภสัชจลนศาสตร์ การเพิ่มขนาดยา และความเป็นพิษทางคลินิก Int J Radiat Oncol จิตเวช 1995;32:1111-9. ดูนามธรรม
  42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F และอื่น ๆ คาร์โบเจนและนิโคตินาไมด์ร่วมกับการฉายรังสีรักษาที่ไม่ธรรมดาในไกลโอบลาสโตมา มัลติฟอร์ม: วิธีการรักษาแบบใหม่ Int J Radiat Oncol จิตเวชศาสตร์ 1997;37:499-504. ดูนามธรรม
  43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R และอื่น ๆ การฉายรังสีรักษาแบบเร่ง คาร์โบเจน และนิโคตินาไมด์ใน glioblastoma multiforme: รายงานของ European Organization for Research and Treatment of Cancer trial 22933 J Clin Oncol 1999; 17:3143-9 ดูนามธรรม
  44. อานนท์. เอกสารไนอาซินาไมด์ Alt Med Rev 2002;7:525-9. ดูนามธรรม
  45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW ผลของการบำบัดด้วยเมกาวิตามินในเด็กที่มีภาวะสมาธิสั้น กุมารเวชศาสตร์ 2527; 74: 103-11.. ดูนามธรรม
  46. คณะกรรมการอาหารและโภชนาการ สถาบันแพทยศาสตร์ การบริโภคอาหารอ้างอิงสำหรับวิตามินบี ไรโบฟลาวิน ไนอาซิน วิตามินบี 6 โฟเลต วิตามินบี 12 กรดแพนโทธีนิก ไบโอติน และโคลีน Washington, DC: National Academy Press, 2000 มีจำหน่ายที่: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/
  47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC และอื่น ๆ นิโคตินาไมด์เฉพาะที่เปรียบเทียบกับเจลคลินดามัยซินในการรักษาสิวอักเสบจากการอักเสบ อินท์ เจ เดอร์มาทอล 1995;34:434-7. ดูนามธรรม
  48. แมคคาร์ตี้ เอ็มเอฟ, รัสเซลล์ อัล. การบำบัดด้วยไนอาซินาไมด์สำหรับโรคข้อเข่าเสื่อม - มันยับยั้งการเหนี่ยวนำไนตริกออกไซด์ซินเทสโดยอินเตอร์ลิวคิน 1 ใน chondrocytes หรือไม่? สมมติฐาน Med 1999;53:350-60. ดูนามธรรม
  49. Jonas WB, Rapoza CP, แบลร์ WF ผลของไนอาซินาไมด์ต่อโรคข้อเข่าเสื่อม: การศึกษานำร่อง Inflamm Res 1996;45:330-4. ดูนามธรรม
  50. โปโล V, Saibene A, Pontiroli AE นิโคตินาไมด์ช่วยเพิ่มการหลั่งอินซูลินและการควบคุมการเผาผลาญในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีภาวะไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน แอคตา ไดอาเบทอล 1998;35:61-4. ดูนามธรรม
  51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. ผลของนิโคตินาไมด์ต่อการเผาผลาญกลูโคสในอาสาสมัครที่เสี่ยงต่อ IDDM โรคเบาหวาน 1996;45:1631-4 ดูนามธรรม
  52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. การวิเคราะห์เมตาดาต้าของการรักษานิโคตินาไมด์ในผู้ป่วยที่มี IDDM ที่เพิ่งเริ่มมีอาการ ผู้ทดลองนิโคตินาไมด์ การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2539;19:1357-63 ดูนามธรรม
  53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, และคณะ การทดลองใช้นิโคตินาไมด์สองครั้งใน IDDM ที่เพิ่งเริ่มมีอาการ (การศึกษา IMDIAB III) โรคเบาหวาน 1995;38:848-52. ดูนามธรรม
  54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A และอื่น ๆ การทดลองแบบสุ่มแบบหลายศูนย์สำหรับยานิโคตินาไมด์สองโดสที่แตกต่างกันในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ที่เพิ่งเริ่มมีอาการ (IMDIAB VI) เบาหวาน Metab Res Rev 1999;15:181-5 ดูนามธรรม
  55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, และคณะ วิตามินอีและนิโคตินาไมด์มีผลคล้ายคลึงกันในการรักษาการทำงานของเซลล์เบตาที่ตกค้างในโรคเบาหวานที่พึ่งอินซูลินที่เพิ่งเริ่มมีอาการ Eur J Endocrinol 1997;137:234-9. ดูนามธรรม
  56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, และคณะ การศึกษาการแทรกแซงของ Deutsche Nicotinamide: ความพยายามที่จะป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1 เดนิส กรุ๊ป โรคเบาหวาน 1998;47:980-4. ดูนามธรรม
  57. เอลเลียต อาร์บี, พิลเชอร์ ซีซี, เฟอร์กูสัน ดีเอ็ม, สจ๊วร์ต AW กลยุทธ์ตามประชากรในการป้องกันโรคเบาหวานที่ขึ้นอยู่กับอินซูลินโดยใช้นิโคตินาไมด์ เจ Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:501-9 ดูนามธรรม
  58. เกล อีเอ. ทฤษฎีและการปฏิบัติของการทดลองนิโคตินาไมด์ในผู้ป่วยเบาหวานก่อนชนิดที่ 1 เจ Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:375-9 ดูนามธรรม
  59. Kolb H, Burkart V. Nicotinamide ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 กลไกของการกระทำกลับมาเยือน การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน พ.ศ. 2542;22:B16-20 ดูนามธรรม
  60. สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งอเมริกา คำชี้แจงตำแหน่งการรักษาของ ASHP เกี่ยวกับการใช้ไนอาซินอย่างปลอดภัยในการจัดการภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9 ดูนามธรรม
  61. Garg A, Grundy SM. กรดนิโคตินิกเป็นยารักษาภาวะไขมันในเลือดผิดปกติในผู้ป่วยเบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน จามา 1990;264:723-6. ดูนามธรรม
  62. ครูซ JR III. การพัฒนาใหม่ในการใช้ไนอาซินในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูง: ข้อควรพิจารณาใหม่ในการใช้ยาตัวเก่า หลอดเลือดแดงโครอน 2539;7:321-6. ดูนามธรรม
  63. Brenner A. ผลของเมกะโดสของวิตามินบีรวมที่เลือกได้ต่อเด็กที่มีภาวะ hyperkinesis: การศึกษาที่ควบคุมด้วยการติดตามผลในระยะยาว เจเลิร์นผู้พิการ 1982;15: 258-64. ดูนามธรรม
  64. เยทส์ AA, Schlicker SA, Suitor CW ปริมาณอ้างอิงของอาหาร: พื้นฐานใหม่สำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับแคลเซียมและสารอาหารที่เกี่ยวข้อง วิตามินบี และโคลีน เจ แอม ไดเอท รศ. 1998;98:699-706 ดูนามธรรม
  65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, สหพันธ์ โภชนาการสมัยใหม่ด้านสุขภาพและโรค ฉบับที่ 9 บัลติมอร์ แมรี่แลนด์: วิลเลียมส์ แอนด์ วิลกินส์, 1999
  66. Harvengt C, Desager เจพี HDL-cholesterol เพิ่มขึ้นในอาสาสมัครระดับปกติในเคลลิน: การศึกษานำร่อง. Int J Clin Pharmacol Res 1983;3:363-6. ดูนามธรรม
  67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, สหพันธ์ Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics ครั้งที่ 9 นิวยอร์ก นิวยอร์ก: McGraw-Hill, 1996
  68. แมคอีวอย จีเค เอ็ด ข้อมูลยา AHFS Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  69. บลูเมนทาล เอ็ม เอ็ด เอกสาร E Monographs ของคณะกรรมาธิการเยอรมันฉบับสมบูรณ์: คู่มือการรักษายาสมุนไพร ทรานส์ เอส. ไคลน์. บอสตัน แมสซาชูเซตส์: American Botanical Council, 1998
ตรวจสอบล่าสุด - 10/05/2020

ที่น่าสนใจบนเว็บไซต์

สาเหตุและการรักษาอาการปวดน่อง
สุขภาพ

สาเหตุและการรักษาอาการปวดน่อง

น่องประกอบด้วยกล้ามเนื้อสองอัน ได้แก่ แกสโตรเนเมียสและโซลุส กล้ามเนื้อเหล่านี้พบกันที่เอ็นร้อยหวายซึ่งติดกับส้นเท้าโดยตรง การเคลื่อนไหวของขาหรือเท้าใช้กล้ามเนื้อเหล่านี้อาการปวดน่องแตกต่างกันไปในแต่ละ...
เม็ดมะม่วงหิมพานต์ดีต่อคุณหรือไม่ โภชนาการประโยชน์และข้อเสีย
อาหารการกิน

เม็ดมะม่วงหิมพานต์ดีต่อคุณหรือไม่ โภชนาการประโยชน์และข้อเสีย

เรารวมผลิตภัณฑ์ที่เราคิดว่ามีประโยชน์สำหรับผู้อ่านของเรา หากคุณซื้อผ่านลิงค์ในหน้านี้เราอาจได้รับค่าคอมมิชชั่นเล็กน้อย นี่คือกระบวนการของเราเม็ดมะม่วงหิมพานต์เป็นเมล็ดรูปไตที่มาจากต้นมะม่วงหิมพานต์ซึ่...