โรคอะไมลอยโดสิสทางพันธุกรรม

โรคอะไมลอยด์ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นภาวะที่โปรตีนสะสมผิดปกติ (เรียกว่าอะไมลอยด์) ก่อตัวขึ้นในเนื้อเยื่อเกือบทุกชนิดในร่างกาย การสะสมที่เป็นอันตรายมักเกิดขึ้นในหัวใจ ไต และระบบประสาท แหล่งโปรตีนเหล่านี้ทำลายเนื้อเยื่อและรบกวนการทำงานของอวัยวะ

โรคอะไมลอยโดซิสตามกรรมพันธุ์ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก (สืบทอด) ยีนอาจมีบทบาทในโรคอะไมลอยด์ปฐมภูมิ

โรคอะไมลอยโดซิสประเภทอื่นไม่ได้รับการถ่ายทอด พวกเขารวมถึง:

• ระบบในวัยชรา: พบในผู้ที่มีอายุมากกว่า 70
• เกิดขึ้นเอง: เกิดขึ้นโดยไม่ทราบสาเหตุ
• รอง: ผลจากโรคต่างๆ เช่น มะเร็งเซลล์เม็ดเลือด (มัยอีโลมา)

เงื่อนไขเฉพาะ ได้แก่ :

• โรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจ
• โรคอะไมลอยโดซิสในสมอง
• โรคอะไมลอยโดซิสระบบทุติยภูมิ

การรักษาเพื่อปรับปรุงการทำงานของอวัยวะที่เสียหายจะช่วยบรรเทาอาการบางอย่างของ amyloidosis ทางพันธุกรรม การปลูกถ่ายตับอาจช่วยลดการสร้างโปรตีนแอมีลอยด์ที่เป็นอันตรายได้ พูดคุยกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับการรักษา

Amyloidosis - กรรมพันธุ์; ครอบครัวอะไมลอยโดสิส

• Amyloidosis ของนิ้วมือ

บัดด์ RC, Seldin DC. อะไมลอยด์ ใน: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. ตำราโรคข้อของ Kelley และ Firestein. ฉบับที่ 10 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 116.

เกิร์ตซ์ แมสซาชูเซตส์ อะไมลอยด์ ใน: Goldman L, Schafer AI, eds. แพทย์โกลด์แมน-เซซิล. ฉบับที่ 26 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 179.

ฮอว์กินส์ พี.เอ็น. อะไมลอยด์ ใน: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. โรคข้อ. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2019:ตอนที่ 177.