ผู้เขียน: Judy Howell
วันที่สร้าง: 25 กรกฎาคม 2021
วันที่อัปเดต: 1 กรกฎาคม 2024
Anonim
Vocational Education Preparing Students with Special Needs for Career: A Global Perspective
วิดีโอ: Vocational Education Preparing Students with Special Needs for Career: A Global Perspective

เนื้อหา

ภาพรวม

Secondary Progressive MS (SPMS) เป็นภาวะเรื้อรังที่ทำให้เกิดอาการใหม่และรุนแรงมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ด้วยการรักษาและการสนับสนุนที่มีประสิทธิภาพก็สามารถจัดการได้

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค SPMS คุณจำเป็นต้องได้รับการรักษาจากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่มีคุณสมบัติ นอกจากนี้ยังอาจช่วยในการเชื่อมต่อกับองค์กรผู้ป่วยกลุ่มสนับสนุนท้องถิ่นและชุมชนออนไลน์สำหรับการช่วยเหลือเพื่อน

นี่คือทรัพยากรบางส่วนที่สามารถช่วยคุณรับมือกับ SPMS

การสนับสนุนทางสังคมและอารมณ์

การอยู่กับสภาพเรื้อรังอาจทำให้เครียดได้ บางครั้งคุณอาจประสบกับความรู้สึกเศร้าโศกโกรธวิตกกังวลหรือเหงา

เพื่อช่วยให้คุณจัดการกับผลกระทบทางอารมณ์ของ SPMS แพทย์ดูแลหลักหรือนักประสาทวิทยาของคุณอาจส่งคุณถึงนักจิตวิทยาหรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตอื่น ๆ

คุณอาจพบว่ามีประโยชน์ในการเชื่อมต่อกับผู้อื่นที่อาศัยอยู่กับ SPMS ตัวอย่างเช่น:


  • ถามแพทย์ของคุณหากพวกเขารู้เกี่ยวกับกลุ่มช่วยเหลือในท้องถิ่นสำหรับผู้ป่วยโรค MS
  • ตรวจสอบฐานข้อมูลออนไลน์ของ National Multiple Sclerosis Society สำหรับกลุ่มสนับสนุนในท้องถิ่นหรือเข้าร่วมในกลุ่มออนไลน์และกระดานสนทนาขององค์กร
  • เข้าร่วมชุมชนการสนับสนุนออนไลน์ของสมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งอเมริกา
  • โทรสายด่วนเพื่อนของ National Multiple Sclerosis Society ได้ที่ 866-673-7436

คุณสามารถค้นหาผู้คนที่พูดถึงประสบการณ์ของพวกเขากับ SPMS บน Facebook, Twitter, Instagram และแพลตฟอร์มโซเชียลมีเดียอื่น ๆ

ข้อมูลผู้ป่วย

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ SPMS อาจช่วยให้คุณวางแผนสำหรับอนาคตของคุณด้วยเงื่อนไขนี้

ทีมดูแลสุขภาพของคุณสามารถช่วยตอบคำถามที่คุณอาจมีเกี่ยวกับสภาพรวมถึงตัวเลือกการรักษาและแนวโน้มระยะยาว

หลายองค์กรยังเสนอแหล่งข้อมูลออนไลน์ที่เกี่ยวข้องกับ SPMS ได้แก่ :


  • ชมรมโรคเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ
  • สมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งอเมริกา
  • สามารถทำหลายเส้นโลหิตตีบ

แหล่งข้อมูลเหล่านี้และอื่น ๆ อาจช่วยให้คุณเรียนรู้เกี่ยวกับเงื่อนไขและกลยุทธ์ในการจัดการข้อมูล

ผู้จัดการสุขภาพของคุณ

SPMS สามารถทำให้เกิดอาการต่าง ๆ ที่ต้องใช้ความระมัดระวังในการจัดการ

คนส่วนใหญ่ที่ใช้ SPMS เข้ารับการตรวจร่างกายกับนักประสาทวิทยาเป็นประจำซึ่งช่วยประสานงานการดูแลของพวกเขา นักประสาทวิทยาของคุณอาจส่งต่อคุณถึงผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ

ตัวอย่างเช่นทีมรักษาของคุณอาจรวมถึง:

  • ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบปัสสาวะซึ่งสามารถรักษาปัญหากระเพาะปัสสาวะที่คุณอาจพัฒนา
  • ผู้เชี่ยวชาญด้านการฟื้นฟูสมรรถภาพเช่นนักกายภาพบำบัดนักกายภาพบำบัดและนักกิจกรรมบำบัด
  • ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตเช่นนักจิตวิทยาและนักสังคมสงเคราะห์
  • พยาบาลที่มีประสบการณ์ในการจัดการ SPMS

ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเหล่านี้สามารถทำงานร่วมกันเพื่อจัดการกับความต้องการด้านสุขภาพที่เปลี่ยนแปลงของคุณ การรักษาที่แนะนำอาจรวมถึงการใช้ยาแบบฝึกหัดฟื้นฟูและกลยุทธ์อื่น ๆ เพื่อช่วยชะลอการลุกลามของโรคและจัดการผลกระทบ


หากคุณมีคำถามหรือข้อสงสัยเกี่ยวกับสภาพหรือแผนการรักษาของคุณแจ้งให้ทีมแพทย์ของคุณทราบ

พวกเขาอาจปรับแผนการรักษาของคุณหรืออ้างอิงคุณไปยังแหล่งสนับสนุนอื่น ๆ

ความช่วยเหลือทางการเงินและทรัพยากร

SPMS อาจมีราคาแพงในการจัดการ หากคุณพบว่ามันยากที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายในการดูแล:

  • ติดต่อผู้ให้บริการประกันสุขภาพของคุณเพื่อเรียนรู้ว่าแพทย์บริการและผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่อยู่ภายใต้แผนของคุณ อาจมีการเปลี่ยนแปลงที่คุณสามารถทำกับแผนประกันหรือการรักษาเพื่อลดต้นทุน
  • พบกับที่ปรึกษาทางการเงินหรือนักสังคมสงเคราะห์ที่มีประสบการณ์ช่วยเหลือผู้คนด้วย MS พวกเขาอาจช่วยให้คุณเรียนรู้เกี่ยวกับโปรแกรมการประกันภัยโปรแกรมความช่วยเหลือด้านการแพทย์หรือโปรแกรมการสนับสนุนทางการเงินอื่น ๆ ที่คุณอาจมีสิทธิ์
  • แจ้งให้แพทย์ของคุณทราบว่าคุณกังวลเกี่ยวกับค่าใช้จ่ายในการรักษา พวกเขาอาจอ้างถึงคุณถึงบริการสนับสนุนทางการเงินหรือปรับแผนการรักษาของคุณ
  • ติดต่อผู้ผลิตยาที่คุณใช้เพื่อเรียนรู้ว่าพวกเขาให้ความช่วยเหลือในรูปแบบของส่วนลดการอุดหนุนหรือส่วนลด

คุณสามารถหาเคล็ดลับเพิ่มเติมสำหรับการจัดการค่าใช้จ่ายในการดูแลในส่วนทรัพยากรทางการเงินและความช่วยเหลือทางการเงินของเว็บไซต์ National Multiple Sclerosis Society

Takeaway

หากคุณพบว่ามันยากที่จะจัดการกับความท้าทายของ SPMS โปรดแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบ พวกเขาอาจแนะนำการเปลี่ยนแปลงแผนการรักษาของคุณหรือทำให้คุณติดต่อกับแหล่งสนับสนุนอื่น ๆ

หลายองค์กรให้ข้อมูลและบริการสนับสนุนออนไลน์สำหรับผู้ที่มี MS รวมถึง SPMS ทรัพยากรเหล่านี้อาจช่วยให้คุณพัฒนาความรู้ความมั่นใจและความรู้สึกสนับสนุนที่คุณต้องการเพื่อนำชีวิตที่ดีที่สุดของคุณไปใช้กับ SPMS

น่าสนใจ

8 ตำนานช่วงเวลาที่เราต้องตั้งค่าให้ตรง

8 ตำนานช่วงเวลาที่เราต้องตั้งค่าให้ตรง

จำได้ไหมว่าเมื่อใดที่เราพูดถึงเรื่องเพศผมกลิ่นและการเปลี่ยนแปลงทางร่างกายอื่น ๆ ที่ส่งสัญญาณว่าวัยแรกรุ่นกำลังจะมาถึง? ฉันอยู่ในโรงเรียนมัธยมต้นเมื่อบทสนทนาหันไปหาผู้หญิงและรอบประจำเดือนของพวกเขา เด็ก...
การกินช้า ๆ ช่วยให้คุณลดน้ำหนักได้หรือไม่?

การกินช้า ๆ ช่วยให้คุณลดน้ำหนักได้หรือไม่?

หลายคนกินอาหารอย่างรวดเร็วและไม่ใส่ใจซึ่งอาจนำไปสู่การเพิ่มน้ำหนักและปัญหาสุขภาพอื่น ๆการกินช้าๆอาจเป็นวิธีที่ชาญฉลาดกว่ามากเนื่องจากอาจให้ประโยชน์หลายประการบทความนี้จะอธิบายถึงประโยชน์ของการกินช้าๆคน...