วิธีการรักษา amyloidosis ประเภทหลัก

เนื้อหา

• วิธีการรักษา Primary Amyloidosis หรือ LA
• วิธีการรักษา Amyloidosis ทุติยภูมิหรือ AA
• วิธีการรักษา Amyloidosis จากกรรมพันธุ์
• วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสในวัยชรา

โรคอะไมลอยโดซิสสามารถทำให้เกิดอาการและอาการแสดงที่แตกต่างกันได้และด้วยเหตุนี้การรักษาจึงต้องได้รับคำแนะนำจากแพทย์ตามประเภทของโรคที่บุคคลนั้นมี

สำหรับชนิดและอาการของโรคนี้โปรดดูวิธีการระบุโรคอะไมลอยโดซิส

แพทย์อาจแนะนำให้ใช้ยาการฉายแสงการใช้เซลล์ต้นกำเนิดการผ่าตัดเพื่อเอาบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากการสะสมของอะไมลอยด์และแม้แต่การปลูกถ่ายตับไตหรือหัวใจในบางกรณี วัตถุประสงค์ของการรักษาคือเพื่อลดการสะสมของเงินฝากใหม่และเพื่อกำจัดเงินฝากที่มีอยู่

Amyloidosis มีลักษณะการสะสมของโปรตีน amyloid ในบางส่วนของร่างกายโปรตีนนี้หายากและไม่พบในร่างกายตามปกติและไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับโปรตีนที่เราบริโภค

วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสแต่ละประเภท

วิธีการรักษา Primary Amyloidosis หรือ LA

การรักษา amyloidosis หลักจะแตกต่างกันไปตามความบกพร่องของบุคคลนั้น ๆ แต่สามารถทำได้โดยใช้ยาเช่น Melfalam และ Prednisolone ร่วมกันหรือกับ Melfalam IV เป็นเวลา 1 หรือ 2 ปี

เซลล์ต้นกำเนิดยังมีประโยชน์และโดยทั่วไปแล้ว Dexamethasone จะทนได้ดีกว่าเนื่องจากมีผลข้างเคียงน้อยกว่า

เมื่อมีความผิดปกติของไตควรใช้ยาขับปัสสาวะและถุงน่องแบบบีบอัดเพื่อลดอาการบวมที่ขาและเท้าและเมื่อโรคมีผลต่อหัวใจอาจต้องใส่เครื่องกระตุ้นหัวใจในโพรงของหัวใจ

เมื่ออะไมลอยโดซิสอยู่ในอวัยวะหรือระบบความเข้มข้นของโปรตีนสามารถต่อสู้กับรังสีรักษาหรือกำจัดออกได้โดยการผ่าตัด

แม้จะมีความรู้สึกไม่สบายที่สาเหตุของโรคและยาสามารถนำมาได้โดยไม่ต้องรักษาบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้สามารถเสียชีวิตได้ใน 1 หรือ 2 ปีและหากมีส่วนเกี่ยวข้องกับหัวใจก็สามารถเกิดขึ้นได้ใน 6 เดือน

วิธีการรักษา Amyloidosis ทุติยภูมิหรือ AA

อะไมลอยโดซิสประเภทนี้เรียกว่าทุติยภูมิเนื่องจากเกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ เช่นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์วัณโรคหรือไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัวเป็นต้น เมื่อรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับอะไมลอยโดซิสมักจะมีอาการดีขึ้นและการสะสมของอะไมลอยด์ในร่างกายลดลง

สำหรับการรักษาแพทย์อาจสั่งให้ใช้ยาต้านการอักเสบและตรวจสอบปริมาณโปรตีนอะไมลอยด์ A ในเลือดหลังจากนั้นสองสามสัปดาห์เพื่อปรับขนาดของยา นอกจากนี้ยังสามารถใช้ยาที่เรียกว่าโคลชิซีนได้ แต่การผ่าตัดเพื่อเอาบริเวณที่ได้รับผลกระทบออกไปก็มีความเป็นไปได้เช่นกันเมื่ออาการไม่ดีขึ้น

เมื่ออะไมลอยโดซิสเชื่อมโยงกับโรคที่เรียกว่าไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัวสามารถใช้โคลชิซินเพื่อบรรเทาอาการได้ดี หากไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมผู้ที่เป็นโรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้อาจมีชีวิตได้ 5 ถึง 15 ปี อย่างไรก็ตามการปลูกถ่ายตับเป็นทางเลือกที่ดีในการควบคุมอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากโรค

วิธีการรักษา Amyloidosis จากกรรมพันธุ์

ในกรณีนี้อวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคือการปลูกถ่ายตับและตับเป็นการรักษาที่เหมาะสมที่สุด ด้วยอวัยวะที่ปลูกถ่ายใหม่จะไม่มีการสะสมของอะไมลอยด์ใหม่ในตับ ค้นหาว่าการฟื้นตัวของการปลูกถ่ายเป็นอย่างไรและการดูแลที่ควรทำที่นี่

วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสในวัยชรา

โรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้เกี่ยวข้องกับความชราและในกรณีนี้หัวใจจะได้รับผลกระทบมากที่สุดและอาจจำเป็นต้องหันไปปลูกถ่ายหัวใจ ดูว่าชีวิตเป็นอย่างไรหลังการปลูกถ่ายหัวใจ

เรียนรู้เกี่ยวกับรูปแบบอื่น ๆ ของการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสในวัยชราเมื่อโรคนี้มีผลต่อหัวใจโดยคลิกที่นี่