IPF: สถิติข้อเท็จจริงและคุณ

เนื้อหา

• คำนิยาม
• ความแพร่หลาย
• ประชากร
• อาการ
• ปัจจัยเสี่ยง
• ภาวะแทรกซ้อน

คำนิยาม

Idiopathic pulrosary fibrosis (IPF) เป็นโรคปอดที่หายาก แต่รุนแรง มันทำให้เนื้อเยื่อแผลเป็นสะสมในปอดซึ่งทำให้ปอดแข็งตัวจนถึงจุดที่พวกเขาไม่สามารถขยายและหดตัวได้ ทำให้หายใจลำบากเพราะปอดไม่สามารถรับออกซิเจนได้มากเท่าที่ต้องการ

ความแพร่หลาย

IPF ถือเป็นโรคที่หายากและเป็นระยะ ๆ จากข้อมูลของสถาบันสุขภาพแห่งชาติระบุว่ามีประชาชนประมาณ 100,000 คนในสหรัฐอเมริกามี IPF และพบผู้ป่วยใหม่ประมาณ 30,000 ถึง 40,000 รายในแต่ละปี ทั่วโลก IPF ส่งผลกระทบ 13 ถึง 20 จากทุก ๆ 100,000 คน

ประชากร

ในขณะที่มันยากที่จะระบุว่าใครจะได้รับ IPF แต่จากการศึกษาเมื่อไม่นานมานี้พบว่าชายชาวอเมริกันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมากกว่าผู้หญิง ปัจจัยทำนายอีกประการหนึ่งคืออายุ มีงานวิจัยหลายชิ้นรายงานว่าอายุที่มากขึ้นเป็นปัจจัยการวินิจฉัยที่พบบ่อยของ IPF

อาการ

IPF นั้นยากที่จะวินิจฉัยส่วนใหญ่เป็นเพราะมีน้อยหากมีอาการใด ๆ ในช่วงแรก นอกจากนี้อาการของ IPF - เช่นไอแห้งไอไอหายใจถี่และเจ็บหน้าอก - เลียนแบบเงื่อนไขอื่น ๆ อย่างไรก็ตามการหายใจด้วยไอพีเอฟกลายเป็นเรื่องยากมากแม้กระทั่งเวลาที่เหลือก็ทำให้ร่างกายตึงเครียด อาการที่พบบ่อยอื่น ๆ ได้แก่ ความเมื่อยล้าอย่างมากและถูกคอที่ปลายนิ้วและเล็บถูกขยายและโค้งมน

ปัจจัยเสี่ยง

ในขณะที่ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของ IPF ปัจจัยการดำเนินชีวิตบางอย่างอาจมีบทบาทในการพัฒนาของโรคนี้ ปัจจัยเหล่านี้รวมถึงการสูบบุหรี่การทำงานในสภาพแวดล้อมที่มีฝุ่นหรือสกปรกและอิจฉาริษยาที่สอดคล้องกัน สาเหตุที่เป็นไปได้อื่น ๆ ได้แก่ การติดเชื้อไวรัสยาบางชนิดและโรคกรดไหลย้อน (GERD)

ภาวะแทรกซ้อน

อาการกำเริบหรืออาการแย่ลงเป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนหลักของการมีชีวิตอยู่กับ IPF อาการกำเริบเฉียบพลันมักเกิดขึ้นหลังจากการติดเชื้อหัวใจล้มเหลวหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด อย่างไรก็ตามอาการกำเริบเฉียบพลันอาจเกิดขึ้นได้โดยไม่ทราบสาเหตุ อาการกำเริบสามารถนำเสนอตัวเองเป็นอาการไอแห้งหรือหายใจไม่ออก

โรคแทรกซ้อนที่ร้ายแรงอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นเช่นการพัฒนาของลิ่มเลือดในปอดหรือมะเร็งปอด

หากคุณสนใจที่จะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ IPF ลองอ่านบทความเกี่ยวกับทางเลือกการรักษาการจัดการและมุมมองของเรา