สารยับยั้ง C1 esterase

C1 esterase inhibitor (C1-INH) เป็นโปรตีนที่พบในส่วนของเหลวในเลือดของคุณ มันควบคุมโปรตีนที่เรียกว่า C1 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบเสริม

ระบบเสริมคือกลุ่มของโปรตีนเกือบ 60 ชนิดในเลือดหรือบนผิวของเซลล์บางชนิด โปรตีนเสริมทำงานร่วมกับระบบภูมิคุ้มกันของคุณเพื่อปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อ นอกจากนี้ยังช่วยขจัดเซลล์ที่ตายแล้วและสิ่งแปลกปลอม มีโปรตีนเสริมที่สำคัญเก้าชนิด มีป้ายกำกับว่า C1 ถึง C9 ผู้คนอาจได้รับการขาดโปรตีนเสริมบางชนิด คนเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะติดเชื้อหรือโรคภูมิต้านทานผิดปกติบางอย่าง

บทความนี้กล่าวถึงการทดสอบที่ทำเพื่อวัดปริมาณ C1-INH ในเลือดของคุณ

จำเป็นต้องมีตัวอย่างเลือด นี้มักถูกถ่ายผ่านหลอดเลือดดำ ขั้นตอนนี้เรียกว่าการเจาะเลือดด้วยเส้นเลือด

ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมการพิเศษ

เมื่อสอดเข็มเจาะเลือด บางคนรู้สึกเจ็บปานกลาง คนอื่นอาจรู้สึกเพียงทิ่มแทงหรือแสบ หลังจากนั้นอาจมีการสั่นไหว

คุณอาจต้องทำการทดสอบนี้หากคุณมีอาการทางพันธุกรรมหรือได้รับ angioedema แองจิโออีดีมาทั้งสองรูปแบบเกิดจาก C1-INH ในระดับต่ำ

ปัจจัยเสริมอาจมีความสำคัญในการทดสอบโรคภูมิต้านตนเอง เช่น โรคลูปัส erythematosus

ช่วงค่าปกติอาจแตกต่างกันเล็กน้อยในห้องปฏิบัติการต่างๆ ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณจะวัดระดับการทำงานของสารยับยั้ง C1 esterase ของคุณด้วย พูดคุยกับผู้ให้บริการของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลการทดสอบเฉพาะของคุณ

ระดับ C1-INH ต่ำอาจทำให้เกิด angioedema บางชนิด แองจิโออีดีมาส่งผลให้เกิดการบวมอย่างกะทันหันของเนื้อเยื่อใบหน้า ลำคอส่วนบน และลิ้น ก็อาจทำให้หายใจลำบากได้เช่นกัน อาจมีอาการบวมในลำไส้และปวดท้อง แองจิโออีดีมามีสองประเภทที่เกิดจากระดับ C1-INH ที่ลดลง โรคแองจิโออีดีมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมส่งผลกระทบต่อเด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่อายุต่ำกว่า 20 ปี แองจิโออีดีมาที่ได้มาพบได้ในผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 40 ปี ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคแองจิโออีดีมามักจะมีอาการอื่นๆ เช่น มะเร็งหรือโรคภูมิต้านตนเอง

ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการเจาะเลือดมีเพียงเล็กน้อย แต่อาจรวมถึง:

• เลือดออกมาก
• เป็นลมหรือรู้สึกหน้ามืด
• ห้อ (เลือดสะสมใต้ผิวหนัง)
• การติดเชื้อ (เสี่ยงเล็กน้อยทุกครั้งที่ผิวแตก)

ปัจจัยยับยั้ง C1; C1-INH

• การตรวจเลือด

Cicardi M, Aberer W, Banerji A และอื่น ๆ การจำแนกประเภท การวินิจฉัย และวิธีการรักษาสำหรับ angioedema: รายงานฉันทามติจากคณะทำงานระหว่างประเทศ Hereditary Angioedema โรคภูมิแพ้. 2014;69(5):602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465

เลสลี่ TA, Greaves MW angioedema ทางพันธุกรรม ใน: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. การรักษาโรคผิวหนัง: กลยุทธ์การรักษาที่ครอบคลุม. ฉบับที่ 5 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:ตอนที่ 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, และคณะ การวินิจฉัย หลักสูตร และการจัดการภาวะแองจิโออีดีมาในผู้ป่วยที่มีภาวะขาดสารยับยั้ง C1 ที่ได้รับ เจ ภูมิแพ้ คลินิก อิมมูนอล แพรคท์. 2017;5(5):1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781